福辛普利, ≥99%,Fosinopril
产品编号：西域试剂-WR168928| CAS NO：98048-97-6| 分子式：C30H46NO7P| 分子量：563.66
福辛普利（SQ28555）是血管紧张素转换酶（ACE）抑制剂的酯类前药，IC50值为0.18μM。福辛普利对ACE活性具有非竞争性抑制作用，Ki值为1.675μM。
本网站销售的所有产品仅用于工业应用或者科学研究等非医疗目的,不可用于人类或动物的临床诊断或者治疗,非药用,非食用，
| 产品名称 | 福辛普利, ≥99% |
|---|---|
| 英文名称 | Fosinopril |
| CAS编号 | 98048-97-6 |
| 产品描述 | 福辛普利（SQ28555）是血管紧张素转换酶（ACE）抑制剂的酯类前药，IC50值为0.18μM。福辛普利对ACE活性具有非竞争性抑制作用，Ki值为1.675μM。 |
| 产品熔点 | 149-153ºC |
| 产品沸点 | 705.7ºC at 760 mmHg |
| 产品密度 | 1.173 g/cm3 |
| 产品闪点 | 380.6ºC |
| 精确质量 | 563.30100 |
| PSA | 120.02000 |
| LogP | 6.05920 |
| 外观性状 | 白色结晶 |
| 折射率 | 1.531 |
| 溶解性 | Insoluble |
| 靶点 |
IC50: 0.18 μM; Ki: 1.675 μM |
| 体外研究 | 福辛普利（0,1,10,33,100μM；30分钟）部分抑制脂质体和重组LPLA2的共沉淀。福辛普利（250 nM）对LPLA2的可溶性酯酶活性没有抑制作用。福辛普利（0.372，0.744，1.116μM）对ACE活性显示非竞争性抑制作用，Ki值为1.675μM。 |
| 体内研究 | 福辛普利（口服；4.67 mg/kg；4周）下调肌酸激酶（CK）和乳酸脱氢酶（LDH）水平，对抗心功能不全和结构改变。福辛普利（口服；4.67 mg/kg；4周）抑制AMI大鼠模型中切割的半胱天冬酶3表达和心肌细胞凋亡。动物模型：心衰急性心肌梗死（AMI）大鼠模型（SPF级Sprague-Dawley（SD）大鼠，265±15 g）剂量：4.67 mg/kg给药：p.o。；4周结果：抗心功能不全和结构改变，抑制细胞凋亡。 |
相关文档
化学品安全说明书(MSDS)
下载MSDS质检证书(COA)
相关产品
| 海关编码 | 2942000000 |
|---|
浙公网安备 33010802013016号