Glochidiol, 98%,Glochidiol
产品编号：西域试剂-WR172179| CAS NO：6610-56-6| 分子式：C30H50O2| 分子量：443
Glochidiol是一种口服活性微管蛋白聚合抑制剂,IC50为2.76μM。雌二醇具有抗癌活性。
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| 英文名称 | Glochidiol |
|---|---|
| CAS编号 | 6610-56-6 |
| 产品描述 | Glochidiol是一种口服活性微管蛋白聚合抑制剂,IC50为2.76μM。雌二醇具有抗癌活性。 |
| 产品沸点 | 518.1±50.0 °C at 760 mmHg |
| 产品密度 | 1.0±0.1 g/cm3 |
| 产品闪点 | 208.7±24.7 °C |
| 精确质量 | 442.381073 |
| PSA | 40.46000 |
| LogP | 9.35 |
| 蒸气压 | 0.0±3.1 mmHg at 25°C |
| 折射率 | 1.527 |
| 靶点 |
IC50: 2.76 μΜ (tubulin polymerization) |
| 体外研究 | 肾小球二醇（1-8μM；48小时）对肺癌细胞系显示出强效的抗增殖活性，且呈浓度依赖性 肾小球二醇通过靶向秋水仙碱结合位点与微管蛋白相互作用 细胞增殖试验细胞株：NCI-H2087、HOP-62、NCI-H520、HCC-44、HARA、EPLC-272H、NCI-H2122、COR-L105和Calu-6浓度：1、2、4和8μM培养时间：48 h结果：显示出对肺癌细胞株NCI-H208 7、HOP-62、NCI-H520，HCC-44，HARA、EPLC-272H、NCI-H1122、COR-L105和Calu-6具有强大的抗增殖活性，IC50值分别为4.12µM、2.01µM和7.53µM，分别为1.62µM、4.79µM、7.69µM，2.36µM、6.07µM和2.10µM。 |
| 体内研究 | 肾小球甾醇（60 mg/kg/天；腹腔注射；21天）在裸鼠中有效抑制肺癌 HCC-44型异种移植瘤生长 动物模型：携带HCC-4异种移植物的BALB/c裸鼠剂量：60 mg/kg/天给药：胃内给药21天结果：降低了平均肿瘤重量和相对肿瘤体积，对心脏、肝脏和肾脏等主要器官没有明显的细胞毒性作用。 |
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