双氢青蒿素, 99%|Dihydroartemisinin|cas:71939-50-9|西域试剂

双氢青蒿素, 99%,Dihydroartemisinin

产品编号：西域试剂-WR173541| CAS NO：71939-50-9| 分子式：C₁₅H₂₄O₅| 分子量：284.35

Dihydroartemisinin是一种有效的抗疟疾 (anti-malaria) 药物。

本网站销售的所有产品仅用于工业应用或者科学研究等非医疗目的,不可用于人类或动物的临床诊断或者治疗,非药用,非食用，

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产品名称

双氢青蒿素, 99%

英文名称

Dihydroartemisinin

CAS编号

71939-50-9

产品描述

Dihydroartemisinin是一种有效的抗疟疾 (anti-malaria) 药物。

产品熔点

144-149ºC

产品沸点

375.6±42.0 °C at 760 mmHg

产品密度

1.3±0.1 g/cm3

产品闪点

181.0±27.9 °C

精确质量

284.162384

PSA

57.15000

LogP

2.27

外观性状

白色固体

蒸气压

0.0±1.9 mmHg at 25°C

折射率

1.543

溶解性

易溶于氯仿，溶解于丙酮，略溶于甲醇或乙醇，几乎不溶于水。

溶解性数据

In Vitro:

DMSO : 25 mg/mL (87.92 mM; Need ultrasonic)

Ethanol : 10 mg/mL (35.17 mM; Need ultrasonic)

配制储备液

浓度溶剂体积质量	1 mg	5 mg	10 mg

1 mM	3.5168 mL	17.5840 mL	35.1679 mL
5 mM	0.7034 mL	3.5168 mL	7.0336 mL
10 mM	0.3517 mL	1.7584 mL	3.5168 mL

请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；一旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。
储备液的保存方式和期限：-80°C, 6 months; -20°C, 1 month。-80°C 储存时，请在 6 个月内使用，-20°C 储存时，请在 1 个月内使用。

In Vivo:

请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。以下溶解方案都请先按照 In Vitro 方式配制澄清的储备液，再依次添加助溶剂：

——为保证实验结果的可靠性，澄清的储备液可以根据储存条件，适当保存；体内实验的工作液，建议您现用现配，当天使用；以下溶剂前显示的百
分比是指该溶剂在您配制终溶液中的体积占比；如在配制过程中出现沉淀、析出现象，可以通过加热和/或超声的方式助溶

1.

请依序添加每种溶剂： 10% DMSO 40% PEG300 5% Tween-80 45% saline
Solubility: 2.08 mg/mL (7.31 mM); Suspended solution; Need ultrasonic and warming

此方案可获得 2.08 mg/mL (7.31 mM) 的均匀悬浊液，悬浊液可用于口服和腹腔注射。
以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 20.8 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中，混合均匀；向上述体系中加入50 μL Tween-80，混合均匀；然后继续加入 450 μL生理盐水定容至 1 mL。
将 0.9 g 氯化钠，完全溶解于 100 mL ddH₂O 中，得到澄清透明的生理盐水溶液
2.

请依序添加每种溶剂： 10% DMSO 90% (20% SBE-β-CD in saline)
Solubility: 2.08 mg/mL (7.31 mM); Clear solution; Need ultrasonic and warming

此方案可获得 2.08 mg/mL (7.31 mM) 的澄清溶液。
以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 20.8 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL 20% 的 SBE-β-CD 生理盐水水溶液中，混合均匀。
将 2 g 磺丁基醚 β-环糊精加入 5 mL 生理盐水中，再用生理盐水定容至 10 mL，完全溶解，澄清透明
3.

请依序添加每种溶剂： 10% DMSO 90% corn oil
Solubility: 2.08 mg/mL (7.31 mM); Clear solution; Need warming

此方案可获得 2.08 mg/mL (7.31 mM) 的澄清溶液，此方案不适用于实验周期在半个月以上的实验。
以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 20.8 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL玉米油中，混合均匀。
4.

请依序添加每种溶剂： 10% EtOH 40% PEG300 5% Tween-80 45% saline
Solubility: ≥ 1 mg/mL (3.52 mM); Clear solution

此方案可获得 ≥ 1 mg/mL (3.52 mM，饱和度未知) 的澄清溶液。
以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 10.0 mg/mL 的澄清 EtOH 储备液加到 400 μL PEG300 中，混合均匀；向上述体系中加入50 μL Tween-80，混合均匀；然后继续加入 450 μL生理盐水定容至 1 mL。
将 0.9 g 氯化钠，完全溶解于 100 mL ddH₂O 中，得到澄清透明的生理盐水溶液
5.

请依序添加每种溶剂： 10% EtOH 90% (20% SBE-β-CD in saline)
Solubility: ≥ 1 mg/mL (3.52 mM); Clear solution

此方案可获得 ≥ 1 mg/mL (3.52 mM，饱和度未知) 的澄清溶液。
以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 10.0 mg/mL 的澄清 EtOH 储备液加到 900 μL 20% 的 SBE-β-CD 生理盐水水溶液中，混合均匀。
将 2 g 磺丁基醚 β-环糊精加入 5 mL 生理盐水中，再用生理盐水定容至 10 mL，完全溶解，澄清透明
6.

请依序添加每种溶剂： 10% EtOH 90% corn oil
Solubility: ≥ 1 mg/mL (3.52 mM); Clear solution

此方案可获得 ≥ 1 mg/mL (3.52 mM，饱和度未知) 的澄清溶液，此方案不适用于实验周期在半个月以上的实验。
以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 10.0 mg/mL 的澄清 EtOH 储备液加到 900 μL玉米油中，混合均匀。

*以上所有助溶剂都可在西域网站选购。

靶点

RelA

Autophagy

体外研究

双氢青蒿素（DHA）是抗疟药。双氢青蒿素处理有效地上调细胞溶质RelA / p65蛋白水平并下调核RelA / p65蛋白水平。双氢青蒿素阻断RelA / p65从胞质溶胶中的核转位，而不是抑制RelA / p65蛋白质合成。双氢青蒿素诱导RPMI 8226细胞中的自噬。双氢青蒿素抑制RPMI 8226细胞中的NF-κB活化。通过EMSA测定检查NF-κB双氢青蒿素结合活性。将RPMI 8226细胞暴露于各种浓度的双氢青蒿素（10,20和40μM）12小时，并引入TNF-α作为NF-κB活化的阳性对照。与TNF-α相比，双氢青蒿素以剂量依赖性方式抑制NF-κB活化。双氢青蒿素（DHA）可增强光动力疗法（PDT）对食管癌细胞的抗肿瘤作用，并使用MTT试验研究细胞活力。用双氢青蒿素（80μM），PDT（分别为25和20J / cm 2）或它们的组合处理Eca109和Ec9706细胞。用双氢青蒿素或PDT单独治疗导致Eca109细胞活力降低37±5％或34±6％，Ec9706细胞降低33±7％或34±6％。然而，当PDT与双氢青蒿素合用时，细胞活力分别降低了59±6％或61±7％。

体内研究

单次口服双氢青蒿素（200,300,400或600 mg / kg），感染后第6-8天给予一次，使总蠕虫负荷减少69.2％-90.6％，雌虫负荷减少62.2％％-92.2％，取决于第一次实验中的剂量。在感染后第34-36天给予类似治疗，使总蠕虫负担减少73.9％-85.5％，雌虫负荷减少83.8％-95.3％。

细胞实验

Eca109（4×103细胞/孔）和Ec9706（5×103细胞/孔）细胞在96孔板中生长并培养过夜以允许细胞附着。用双氢青蒿素（80μM），PDT（分别为25和20J / cm 2）或它们的组合处理Eca109和Ec9706细胞。温育24小时后，向各孔中加入MTT（20μL）并在37℃下温育4小时。将Formazan晶体在150μLDMSO中振荡溶解10分钟。在读板器上在490nm处测量吸光度，并且实验重复三次。

动物实验

*下述溶液配置方法仅为基于分子量计算出的理论值。不同产品在配置溶液前，需考虑其在不同溶剂中的溶解度限制。

Concentration / Solvent Volume / Mass	1 mg	5 mg	10 mg
1 mM	3.5168 mL	17.584 mL	35.1679 mL
5 mM	0.7034 mL	3.5168 mL	7.0336 mL
10 mM	0.3517 mL	1.7584 mL	3.5168 mL

不同实验动物依据体表面积的等效剂量转换表（参考来源于公开文献）

	小鼠	大鼠	兔	豚鼠	仓鼠	狗
重量 (kg)	0.02	0.15	1.8	0.4	0.08	10
体表面积 (m²)	0.007	0.025	0.15	0.05	0.02	0.5
K_m 系数	3	6	12	8	5	20

动物 A (mg/kg) = 动物 B (mg/kg) ×	动物 B的K_m系数
	动物 A的K_m系数

例如，依据体表面积折算法，将化合物用于小鼠的剂量20 mg/kg 换算成大鼠的剂量，需要将20 mg/kg 乘以小鼠的K_m系数（3），再除以大鼠的K_m系数（6），得到化合物用于大鼠的等效剂量为10 mg/kg。

储存条件

储存条件: -20°C

运输方式: 冰袋运输，根据产品的不同，可能会有相应调整。

化学品安全说明书(MSDS)

下载MSDS

质检证书(COA)

安全声明 (欧洲)	22-24/25
危险品运输编码	NONH for all modes of transport
WGK德国	2

1. 物质的识别

产品名：	Dihydroartemisinin
CAS号：	71939-50-9
制造商/供应商：	西域试剂网站：www.hzbp.cn 邮件：13911702513@139.com

2. 合成/成分数据

产品名：	Dihydroartemisinin
别名：	β-Dihydroartemisinin; DHA; Artenimol; CAS# 81496-82-4
分子式：	C15H24O5
分子量：	284.35

3. 急救措施

吸入后：	如果吸入，移至空气新鲜处，如果呼吸困难，给输氧，如呼吸停止，给予人工呼吸。
皮肤接触后：	用大量的水冲洗，移除污染的衣服和鞋子。
眼睛接触后：	检查并取下隐形眼镜，并用大量的水冲洗；呼叫医生。
吞食后：	如果吞食，用大量纯净水漱口；呼叫医生。

4. 消防措施

适当的灭火剂：	雾状水，二氧化碳，干粉或泡沫。
防护设备：	穿戴自给式呼吸器和防护服，以防止与皮肤和眼睛接触。

5. 泄漏应急处理

安全防范措施：	封锁泄漏区域；穿戴自给式呼吸器，防护服和厚橡胶手套。
清洁/收集措施：	使用液体粘合原料（硅藻土，通用粘合剂）吸取精细粉末；使用酒精擦洗表面和设备除去污渍；根据第11条处理被污染的材料。

6. 处理和储存

安全处理说明：	避免吸入和接触皮肤，眼睛及衣物；材料可能略微具有刺激性。
储存：	粉末型式 -20°C 3年；4°C 2年溶于溶剂 -80°C 6个月；-20°C 1个月

7. 接触控制和个人防护

呼吸设备：	NIOSH / MSHA认可的呼吸器。
双手保护：	耐化学腐蚀的橡胶手套。
眼睛防护：	化学安全护目镜。

8. 稳定性和反应活性

稳定性：	按照说明存储是稳定的；避免强氧化剂。
热分解/其他要避免的情况：	避免光和热。

9. 毒性资料

急性毒性：	无可用资料。
主要刺激性影响：	无可用资料。
在皮肤上：	无可用资料。
对眼睛：	无可用资料；可能具有刺激性。

10. 生态资料

一般注意事项：

无可用资料。

11. 废弃处置

按照所在国家，省份，县市和地方的法规处置。

12. 运输信息

正确的运输名称：	无
非危险品运输：	这种物质被视为非危险品运输。

13. 法规信息

尚未有针对此产品作出的化学安全性评估。

14. 其他信息

63968-64-9

~98%

71939-50-9

文献：Avery, Mitchell A.; Mehrotra, Sanjiv; Johnson, Theresa L.; Bonk, Jason D.; Vroman, Jeffrey A.; Miller, Robert Journal of Medicinal Chemistry, 1996 , vol. 39, # 21 p. 4149 - 4155

63968-64-9

71939-50-9

81496-81-3

文献：Organic Process Research and Development, , vol. 16, # 5 p. 1039 - 1042

81496-81-3

71939-50-9

文献：Molecules, , vol. 15, # 12 p. 8747 - 8768

上游产品 2
63968-64-9 81496-81-3
下游产品 10
88495-63-0 81496-81-3 82534-75-6 75887-54-6
82596-30-3 72826-63-2 107466-89-7 107466-88-6
1093625-96-7 71963-77-4