英文名称 | 2-Amino-3-(ethoxycarbonylamino)-6-(4-fluorobenzylamino)pyridine Maleate Salt |
CAS编号 | 75507-68-5 |
产品描述 | Flupirtine (D 9998)马来酸盐是神经元钾通道开放剂,同时具有NMDA受体拮抗剂特性。 |
产品熔点 | 186-188ºC |
产品沸点 | 434.9ºC at 760 mmHg |
产品密度 | 1.35 g/cm3 |
产品闪点 | 216.8ºC |
精确质量 | 420.144501 |
PSA | 170.59000 |
LogP | 2.71190 |
外观性状 | 灰白色结晶粉末 |
溶解性 | DMSO: soluble >20mg/mL |
溶解性数据 |
In Vitro:
DMSO : 100 mg/mL (237.87 mM; Need ultrasonic)
H2O : 1.43 mg/mL (3.40 mM; ultrasonic and warming and heat to 60°C)
配制储备液
浓度
溶剂体积
质量
|
1 mg |
5 mg |
10 mg |
1 mM |
2.3787 mL |
11.8937 mL |
23.7874 mL |
5 mM |
0.4757 mL |
2.3787 mL |
4.7575 mL |
10 mM |
0.2379 mL |
1.1894 mL |
2.3787 mL |
*
请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液;一旦配成溶液,请分装保存,避免反复冻融造成的产品失效。 储备液的保存方式和期限:-80°C, 6 months; -20°C, 1 month (sealed storage, away from moisture)。-80°C 储存时,请在 6 个月内使用,-20°C 储存时,请在 1 个月内使用。
In Vivo:
请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。以下溶解方案都请先按照 In Vitro 方式配制澄清的储备液,再依次添加助溶剂:
——为保证实验结果的可靠性,澄清的储备液可以根据储存条件,适当保存;体内实验的工作液,建议您现用现配,当天使用;
以下溶剂前显示的百 分比是指该溶剂在您配制终溶液中的体积占比;如在配制过程中出现沉淀、析出现象,可以通过加热和/或超声的方式助溶
-
1.
请依序添加每种溶剂: 10% DMSO 40% PEG300 5% Tween-80 45% saline Solubility: ≥ 2.5 mg/mL (5.95 mM); Clear solution
此方案可获得 ≥ 2.5 mg/mL (5.95 mM,饱和度未知) 的澄清溶液。 以 1 mL 工作液为例,取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中,混合均匀;向上述体系中加入50 μL Tween-80,混合均匀;然后继续加入 450 μL生理盐水定容至 1 mL。
-
2.
请依序添加每种溶剂: 10% DMSO 90% (20% SBE-β-CD in saline) Solubility: ≥ 2.5 mg/mL (5.95 mM); Clear solution
此方案可获得 ≥ 2.5 mg/mL (5.95 mM,饱和度未知) 的澄清溶液。 以 1 mL 工作液为例,取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL 20% 的 SBE-β-CD 生理盐水水溶液中,混合均匀。
-
3.
请依序添加每种溶剂: 10% DMSO 90% corn oil Solubility: ≥ 2.5 mg/mL (5.95 mM); Clear solution
此方案可获得 ≥ 2.5 mg/mL (5.95 mM,饱和度未知) 的澄清溶液,此方案不适用于实验周期在半个月以上的实验。 以 1 mL 工作液为例,取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL玉米油中,混合均匀。
*以上所有助溶剂都可在西域网站选购。
|
动物实验 |
*下述溶液配置方法仅为基于分子量计算出的理论值。不同产品在配置溶液前,需考虑其在不同溶剂中的溶解度限制。
Concentration / Solvent Volume / Mass |
1 mg |
5 mg |
10 mg |
1 mM |
2.3787 mL |
11.8934 mL |
23.7869 mL |
5 mM |
0.4757 mL |
2.3787 mL |
4.7574 mL |
10 mM |
0.2379 mL |
1.1893 mL |
2.3787 mL |
不同实验动物依据体表面积的等效剂量转换表(参考来源于公开文献)
|
小鼠 |
大鼠 |
兔 |
豚鼠 |
仓鼠 |
狗 |
重量 (kg) |
0.02 |
0.15 |
1.8 |
0.4 |
0.08 |
10 |
体表面积 (m2) |
0.007 |
0.025 |
0.15 |
0.05 |
0.02 |
0.5 |
Km 系数 |
3 |
6 |
12 |
8 |
5 |
20 |
动物 A (mg/kg) = 动物 B (mg/kg) × |
动物 B的Km系数
|
动物 A的Km系数 |
例如,依据体表面积折算法,将化合物用于小鼠的剂量20 mg/kg 换算成大鼠的剂量,需要将20 mg/kg 乘以小鼠的Km系数(3),再除以大鼠的Km系数(6),得到化合物用于大鼠的等效剂量为10 mg/kg。
|
储存条件 | 2-8°C |
个人防护装备 |
Eyeshields;Gloves;type N95 (US);type P1 (EN143) respirator filter
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安全声明 (欧洲) |
22-24/25
|
危险品运输编码 |
NONH for all modes of transport |
RTECS号 |
EY8555800 |
海关编码 |
2942000000 |
1. 物质的识别
产品名: |
Flupirtine maleate |
CAS号: |
75507-68-5 |
制造商/供应商: |
西域试剂 网站:www.hzbp.cn 邮件:13911702513@139.com |
2. 合成/成分数据
产品名: |
Flupirtine maleate |
分子式: |
C15H17FN4O2.C4H4O4 |
分子量: |
420.4 |
3. 急救措施
吸入后: |
如果吸入,移至空气新鲜处,如果呼吸困难,给输氧,如呼吸停止,给予人工呼吸。 |
皮肤接触后: |
用大量的水冲洗,移除污染的衣服和鞋子。 |
眼睛接触后: |
检查并取下隐形眼镜,并用大量的水冲洗;呼叫医生。 |
吞食后: |
如果吞食,用大量纯净水漱口;呼叫医生。 |
4. 消防措施
适当的灭火剂: |
雾状水,二氧化碳,干粉或泡沫。 |
防护设备: |
穿戴自给式呼吸器和防护服,以防止与皮肤和眼睛接触。 |
5. 泄漏应急处理
安全防范措施: |
封锁泄漏区域;穿戴自给式呼吸器,防护服和厚橡胶手套。 |
清洁/收集措施: |
使用液体粘合原料(硅藻土,通用粘合剂)吸取精细粉末;
使用酒精擦洗表面和设备除去污渍;
根据第11条处理被污染的材料。 |
6. 处理和储存
安全处理说明: |
避免吸入和接触皮肤,眼睛及衣物;材料可能略微具有刺激性。 |
储存: |
2-8°C, dry, sealed
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7. 接触控制和个人防护
呼吸设备: |
NIOSH / MSHA认可的呼吸器。 |
双手保护: |
耐化学腐蚀的橡胶手套。 |
眼睛防护: |
化学安全护目镜。 |
8. 稳定性和反应活性
稳定性: |
按照说明存储是稳定的;避免强氧化剂。 |
热分解/其他要避免的情况: |
避免光和热。 |
9. 毒性资料
急性毒性: |
无可用资料。 |
主要刺激性影响: |
无可用资料。 |
在皮肤上: |
无可用资料。 |
对眼睛: |
无可用资料;可能具有刺激性。 |
10. 生态资料
11. 废弃处置
12. 运输信息
正确的运输名称: |
无 |
非危险品运输: |
这种物质被视为非危险品运输。 |
13. 法规信息
14. 其他信息
这种化学品仅供受过训练的,有经验的研究人员在穿戴适当装备和授权允许的情况下进行操作处理。以上信息基于我们目前的知识被认为是正确的,但只适用于作为有经验人员的指导。请咨询您自己的安全顾问,并遵守当地和国家的安全法规。在任何其他没有被警告的情况下,并不意味着绝对没有危险存在。西域生物技术不承担任何使用这种化学品所造成的损害和责任。2023 西域生物技术版权所有。 |
[1]. Yeung et al (2007) Molecular expression and pharmacological identification of a role for Kv7 channels in murine vascular reactivity. Br.J.Pharmacol. 151 758.
[2]. Gordon R, Sofia RD, Diamantis W.Effect of flupirtine maleate on the nociceptive pathway, EEG, evoked potentials and polysynaptic reflexes in laboratory animals.Postgrad Med J. 1987;63 Suppl 3:49-55.
[3]. Hedges A, Warrington SJ, Turner P, Niebch G.Flupirtine maleate and antipyrine half-life.Eur J Clin Pharmacol. 1987;33(4):437.
[4]. Powell-Jackson P, Williams R.Use of flupirtine maleate as an analgesic in patients with liver disease.Br J Clin Pract. 1985 Feb;39(2):63-6.
[5]. Diamantis W, Gordon R, Sofia RD.Analgesic activity following combined oral administration of flupirtine maleate and peripherally acting analgesics in mice and rats.Postgrad Med J. 1987;63 Suppl 3:29-34.