强力霉素|Doxycycline|cas:564-25-0|西域试剂

强力霉素,Doxycycline,≥99%(HPLC)

产品编号：西域试剂-WR44322| CAS NO：564-25-0| 分子式：C₂₂H₂₄N₂O₈| 分子量：444.44

Doxycycline(Vibramycin，多西环素，强力霉素)是一种具有口服活性的，有效的，合成的，广谱的四环素类抗生素，对革兰阳性菌和革兰阴性菌都有抑制作用，能通过与30S和50S核糖体亚单位结合，从而阻断氨酰基tRNA与mRNA-核糖体复合物的结合，导致蛋白质合成的抑制。此外，Doxycycline还能诱导转录因子的单个或组合转基因（transgene）生成hESC：即GATA6和SOX17，将hESC变为下胚层样细胞；GATA3和TFAP2C，将hESC变为滋养层样细胞。具有抗菌和抗原虫活性。

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产品名称

强力霉素

英文名称

Doxycycline

CAS编号

564-25-0

产品描述

产品熔点

206-209ºC

产品沸点

685.2±55.0 °C at 760 mmHg

产品密度

1.6±0.1 g/cm3

产品闪点

368.2±31.5 °C

精确质量

444.153259

PSA

181.62000

LogP

1.36

外观性状

黄色晶体粉末

蒸气压

0.0±2.2 mmHg at 25°C

折射率

1.737

溶解性数据

In Vitro:

DMSO : 125 mg/mL (281.26 mM; Need ultrasonic)

配制储备液

浓度溶剂体积质量	1 mg	5 mg	10 mg

1 mM	2.2501 mL	11.2504 mL	22.5007 mL
5 mM	0.4500 mL	2.2501 mL	4.5001 mL
10 mM	0.2250 mL	1.1250 mL	2.2501 mL

请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；一旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。
储备液的保存方式和期限：-80°C, 6 months; -20°C, 1 month (sealed storage, away from moisture)。-80°C 储存时，请在 6 个月内使用，-20°C 储存时，请在 1 个月内使用。

In Vivo:

请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。以下溶解方案都请先按照 In Vitro 方式配制澄清的储备液，再依次添加助溶剂：

——为保证实验结果的可靠性，澄清的储备液可以根据储存条件，适当保存；体内实验的工作液，建议您现用现配，当天使用；以下溶剂前显示的百
分比是指该溶剂在您配制终溶液中的体积占比；如在配制过程中出现沉淀、析出现象，可以通过加热和/或超声的方式助溶

1.

请依序添加每种溶剂： 10% DMSO 40% PEG300 5% Tween-80 45% saline
Solubility: ≥ 2.08 mg/mL (4.68 mM); Clear solution

此方案可获得 ≥ 2.08 mg/mL (4.68 mM，饱和度未知) 的澄清溶液。
以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 20.8 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中，混合均匀；向上述体系中加入50 μL Tween-80，混合均匀；然后继续加入 450 μL生理盐水定容至 1 mL。
将 0.9 g 氯化钠，完全溶解于 100 mL ddH₂O 中，得到澄清透明的生理盐水溶液
2.

请依序添加每种溶剂： 10% DMSO 90% (20% SBE-β-CD in saline)
Solubility: ≥ 2.08 mg/mL (4.68 mM); Clear solution

此方案可获得 ≥ 2.08 mg/mL (4.68 mM，饱和度未知) 的澄清溶液。
以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 20.8 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL 20% 的 SBE-β-CD 生理盐水水溶液中，混合均匀。
将 2 g 磺丁基醚 β-环糊精加入 5 mL 生理盐水中，再用生理盐水定容至 10 mL，完全溶解，澄清透明

*以上所有助溶剂都可在西域网站选购。

体外研究

Doxycycline (0.01-10 µg/mL, 4 d) affects growth of glioma cells only under high concentrations.
Doxycycline (0.01-10 µg/mL, 24 h) decreases MT-CO1 protein content with concentrations of 1 µg/mL and higher in SVG cells.
Doxycycline (100 ng/mL, 1 µg/mL; 24 h) reduces proliferation of human cell lines
Doxycycline (0-250 μM, 72 h) inhibits cell viability of breast cancer cells .

XIYU has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

Cell Viability Assay

Cell Line:	LNT-229, G55, and U343 glioma cells
Concentration:	0.01, 0.1, 1 or 10 µg/mL
Incubation Time:	4 days
Result:	Affected growth of glioma cells only under high concentration (10 µg/mL).

Cell Viability Assay

Cell Line:	SVG cells
Concentration:	0.01, 0.1, 1 or 10 µg/mL
Incubation Time:	24 hours
Result:	Decreaseed MT-CO1 protein content with concentrations of 1 µg/mL and higher.

Cell Proliferation Assay

Cell Line:	MCF 12A, 293T cells
Concentration:	100 ng/mL, 1 µg/mL
Incubation Time:	96 hours
Result:	Caused reduced proliferation of MCF 12A and 293T cells at 1 µg/mL.

Cell Viability Assay

Cell Line:	MCF-7, MDA-MB-468 cells
Concentration:	0-250 μM
Incubation Time:	72 hours
Result:	Inhibited breast cancer cells in a dose-dependent manner with IC₅₀ values for MCF-7 and MDA-MB-468 of 11.39 μM and 7.13 μM respectively.

体内研究

Doxycycline (oral gavage; 200 or 800 mg/kg; once daily; 3 months) reduces MMP-9 activity in untreated HT mice in a dose-dependent manner.
Doxycycline and Tetracycline (HY-A0107), act systemically after absorption from the upper gastrointestinal tract. The main advantage of Doxycycline over Tetracycline is its longer activity, and it can be taken twice or once a day. The peak concentration of both drugs is similar, but in the case of Doxycycline the time to peak concentration is shorter, and half life is significantly longer.

XIYU has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

Animal Model:	6-month-old female Heterozygous Col3a1-deficient (HT) mice
Dosage:	200 or 800 mg/kg
Administration:	Oral gavage; 200 or 800 mg/kg; once daily; 3 months
Result:	Reduced active MMP-9 in a dose-dependent manner.

动物实验

*下述溶液配置方法仅为基于分子量计算出的理论值。不同产品在配置溶液前，需考虑其在不同溶剂中的溶解度限制。

Concentration / Solvent Volume / Mass	1 mg	5 mg	10 mg
1 mM	2.2501 mL	11.2504 mL	22.5007 mL
5 mM	0.45 mL	2.2501 mL	4.5001 mL
10 mM	0.225 mL	1.125 mL	2.2501 mL

不同实验动物依据体表面积的等效剂量转换表（参考来源于公开文献）

	小鼠	大鼠	兔	豚鼠	仓鼠	狗
重量 (kg)	0.02	0.15	1.8	0.4	0.08	10
体表面积 (m²)	0.007	0.025	0.15	0.05	0.02	0.5
K_m 系数	3	6	12	8	5	20

动物 A (mg/kg) = 动物 B (mg/kg) ×	动物 B的K_m系数
	动物 A的K_m系数

例如，依据体表面积折算法，将化合物用于小鼠的剂量20 mg/kg 换算成大鼠的剂量，需要将20 mg/kg 乘以小鼠的K_m系数（3），再除以大鼠的K_m系数（6），得到化合物用于大鼠的等效剂量为10 mg/kg。

储存条件

储存条件: 2-8°C

运输方式: 冰袋运输，根据产品的不同，可能会有相应调整。

化学品安全说明书(MSDS)

下载MSDS

质检证书(COA)

海关编码	3004909090

1. 物质的识别

产品名：	Doxycycline
CAS号：	564-25-0
制造商/供应商：	西域试剂网站：www.hzbp.cn 邮件：13911702513@139.com

2. 合成/成分数据

产品名：	Doxycycline
别名：	Vibramycin, Doxytetracycline, Doxiciclina, Doxycyclinum
分子式：	C22H24N2O8
分子量：	444.43

3. 急救措施

吸入后：	如果吸入，移至空气新鲜处，如果呼吸困难，给输氧，如呼吸停止，给予人工呼吸。
皮肤接触后：	用大量的水冲洗，移除污染的衣服和鞋子。
眼睛接触后：	检查并取下隐形眼镜，并用大量的水冲洗；呼叫医生。
吞食后：	如果吞食，用大量纯净水漱口；呼叫医生。

4. 消防措施

适当的灭火剂：	雾状水，二氧化碳，干粉或泡沫。
防护设备：	穿戴自给式呼吸器和防护服，以防止与皮肤和眼睛接触。

5. 泄漏应急处理

安全防范措施：	封锁泄漏区域；穿戴自给式呼吸器，防护服和厚橡胶手套。
清洁/收集措施：	使用液体粘合原料（硅藻土，通用粘合剂）吸取精细粉末；使用酒精擦洗表面和设备除去污渍；根据第11条处理被污染的材料。

6. 处理和储存

安全处理说明：	避免吸入和接触皮肤，眼睛及衣物；材料可能略微具有刺激性。
储存：	4°C, stored under argon

7. 接触控制和个人防护

呼吸设备：	NIOSH / MSHA认可的呼吸器。
双手保护：	耐化学腐蚀的橡胶手套。
眼睛防护：	化学安全护目镜。

8. 稳定性和反应活性

稳定性：	按照说明存储是稳定的；避免强氧化剂。
热分解/其他要避免的情况：	避免光和热。

9. 毒性资料

急性毒性：	无可用资料。
主要刺激性影响：	无可用资料。
在皮肤上：	无可用资料。
对眼睛：	无可用资料；可能具有刺激性。