道古霉素盐酸盐|Dalbavancin hydrochloride|cas:2227366-51-8|西域试剂

道古霉素盐酸盐,Dalbavancin hydrochloride,99%

产品编号：西域试剂-WR169190| CAS NO：2227366-51-8| MDL NO：MFCD32173458| 分子式：C₈₈H₁₀₁Cl₃N₁₀O₂₈| 分子量：1853.15

Dalbavancin hydrochloride(MDL-63397 hydrochloride) 是一种半合成的脂糖肽抗生素，对革兰氏阳性细菌具有有效的杀菌活性。Dalbavancin hydrochloride 抑制金黄色葡萄球菌和炭疽芽孢杆菌的 MIC90 分别为 0.06 μg/mL 和 0.25 μg/mL。

本网站销售的所有产品仅用于工业应用或者科学研究等非医疗目的,不可用于人类或动物的临床诊断或者治疗,非药用,非食用，

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西域试剂-WR169190	￥530.00	杭州北京（现货）
西域试剂-WR169190	￥1500.00	杭州北京（现货）
西域试剂-WR169190	￥3900.00	杭州北京（现货）
西域试剂-WR169190	￥7800.00	杭州北京（现货）

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产品名称

道古霉素盐酸盐

英文名称

Dalbavancin hydrochloride

CAS编号

2227366-51-8

产品描述

溶解性数据

In Vitro:

DMSO : 250 mg/mL (134.91 mM; Need ultrasonic)

H₂O : 50 mg/mL (26.98 mM; Need ultrasonic)

配制储备液

浓度溶剂体积质量	1 mg	5 mg	10 mg

1 mM	0.5396 mL	2.6981 mL	5.3962 mL
5 mM	0.1079 mL	0.5396 mL	1.0792 mL
10 mM	0.0540 mL	0.2698 mL	0.5396 mL

请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；一旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。
储备液的保存方式和期限：-80°C, 6 months; -20°C, 1 month (sealed storage, away from moisture)。-80°C 储存时，请在 6 个月内使用，-20°C 储存时，请在 1 个月内使用。

In Vivo:

请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。以下溶解方案都请先按照 In Vitro 方式配制澄清的储备液，再依次添加助溶剂：

——为保证实验结果的可靠性，澄清的储备液可以根据储存条件，适当保存；体内实验的工作液，建议您现用现配，当天使用；以下溶剂前显示的百
分比是指该溶剂在您配制终溶液中的体积占比；如在配制过程中出现沉淀、析出现象，可以通过加热和/或超声的方式助溶

1.

请依序添加每种溶剂： 10% DMSO 40% PEG300 5% Tween-80 45% saline
Solubility: ≥ 2.08 mg/mL (1.12 mM); Clear solution

此方案可获得 ≥ 2.08 mg/mL (1.12 mM，饱和度未知) 的澄清溶液。
以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 20.8 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中，混合均匀；向上述体系中加入50 μL Tween-80，混合均匀；然后继续加入 450 μL生理盐水定容至 1 mL。
将 0.9 g 氯化钠，完全溶解于 100 mL ddH₂O 中，得到澄清透明的生理盐水溶液
2.

请依序添加每种溶剂： 10% DMSO 90% (20% SBE-β-CD in saline)
Solubility: ≥ 2.08 mg/mL (1.12 mM); Clear solution

此方案可获得 ≥ 2.08 mg/mL (1.12 mM，饱和度未知) 的澄清溶液。
以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 20.8 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL 20% 的 SBE-β-CD 生理盐水水溶液中，混合均匀。
将 2 g 磺丁基醚 β-环糊精加入 5 mL 生理盐水中，再用生理盐水定容至 10 mL，完全溶解，澄清透明
3.

请依序添加每种溶剂： 10% DMSO 90% corn oil
Solubility: ≥ 2.08 mg/mL (1.12 mM); Clear solution

此方案可获得 ≥ 2.08 mg/mL (1.12 mM，饱和度未知) 的澄清溶液，此方案不适用于实验周期在半个月以上的实验。
以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 20.8 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL玉米油中，混合均匀。

*以上所有助溶剂都可在西域网站选购。

体外研究

Dalbavancin is a parenterally administered semisynthetic lipoglycopeptide developed to combat infections caused by resistant gram-positive pathogens. Dalbavancin exhibits potent in vitro bactericidal activity against gram-positive pathogens including S. aureus (MRSA), VISA, and non-VanA strains of VRE. Dalbavancin is developed for the treatment of complicated skin and skin structure infections (cSSSIs), predominantly those caused by MRSA and β-hemolytic streptococci, organisms against which it has shown greater potency than existing glycopeptide therapeutic agents.

体内研究

Dalbavancin (15-240 mg/kg; intraperitoneal injection; every 36 h or 72 h; for 14 days; female BALB/c mice) treatment has a survival rate of 80% to 100% of mice with all dose regimens.

XIYU has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

Animal Model:	Female BALB/c mice (6-8 weeks) challenged with Ames strain of B. anthracis
Dosage:	15 mg/kg, 30 mg/kg, 60 mg/kg, 120 mg/kg, 240 mg/kg
Administration:	Intraperitoneal injection; every 36 h or 72 h; for 14 days
Result:	The efficacy was 80 to 100%, as determined by the rate of survival at 42 days, when treatment was initiated 24 h postchallenge with regimens of 15 to 120 mg/kg every 36 h or 30 to 240 mg/kg every 72 h.

储存条件

储存条件: -20°C

运输方式: 冰袋运输，根据产品的不同，可能会有相应调整。

化学品安全说明书(MSDS)

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