地尔硫卓, 99%,Diltiazem
产品编号：西域试剂-WR168313| CAS NO：42399-41-7| 分子式：C22H26N2O4S| 分子量：414.52
Diltiazem 是一种口服 L 型钙通道 (L-type Ca2+ channel) 阻滞剂，具有抗高血压和抗心律失常作用。Diltiazem 可用于心律失常、高血压和心绞痛的研究。
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| 英文名称 | Diltiazem |
|---|---|
| CAS编号 | 42399-41-7 |
| 产品描述 | Diltiazem 是一种口服 L 型钙通道 (L-type Ca2+ channel) 阻滞剂，具有抗高血压和抗心律失常作用。Diltiazem 可用于心律失常、高血压和心绞痛的研究。 |
| 产品沸点 | 594.4±50.0 °C at 760 mmHg |
| 产品密度 | 1.3±0.1 g/cm3 |
| 产品闪点 | 313.3±30.1 °C |
| 精确质量 | 414.161316 |
| PSA | 84.38000 |
| LogP | 3.63 |
| 蒸气压 | 0.0±1.7 mmHg at 25°C |
| 折射率 | 1.621 |
| 靶点 |
L-type Ca2+ channel |
| 体外研究 | 地尔硫卓（200µM） 在超流液中，多通道电流显示出振幅的使用依赖性下降，反映出分离的豚鼠心室肌细胞中通道开口重叠数量的减少。地尔硫卓通过加速动作电位期间的失活来减少Ca2+内流，并且依赖于使用的阻断是由于持续闭合状态下通道数量的增加。 |
| 体内研究 | 地尔硫卓（100mg/kg；p、 o。；4周）以独立于血压的方式防止主动脉瘤形成。地尔硫卓通过对单核细胞的血压非依赖性抗炎作用限制小鼠主动脉瘤的形成。地尔硫卓（2mg/kg；i、 v.）t1/2为61.2 min，CLel为3.2 mL/min。动物模型：雄性ApoE−/− 小鼠，血管紧张素Ⅱ诱发动脉瘤剂量：100mg/kg给药：口服，在饮用水中，连续4周。结果：能明显减轻血管重构，降低血压。动物模型：大鼠（200-250g）剂量：2mg/kg（药代动力学分析）给药：静脉注射结果：T1/2（61.2min），CLel（3.2ml/min） |
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