神经酰胺, 日化用,二型油溶,Ceramides

产品编号:西域试剂-WR174535| CAS NO:100403-19-8| 分子式:C24H47NO3| 分子量:397.63488

Ceramides Mixture 是一种内源性神经酰胺,由含羟基和非羟基脂肪酸的神经酰胺组成。Ceramides Mixture 是表皮渗透屏障的主要脂质成分。Ceramides Mixture 参与生长抑制,细胞周期停滞和端粒酶 (telomerase) 活性的调节。

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西域试剂-WR174535
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英文名称Ceramides
CAS编号100403-19-8
产品描述Ceramides Mixture 是一种内源性神经酰胺,由含羟基和非羟基脂肪酸的神经酰胺组成。Ceramides Mixture 是表皮渗透屏障的主要脂质成分。Ceramides Mixture 参与生长抑制,细胞周期停滞和端粒酶 (telomerase) 活性的调节。
溶解性数据
In Vitro: 

DMSO : 100 mg/mL (Need ultrasonic)

H2O : 33.33 mg/mL (Need ultrasonic)

Methanol : 25 mg/mL (Need ultrasonic)

In Vivo:

请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。以下溶解方案都请先按照 In Vitro 方式配制澄清的储备液,再依次添加助溶剂:

——为保证实验结果的可靠性,澄清的储备液可以根据储存条件,适当保存;体内实验的工作液,建议您现用现配,当天使用; 以下溶剂前显示的百
分比是指该溶剂在您配制终溶液中的体积占比;如在配制过程中出现沉淀、析出现象,可以通过加热和/或超声的方式助溶

  • 1.

    请依序添加每种溶剂: PBS

    Solubility: 50 mg/mL (Infinity mM); Clear solution; Need ultrasonic

  • 2.

    请依序添加每种溶剂: 10% DMSO    40% PEG300    5% Tween-80    45% saline

    Solubility: ≥ 2.5 mg/mL (Infinity mM); Clear solution

    此方案可获得 ≥ 2.5 mg/mL (Infinity mM,饱和度未知) 的澄清溶液。

    以 1 mL 工作液为例,取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中,混合均匀;向上述体系中加入50 μL Tween-80,混合均匀;然后继续加入 450 μL生理盐水定容至 1 mL。

    将 0.9 g 氯化钠,完全溶解于 100 mL ddH₂O 中,得到澄清透明的生理盐水溶液
  • 3.

    请依序添加每种溶剂: 10% DMSO    90% (20% SBE-β-CD in saline)

    Solubility: ≥ 2.5 mg/mL (Infinity mM); Clear solution

    此方案可获得 ≥ 2.5 mg/mL (Infinity mM,饱和度未知) 的澄清溶液。

    以 1 mL 工作液为例,取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL 20% 的 SBE-β-CD 生理盐水水溶液中,混合均匀。

    将 2 g 磺丁基醚 β-环糊精加入 5 mL 生理盐水中,再用生理盐水定容至 10 mL,完全溶解,澄清透明
  • 4.

    请依序添加每种溶剂: 10% DMSO    90% corn oil

    Solubility: ≥ 2.5 mg/mL (Infinity mM); Clear solution

    此方案可获得 ≥ 2.5 mg/mL (Infinity mM,饱和度未知) 的澄清溶液,此方案不适用于实验周期在半个月以上的实验。

    以 1 mL 工作液为例,取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL玉米油中,混合均匀。

*以上所有助溶剂都可在西域网站选购。
体外研究

内源性神经酰胺(因细菌鞘氨醇髓鞘酶过度表达或柔红霉素治疗而产生)通过灭活A549人肺腺癌细胞系中的c-Myc转录因子抑制端粒酶逆转录酶的mRNA合成和端粒酶活性。长链内源性神经酰胺的持续生成需要C6神经酰胺鞘氨醇主链的生化循环,这涉及到神经酰胺的脱环和再酰化以生成内源性长链神经酰胺(主要是C16:0-和C24:1-神经酰胺),很可能是由CoA依赖的神经酰胺合酶抑制的伏马菌素B1。在A549细胞中,长链内源性神经酰胺的产生介导外源C6神经酰胺对生长抑制、细胞周期阻滞和端粒酶活性调节的影响。

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