疟涤平, ≥98%,QUINACRINE DIHYDROCHLORIDE DIHYDRATE
产品编号：西域试剂-WR168865| CAS NO：83-89-6| 分子式：C23H30ClN3O| 分子量：399.96
喹吖啶(Acriquine)是一种抗疟疾和抗癌药物。奎纳克林还抑制人醛氧化酶(IC50:3.3μM)。奎纳克林对核酸具有亲和力,并在固定细胞中染色DNA和RNA(Ex/Em:436/525nm)[7]。
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| 英文名称 | QUINACRINE DIHYDROCHLORIDE DIHYDRATE |
|---|---|
| CAS编号 | 83-89-6 |
| 产品描述 | 喹吖啶(Acriquine)是一种抗疟疾和抗癌药物。奎纳克林还抑制人醛氧化酶(IC50:3.3μM)。奎纳克林对核酸具有亲和力,并在固定细胞中染色DNA和RNA(Ex/Em:436/525nm)[7]。 |
| 产品熔点 | 247-250ºC |
| 产品沸点 | 557.1ºC at 760 mmHg |
| 产品密度 | 1.156 g/cm3 |
| 产品闪点 | 290.7ºC |
| 精确质量 | 399.20800 |
| PSA | 37.39000 |
| LogP | 6.04540 |
| 体外研究 | 奎纳克林抑制人和兔醛氧化酶，IC50分别为 3.3微米和 10微米奎纳克林阻断电压依赖性钠通道 （IC50:3.3μM）奎纳克林（100μM）也是一种 平面图2抑制剂 奎纳克林（0-20μM，24小时）抑制 SGC-7901型细胞的生长，并诱导细胞凋亡[7] 细胞活力测定奎纳克林抑制人和兔醛氧化酶，IC50分别为 3.3微米和 10微米细胞系：SGC-7901细胞浓度：0、5、10、15、20μM培养时间：24小时结果：抑制细胞生长，IC50值为16.18μM。 |
| 体内研究 | 奎纳克林（3-30mg/kg每日一次，连续三天) 对甘油诱导的大鼠急性肾损伤具有保护作用[5] 奎纳克林（2.5-10mg/kg每天一次，连续八周) 对环孢菌素引起的大鼠肾毒性具有保护作用[6] 动物模型：急性肾损伤大鼠模型[5]剂量：3-30mg/kg给药：腹腔注射结果：减弱的甘油诱导肾脏结构和功能变化。 |
| 储存条件 | 通风低温干燥 |
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| 危害码 (欧洲) | Xn: Harmful; |
|---|---|
| 风险声明 (欧洲) | R36/37/38 |
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