二氟苯水杨酸|Diflunisal|cas:22494-42-4|西域试剂

二氟苯水杨酸,Diflunisal,≥99%

产品编号：西域试剂-WR184966| CAS NO：22494-42-4| MDL NO：MFCD00057834| 分子式：C₁₃H₈F₂O₃| 分子量：250.20

Diflunisal (MK-647) 是一种水杨酸盐衍生物，具有非甾体抗炎和尿酸舒缓性能，可单独用作止痛剂和类风湿关节炎患者。Diflunisal是环氧合酶 (COX) 的抑制剂。

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产品名称

二氟苯水杨酸

英文名称

Diflunisal

CAS编号

22494-42-4

产品描述

Diflunisal (MK-647) 是一种水杨酸盐衍生物，具有非甾体抗炎和尿酸舒缓性能，可单独用作止痛剂和类风湿关节炎患者。Diflunisal是环氧合酶 (COX) 的抑制剂。

产品熔点

32-36 °C

产品沸点

386.9±42.0 °C at 760 mmHg

产品密度

1.4±0.1 g/cm3

产品闪点

187.8±27.9 °C

精确质量

250.044144

PSA

57.53000

LogP

4.44

外观性状

白色固体

蒸气压

0.0±0.9 mmHg at 25°C

折射率

1.601

溶解性数据

In Vitro:

DMSO : 50 mg/mL (199.84 mM; Need ultrasonic)

配制储备液

浓度溶剂体积质量	1 mg	5 mg	10 mg

1 mM	3.9968 mL	19.9840 mL	39.9680 mL
5 mM	0.7994 mL	3.9968 mL	7.9936 mL
10 mM	0.3997 mL	1.9984 mL	3.9968 mL

请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；一旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。
储备液的保存方式和期限：-80°C, 6 months; -20°C, 1 month。-80°C 储存时，请在 6 个月内使用，-20°C 储存时，请在 1 个月内使用。

In Vivo:

请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。以下溶解方案都请先按照 In Vitro 方式配制澄清的储备液，再依次添加助溶剂：

——为保证实验结果的可靠性，澄清的储备液可以根据储存条件，适当保存；体内实验的工作液，建议您现用现配，当天使用；以下溶剂前显示的百
分比是指该溶剂在您配制终溶液中的体积占比；如在配制过程中出现沉淀、析出现象，可以通过加热和/或超声的方式助溶

1.

请依序添加每种溶剂： 10% DMSO 40% PEG300 5% Tween-80 45% saline
Solubility: ≥ 2.5 mg/mL (9.99 mM); Clear solution

此方案可获得 ≥ 2.5 mg/mL (9.99 mM，饱和度未知) 的澄清溶液。
以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中，混合均匀；向上述体系中加入50 μL Tween-80，混合均匀；然后继续加入 450 μL生理盐水定容至 1 mL。
将 0.9 g 氯化钠，完全溶解于 100 mL ddH₂O 中，得到澄清透明的生理盐水溶液
2.

请依序添加每种溶剂： 10% DMSO 90% corn oil
Solubility: ≥ 2.5 mg/mL (9.99 mM); Clear solution

此方案可获得 ≥ 2.5 mg/mL (9.99 mM，饱和度未知) 的澄清溶液，此方案不适用于实验周期在半个月以上的实验。
以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL玉米油中，混合均匀。

*以上所有助溶剂都可在西域网站选购。

靶点

COX

体内研究

向大鼠施用递增剂量的二氟尼柳表明剂量对二氟尼柳的药代动力学的影响非常复杂。二氟尼柳的血浆浓度随时间呈指数下降，尽管半衰期随着剂量的增加而增加。当剂量从3mg / kg增加至10mg / kg时，CLP显着降低，然后在10至60mg / kg的剂量范围内保持相对恒定。已显示二氟尼柳与大鼠血浆蛋白高度结合并且依赖于浓度。未结合的二氟尼柳的比例在5至300μg/ mL的浓度范围内增加约10倍。 Diflunisal口服后表现出活性，其效力比阿司匹林高约25倍，约为glafenine的3倍，是zomepirac的2倍。

动物实验

*下述溶液配置方法仅为基于分子量计算出的理论值。不同产品在配置溶液前，需考虑其在不同溶剂中的溶解度限制。

Concentration / Solvent Volume / Mass	1 mg	5 mg	10 mg
1 mM	3.9968 mL	19.984 mL	39.968 mL
5 mM	0.7994 mL	3.9968 mL	7.9936 mL
10 mM	0.3997 mL	1.9984 mL	3.9968 mL

不同实验动物依据体表面积的等效剂量转换表（参考来源于公开文献）

	小鼠	大鼠	兔	豚鼠	仓鼠	狗
重量 (kg)	0.02	0.15	1.8	0.4	0.08	10
体表面积 (m²)	0.007	0.025	0.15	0.05	0.02	0.5
K_m 系数	3	6	12	8	5	20

动物 A (mg/kg) = 动物 B (mg/kg) ×	动物 B的K_m系数
	动物 A的K_m系数

例如，依据体表面积折算法，将化合物用于小鼠的剂量20 mg/kg 换算成大鼠的剂量，需要将20 mg/kg 乘以小鼠的K_m系数（3），再除以大鼠的K_m系数（6），得到化合物用于大鼠的等效剂量为10 mg/kg。

储存条件

Refrigerator

化学品安全说明书(MSDS)

下载MSDS

质检证书(COA)

符号	GHS07, GHS08
信号词	Warning
危害声明	H302-H315-H319-H335-H361
警示性声明	P280-P301 + P312 + P330-P305 + P351 + P338
个人防护装备	Eyeshields;Faceshields;full-face particle respirator type N100 (US);Gloves;respirator cartridge type N100 (US);type P1 (EN143) respirator filter;type P3 (EN 143) respirator cartridges
危害码 (欧洲)	Xn:Harmful;
风险声明 (欧洲)	R22;R36/37/38;R63
安全声明 (欧洲)	S22-S26-S36
危险品运输编码	NONH for all modes of transport
WGK德国	3
RTECS号	DV2030000
海关编码	2918290000

1. 物质的识别

产品名：	Diflunisal
CAS号：	22494-42-4
制造商/供应商：	西域试剂网站：www.hzbp.cn 邮件：13911702513@139.com

2. 合成/成分数据

产品名：	Diflunisal
别名：	Dolobid, Dolobis, Flovacil, Fluniget
分子式：	C13H8F2O3
分子量：	250.20

3. 急救措施

吸入后：	如果吸入，移至空气新鲜处，如果呼吸困难，给输氧，如呼吸停止，给予人工呼吸。
皮肤接触后：	用大量的水冲洗，移除污染的衣服和鞋子。
眼睛接触后：	检查并取下隐形眼镜，并用大量的水冲洗；呼叫医生。
吞食后：	如果吞食，用大量纯净水漱口；呼叫医生。

4. 消防措施

适当的灭火剂：	雾状水，二氧化碳，干粉或泡沫。
防护设备：	穿戴自给式呼吸器和防护服，以防止与皮肤和眼睛接触。

5. 泄漏应急处理

安全防范措施：	封锁泄漏区域；穿戴自给式呼吸器，防护服和厚橡胶手套。
清洁/收集措施：	使用液体粘合原料（硅藻土，通用粘合剂）吸取精细粉末；使用酒精擦洗表面和设备除去污渍；根据第11条处理被污染的材料。

6. 处理和储存

安全处理说明：	避免吸入和接触皮肤，眼睛及衣物；材料可能略微具有刺激性。
储存：	粉末型式 -20°C 3年；4°C 2年溶于溶剂 -80°C 6个月；-20°C 1个月

7. 接触控制和个人防护

呼吸设备：	NIOSH / MSHA认可的呼吸器。
双手保护：	耐化学腐蚀的橡胶手套。
眼睛防护：	化学安全护目镜。

8. 稳定性和反应活性

稳定性：	按照说明存储是稳定的；避免强氧化剂。
热分解/其他要避免的情况：	避免光和热。

9. 毒性资料

急性毒性：	无可用资料。
主要刺激性影响：	无可用资料。
在皮肤上：	无可用资料。
对眼睛：	无可用资料；可能具有刺激性。

10. 生态资料

一般注意事项：

无可用资料。

11. 废弃处置

按照所在国家，省份，县市和地方的法规处置。

12. 运输信息

正确的运输名称：	无
非危险品运输：	这种物质被视为非危险品运输。

13. 法规信息

尚未有针对此产品作出的化学安全性评估。

14. 其他信息

89-55-4

144025-03-6

~93%

22494-42-4

文献：DeVasher, Rebecca B.; Moore, Lucas R.; Shaughnessy, Kevin H. Journal of Organic Chemistry, 2004 , vol. 69, # 23 p. 7919 - 7927

59089-67-7

22494-42-4

文献：US4131618 A1, ;

55544-00-8

~88%

22494-42-4

文献：Kim, Seung-Hoi; Kim, Jong-Gyu Bulletin of the Korean Chemical Society, 2011 , vol. 32, # 1 p. 341 - 343

529-28-2

22494-42-4

文献：Science (Washington, DC, United States), , vol. 337, # 6102 p. 1644 - 1648,5

148854-10-8

22494-42-4

文献：Science (Washington, DC, United States), , vol. 337, # 6102 p. 1644 - 1648,5

606-45-1

148854-10-8

22494-42-4

文献：Science (Washington, DC, United States), , vol. 337, # 6102 p. 1644 - 1648,5

124-38-9

367-25-9

100-66-3

22494-42-4

文献：Journal of Medicinal Chemistry, , vol. 21, p. 1093 - 1100

124-38-9

367-25-9

71-43-2

22494-42-4

文献：Journal of Medicinal Chemistry, , vol. 21, p. 1093 - 1100

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