罗非昔布, 99%|Rofecoxib|cas:162011-90-7|西域试剂

罗非昔布, 99%,Rofecoxib

产品编号：西域试剂-WR168941| CAS NO：162011-90-7| 分子式：C₁₇H₁₄O₄S| 分子量：314.36

Rofecoxib 是一种有效的，可口服的 COX-2 特异性抑制剂，在人骨肉瘤细胞和中国仓鼠卵巢细胞中，对人 COX-2 的 IC50 值分别为 26 和 18 nM；Rofecoxib 对 COX-2 的选择性是对人 COX-1 的 1000 倍，在 U937 细胞和中国仓鼠卵巢细胞中，IC50 值分别为 >50 μM 和 >15 μM。

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西域试剂-WR168941		￥267.00	杭州北京（现货）
西域试剂-WR168941		￥659.00	杭州北京（现货）

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产品名称

罗非昔布, 99%

英文名称

Rofecoxib

CAS编号

162011-90-7

产品描述

产品熔点

207°C

产品沸点

577.6±50.0 °C at 760 mmHg

产品密度

1.3±0.1 g/cm3

产品闪点

303.1±30.1 °C

精确质量

314.061279

PSA

68.82000

LogP

1.34

外观性状

灰白色(淡黄色)结晶粉末

蒸气压

0.0±1.6 mmHg at 25°C

折射率

1.619

溶解性

水溶性：不溶；水溶解度：472 mg/l 25 °C；微溶：甲醇；极微溶：丙酮,乙醇

溶解性数据

In Vitro:

DMSO : 33.33 mg/mL (106.02 mM; Need ultrasonic)

配制储备液

浓度溶剂体积质量	1 mg	5 mg	10 mg

1 mM	3.1811 mL	15.9053 mL	31.8107 mL
5 mM	0.6362 mL	3.1811 mL	6.3621 mL
10 mM	0.3181 mL	1.5905 mL	3.1811 mL

请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；一旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。
储备液的保存方式和期限：-80°C, 6 months; -20°C, 1 month。-80°C 储存时，请在 6 个月内使用，-20°C 储存时，请在 1 个月内使用。

In Vivo:

请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。以下溶解方案都请先按照 In Vitro 方式配制澄清的储备液，再依次添加助溶剂：

——为保证实验结果的可靠性，澄清的储备液可以根据储存条件，适当保存；体内实验的工作液，建议您现用现配，当天使用；以下溶剂前显示的百
分比是指该溶剂在您配制终溶液中的体积占比；如在配制过程中出现沉淀、析出现象，可以通过加热和/或超声的方式助溶

1.

请依序添加每种溶剂： 10% DMSO 90% corn oil
Solubility: ≥ 2.5 mg/mL (7.95 mM); Clear solution

此方案可获得 ≥ 2.5 mg/mL (7.95 mM，饱和度未知) 的澄清溶液，此方案不适用于实验周期在半个月以上的实验。
以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL玉米油中，混合均匀。

*以上所有助溶剂都可在西域网站选购。

靶点

Human COX-2:18 nM (IC50, in Chinese hamster ovary cells)

Human COX-2:26 nM (IC50, in human osteosarcoma cells)

体外研究

Rofecoxib（MK-0966）是COX-2的有效和口服活性抑制剂，人骨肉瘤细胞和中国仓鼠卵巢细胞中COX-2的IC50为26和18 nM，对COX-2的选择性为1000倍超过COX-1（U937细胞中IC50>50μM，中国仓鼠卵巢细胞中>15μM）。 Rofecoxib时间依赖性抑制纯化的人重组COX-2（IC50 =0.34μM），但以非时间依赖性方式抑制纯化的人COX-1，只能在非常低的底物浓度下观察到（IC50 =26μM，0.1μM）花生四烯酸浓度）。 Rofecoxib选择性抑制脂多糖诱导的COX-2衍生的PGE（2）合成，IC50值为0.53±0.02μM，而IC50值为18.8±0.9μM，抑制COX-1衍生的血栓素B（2）血液凝固后的合成。 Rofecoxib（36μM）导致MPP89细胞增殖68％，Ist-Mes-1细胞增殖58％，Ist-Mes-2细胞增殖40％。用36μMRofecoxib处理的MSTO-211H和NCI-H2452分别具有97％和90％的存活率。 Rofecoxib（36μM）降低Ist-Mes-1，Ist-Mes-2和MPP89细胞系中的COX-2和mRNA水平。

体内研究

罗非昔布有效抑制角叉菜胶诱导的足爪水肿（ID50 = 1.5 mg / kg），角叉菜胶诱导的爪痛痛觉过敏（ID50 = 1.0 mg / kg），脂多糖诱导的皮炎（ID50 = 0.24 mg / kg）和佐剂诱导的关节炎（啮齿动物模型中ID50 = 0.74mg / kg /天）。 Rofecoxib还可保护佐剂诱导的大鼠软骨和骨骼结构的破坏。在用于检测大鼠或松鼠猴胃肠道完整性的51Cr排泄试验中，罗非昔布在剂量高达200mg / kg /天的5天内没有效果。 Rofecoxib（15 mg / kg，ip）可减少小鼠内部限制膜（ILM）附着的血管。 Rofecoxib在ROP小鼠中COX-2和VEGF蛋白表达，COX-2 mRNA和VEGF mRNA也显着降低。

细胞实验

通过在T25烧瓶中铺板Ist-Mes-1，Ist-Mes-2和MPP89细胞，在单层培养条件下评估单一药物治疗的抗增殖活性。 24小时后，加入DMSO（与药物培养基中存在的最终浓度相同），50μM吉非替尼或36μM罗非考昔。然后在处理后48小时收获细胞，并通过蛋白质印迹和RT-PCR分析以评估药物对EGFR和COX-2的表达和mRNA水平的影响。通过蛋白质印迹检测细胞周期停滞基因和p-AKT，AKT，p-ERK和ERK的表达，以评估两种药物的分离（25μM吉非替尼或4μM罗非昔布）和25μM组合的抗增殖活性。吉非替尼+4μM罗非考昔。

动物实验

*下述溶液配置方法仅为基于分子量计算出的理论值。不同产品在配置溶液前，需考虑其在不同溶剂中的溶解度限制。

Concentration / Solvent Volume / Mass	1 mg	5 mg	10 mg
1 mM	3.1811 mL	15.9053 mL	31.8107 mL
5 mM	0.6362 mL	3.1811 mL	6.3621 mL
10 mM	0.3181 mL	1.5905 mL	3.1811 mL

不同实验动物依据体表面积的等效剂量转换表（参考来源于公开文献）

	小鼠	大鼠	兔	豚鼠	仓鼠	狗
重量 (kg)	0.02	0.15	1.8	0.4	0.08	10
体表面积 (m²)	0.007	0.025	0.15	0.05	0.02	0.5
K_m 系数	3	6	12	8	5	20

动物 A (mg/kg) = 动物 B (mg/kg) ×	动物 B的K_m系数
	动物 A的K_m系数

例如，依据体表面积折算法，将化合物用于小鼠的剂量20 mg/kg 换算成大鼠的剂量，需要将20 mg/kg 乘以小鼠的K_m系数（3），再除以大鼠的K_m系数（6），得到化合物用于大鼠的等效剂量为10 mg/kg。

储存条件

Refrigerator

化学品安全说明书(MSDS)

下载MSDS

质检证书(COA)

符号	GHS07
信号词	Warning
危害声明	H302
危害码 (欧洲)	Xn
风险声明 (欧洲)	22
安全声明 (欧洲)	S24/25
危险品运输编码	NONH for all modes of transport
WGK德国	2
RTECS号	LU5135000
海关编码	29309070

1. 物质的识别

产品名：	Rofecoxib
CAS号：	162011-90-7
制造商/供应商：	西域试剂网站：www.hzbp.cn 邮件：13911702513@139.com

2. 合成/成分数据

产品名：	Rofecoxib
别名：	MK 966
分子式：	C17H14O4S
分子量：	314.36

3. 急救措施

吸入后：	如果吸入，移至空气新鲜处，如果呼吸困难，给输氧，如呼吸停止，给予人工呼吸。
皮肤接触后：	用大量的水冲洗，移除污染的衣服和鞋子。
眼睛接触后：	检查并取下隐形眼镜，并用大量的水冲洗；呼叫医生。
吞食后：	如果吞食，用大量纯净水漱口；呼叫医生。

4. 消防措施

适当的灭火剂：	雾状水，二氧化碳，干粉或泡沫。
防护设备：	穿戴自给式呼吸器和防护服，以防止与皮肤和眼睛接触。

5. 泄漏应急处理

安全防范措施：	封锁泄漏区域；穿戴自给式呼吸器，防护服和厚橡胶手套。
清洁/收集措施：	使用液体粘合原料（硅藻土，通用粘合剂）吸取精细粉末；使用酒精擦洗表面和设备除去污渍；根据第11条处理被污染的材料。

6. 处理和储存

安全处理说明：	避免吸入和接触皮肤，眼睛及衣物；材料可能略微具有刺激性。
储存：	粉末型式 -20°C 3年；4°C 2年溶于溶剂 -80°C 6个月；-20°C 1个月

7. 接触控制和个人防护

呼吸设备：	NIOSH / MSHA认可的呼吸器。
双手保护：	耐化学腐蚀的橡胶手套。
眼睛防护：	化学安全护目镜。

8. 稳定性和反应活性

稳定性：	按照说明存储是稳定的；避免强氧化剂。
热分解/其他要避免的情况：	避免光和热。

9. 毒性资料

急性毒性：	无可用资料。
主要刺激性影响：	无可用资料。
在皮肤上：	无可用资料。
对眼睛：	无可用资料；可能具有刺激性。