岩大戟内酯A, 98%|Jolkinolide A|cas:37905-07-0|西域试剂

岩大戟内酯A, 98%,Jolkinolide A

产品编号：西域试剂-WR173904| CAS NO：37905-07-0| 分子式：C₂₀H₂₆O₃| 分子量：314.419

Jolkinolide A是一种二萜类化合物,可从大戟的根中提取。Jolkinolide A通过影响肿瘤组织的血管生成而显示出抗肿瘤活性。Jolkinolide A显著抑制Akt-STAT3-mTOR信号通路,并降低A549细胞中VEGF的表达。

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西域试剂-WR173904		￥4791.00	杭州北京（现货）

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英文名称	Jolkinolide A
CAS编号	37905-07-0
产品描述	Jolkinolide A是一种二萜类化合物,可从大戟的根中提取。Jolkinolide A通过影响肿瘤组织的血管生成而显示出抗肿瘤活性。Jolkinolide A显著抑制Akt-STAT3-mTOR信号通路,并降低A549细胞中VEGF的表达。
产品沸点	479.5±45.0 °C at 760 mmHg
产品密度	1.2±0.1 g/cm3
产品闪点	206.7±23.3 °C
精确质量	314.188202
LogP	4.70
蒸气压	0.0±1.2 mmHg at 25°C
折射率	1.579
靶点	VEGF
体外研究	Jolkinolide A（20-100μg/mL；24小时）提高第549页细胞中胱天蛋白酶-9蛋白水平。 Jolkinolide A（40-80μg/mL；24小时）降低第549页细胞中 Akt-STAT3-TOR公司蛋白的表达。 Jolkinolide A（20-100μg/mL；24小时）抑制人脐静脉内皮细胞（HUVEC）增殖和迁移，促进细胞凋亡。 Western印迹分析细胞系：A549细胞浓度：20μg/mL、40μg/mL，60μg/mL和80μg/mL。培养时间：24小时。结果：在20-100μg/mL的浓度下促进细胞中caspase-9蛋白的表达。在40-80μg/mmL的浓度下抑制细胞中Akt、STAT3和mTOR蛋白的表达水平。
体内研究	Jolkinolide A（40mg/kg；腹腔注射; 每 3.天一次，持续 2.个月) 抑制小鼠第549页细胞异种移植瘤模型中血管内皮生长因子蛋白的表达。动物模型：注射A549细胞的雌性BALB/c裸鼠（4-5周龄）剂量：40mg/kg给药：腹膜内注射；结果：给药第1天、第10天、第30天、第45天和第60天显著抑制VEGF蛋白的表达。

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