Preladenant, ≥98%|Preladenant|cas:377727-87-2|西域试剂

Preladenant, ≥98%,Preladenant

产品编号：西域试剂-WR172858| CAS NO：377727-87-2| MDL NO：MFCD17167056| 分子式：C₂₅H₂₉N₉O₃| 分子量：503.56

Preladenant 是一种有效，竞争性的人腺苷 A2A 受体拮抗剂，Ki 为 1.1 nM，比其他腺苷受体选择性高100倍以上。

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西域试剂-WR172858		￥1537.00	杭州北京（现货）
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英文名称

Preladenant

CAS编号

377727-87-2

产品描述

Preladenant 是一种有效，竞争性的人腺苷 A2A 受体拮抗剂，Ki 为 1.1 nM，比其他腺苷受体选择性高100倍以上。

精确质量

503.23900

PSA

125.00000

LogP

2.74770

溶解性数据

In Vitro:

DMSO : 5 mg/mL (9.93 mM; Need ultrasonic)

配制储备液

浓度溶剂体积质量	1 mg	5 mg	10 mg

1 mM	1.9859 mL	9.9293 mL	19.8586 mL
5 mM	0.3972 mL	1.9859 mL	3.9717 mL
10 mM	---	---	---

请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；一旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。
储备液的保存方式和期限：-80°C, 6 months; -20°C, 1 month。-80°C 储存时，请在 6 个月内使用，-20°C 储存时，请在 1 个月内使用。

In Vivo:

请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。以下溶解方案都请先按照 In Vitro 方式配制澄清的储备液，再依次添加助溶剂：

——为保证实验结果的可靠性，澄清的储备液可以根据储存条件，适当保存；体内实验的工作液，建议您现用现配，当天使用；以下溶剂前显示的百
分比是指该溶剂在您配制终溶液中的体积占比；如在配制过程中出现沉淀、析出现象，可以通过加热和/或超声的方式助溶

1.

请依序添加每种溶剂： 10% DMSO 40% PEG300 5% Tween-80 45% saline
Solubility: 0.5 mg/mL (0.99 mM); Suspended solution; Need ultrasonic

此方案可获得 0.5 mg/mL (0.99 mM) 的均匀悬浊液，悬浊液可用于口服和腹腔注射。
以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 5.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中，混合均匀；向上述体系中加入50 μL Tween-80，混合均匀；然后继续加入 450 μL生理盐水定容至 1 mL。
将 0.9 g 氯化钠，完全溶解于 100 mL ddH₂O 中，得到澄清透明的生理盐水溶液
2.

请依序添加每种溶剂： 10% DMSO 90% (20% SBE-β-CD in saline)
Solubility: 0.5 mg/mL (0.99 mM); Suspended solution; Need ultrasonic

此方案可获得 0.5 mg/mL (0.99 mM) 的均匀悬浊液，悬浊液可用于口服和腹腔注射。
以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 5.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL 20% 的 SBE-β-CD 生理盐水水溶液中，混合均匀。
将 2 g 磺丁基醚 β-环糊精加入 5 mL 生理盐水中，再用生理盐水定容至 10 mL，完全溶解，澄清透明
3.

请依序添加每种溶剂： 10% DMSO 90% corn oil
Solubility: ≥ 0.5 mg/mL (0.99 mM); Clear solution

此方案可获得 ≥ 0.5 mg/mL (0.99 mM，饱和度未知) 的澄清溶液，此方案不适用于实验周期在半个月以上的实验。
以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 5.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL玉米油中，混合均匀。

*以上所有助溶剂都可在西域网站选购。

靶点

Ki: 1.1 nM (Adenosine A2A receptor)

体外研究

Preladenant还完全拮抗表达重组人A2A受体的细胞中的cAMP。确定Preladenant在A2A受体上具有1.3nM的KB值;该值与放射性配体结合试验中测定的Ki值非常一致。使用表达A2B受体的细胞的类似功能测定来证明对A2B受体的选择性。在该测定中，Preladenant的KB值为1.2μM，表明Preladenant对A2A受体的选择性比对A2B受体高923倍。

体内研究

在每日重复给药后，Preladenant（1mg / kg）抑制L-多巴诱导的行为致敏，这表明运动障碍发展的风险降低。 Preladenant在行为绝望模型中表现出抗抑郁样特征，即小鼠尾悬吊试验和小鼠和大鼠强迫游泳试验。在1mg / kg（最低分数：9.0）和3mg / kg（最低分数：6.5）的剂量下，Preladenant产生剂量依赖性的帕金森病评分降低。亚阈值剂量的Preladenant将用3mg / kg L-多巴治疗的动物的最小和平均帕金森病评分分别降低至5.25和6.88。 Wilcoxin测试用于比较个体治疗与媒介物。 Preladenant（3 mg / kg），L-Dopa（3,6和12 mg / kg），以及Preladenant和L-Dopa（1或3 mg / kg + 3 mg / kg）的组合均显着改善帕金森病的最低分数。此外，相对于3 mg / kg L-Dopa组，12 mg / kg L-Dopa和L-Dopa + Preladenant组的最小和平均帕金森病评分均显着改善。

细胞实验

稳定表达人A2A或A2B受体的HEK 293细胞生长至汇合，使用无酶细胞解离缓冲液收获并通过离心沉淀（1000g; 5分钟）。洗涤细胞并在补充有10nM HPS，pH7.4,5mM MgCl 2和0.2％牛血清白蛋白的Hanks平衡盐溶液中稀释至4×10 6个细胞/ mL的最终密度。将Preladenant在上述缓冲液中稀释，加入以下组分以达到各自的最终测定浓度：0.25％DMSO，2U / mL腺苷脱氨酶和100μMLo2017。将细胞悬浮液（20μL）在37℃预温育15分钟。在含有25μL载体或Preladenant的96孔板中的室温。然后加入10倍所需浓度的CGS-21680（A2A）或5-N-环丙基甲酰氨基腺苷（A2B），并将反应物在37℃温育15分钟。通过添加50μL测定/裂解缓冲液终止反应。绘制了在存在和不存在Preladenant的情况下CGS-21680的浓度响应曲线，并且通过使用GraphPad Prism软件拟合曲线来确定EC 50值。

动物实验

*下述溶液配置方法仅为基于分子量计算出的理论值。不同产品在配置溶液前，需考虑其在不同溶剂中的溶解度限制。

Concentration / Solvent Volume / Mass	1 mg	5 mg	10 mg
1 mM	1.9859 mL	9.9293 mL	19.8586 mL
5 mM	0.3972 mL	1.9859 mL	3.9717 mL
10 mM	0.1986 mL	0.9929 mL	1.9859 mL

不同实验动物依据体表面积的等效剂量转换表（参考来源于公开文献）

	小鼠	大鼠	兔	豚鼠	仓鼠	狗
重量 (kg)	0.02	0.15	1.8	0.4	0.08	10
体表面积 (m²)	0.007	0.025	0.15	0.05	0.02	0.5
K_m 系数	3	6	12	8	5	20

动物 A (mg/kg) = 动物 B (mg/kg) ×	动物 B的K_m系数
	动物 A的K_m系数

例如，依据体表面积折算法，将化合物用于小鼠的剂量20 mg/kg 换算成大鼠的剂量，需要将20 mg/kg 乘以小鼠的K_m系数（3），再除以大鼠的K_m系数（6），得到化合物用于大鼠的等效剂量为10 mg/kg。

化学品安全说明书(MSDS)

下载MSDS

质检证书(COA)

1. 物质的识别

产品名：	Preladenant
CAS号：	377727-87-2
制造商/供应商：	西域试剂网站：www.hzbp.cn 邮件：13911702513@139.com

2. 合成/成分数据

产品名：	Preladenant
别名：	SCH-420814
分子式：	C₂₅H₂₉N₉O₃
分子量：	503.56

3. 急救措施

吸入后：	如果吸入，移至空气新鲜处，如果呼吸困难，给输氧，如呼吸停止，给予人工呼吸。
皮肤接触后：	用大量的水冲洗，移除污染的衣服和鞋子。
眼睛接触后：	检查并取下隐形眼镜，并用大量的水冲洗；呼叫医生。
吞食后：	如果吞食，用大量纯净水漱口；呼叫医生。

4. 消防措施

适当的灭火剂：	雾状水，二氧化碳，干粉或泡沫。
防护设备：	穿戴自给式呼吸器和防护服，以防止与皮肤和眼睛接触。

5. 泄漏应急处理

安全防范措施：	封锁泄漏区域；穿戴自给式呼吸器，防护服和厚橡胶手套。
清洁/收集措施：	使用液体粘合原料（硅藻土，通用粘合剂）吸取精细粉末；使用酒精擦洗表面和设备除去污渍；根据第11条处理被污染的材料。

6. 处理和储存

安全处理说明：	避免吸入和接触皮肤，眼睛及衣物；材料可能略微具有刺激性。
储存：	粉末型式 -20°C 3年；4°C 2年溶于溶剂 -80°C 6个月；-20°C 1个月

7. 接触控制和个人防护

呼吸设备：	NIOSH / MSHA认可的呼吸器。
双手保护：	耐化学腐蚀的橡胶手套。
眼睛防护：	化学安全护目镜。

8. 稳定性和反应活性

稳定性：	按照说明存储是稳定的；避免强氧化剂。
热分解/其他要避免的情况：	避免光和热。

9. 毒性资料

急性毒性：	无可用资料。
主要刺激性影响：	无可用资料。
在皮肤上：	无可用资料。
对眼睛：	无可用资料；可能具有刺激性。

10. 生态资料

一般注意事项：

无可用资料。

11. 废弃处置

按照所在国家，省份，县市和地方的法规处置。

12. 运输信息

正确的运输名称：	无
非危险品运输：	这种物质被视为非危险品运输。

13. 法规信息

尚未有针对此产品作出的化学安全性评估。

14. 其他信息

[1]. Hodgson RA, et al. Characterization of the potent and highly selective A2A receptor antagonists preladenant and SCH 412348 [7-[2-[4-2,4-difluorophenyl]-1-piperazinyl]ethyl]-2-(2-furanyl)-7H-pyrazolo[4,3-e][1,2,4]triazolo[1,5-c]pyrimidin-5-amine] in rodent

[2]. Hodgson RA, et al. Preladenant, a selective A(2A) receptor antagonist, is active in primate models of movement disorders. Exp Neurol. 2010 Oct;225(2):384-90.