氟尼缩松半水合物|Flunisolide hemihydrate|cas:77326-96-6|西域试剂

氟尼缩松半水合物,Flunisolide hemihydrate,99.9%

产品编号：西域试剂-WR44374| CAS NO：77326-96-6| 分子式：C₂₄H₃₁FO₆·1/2H₂O| 分子量：443.51

氟尼醇半水合物是一种皮质类固醇，是一种具有抗炎活性的口服活性糖皮质激素受体激活剂。氟尼醇半水合物可诱导嗜酸性粒细胞凋亡，用于研究哮喘或鼻炎以及炎症。

本网站销售的所有产品仅用于工业应用或者科学研究等非医疗目的,不可用于人类或动物的临床诊断或者治疗,非药用,非食用，

货号	包装	价格	库存与货期	购买量	操作
西域试剂-WR44374		￥2200.00	杭州北京（现货）
西域试剂-WR44374		￥4700.00	杭州北京（现货）

增值税发票√顺丰快递√订货电话：18601927057

产品名称

氟尼缩松半水合物

英文名称

Flunisolide hemihydrate

CAS编号

77326-96-6

产品描述

产品沸点

581.8ºC at 760 mmHg

产品密度

1.33 g/cm3

产品闪点

305.7ºC

精确质量

886.43100

PSA

195.35000

LogP

4.48510

体外研究

氟尼醇半水合物（0.1-10μM，1小时）抑制肺成纤维细胞（从肺分离）激活。氟尼醇半水合物（10μM，24小时）减少痰细胞（从轻度至中度哮喘患者中分离）释放MMP-9、TIMP-1、TGF-β和纤维连接蛋白，并诱导痰嗜酸性粒细胞凋亡。氟尼醇半水合物（0.1-10µMμM，24小时）有效抑制BEAS-2B细胞中由TNF-α诱导的ICAM-1表达以及GM-CSF和IL-5释放。氟尼醇半水合物（115µM，0-3 h）可在Calu-3细胞中以极化方式从顶端（ap）向基底外侧（bl）方向运输，并证明其依赖ATP。凋亡分析细胞系：嗜酸性粒细胞浓度：10μM孵育时间：24小时结果：诱导痰中嗜酸性细胞凋亡。

体内研究

氟尼醇半水合物（经鼻给药，0.3-10µg/只小鼠，每天，从第21天到第27天）抑制肺部炎症、纤维化和气道高反应性，还改善矽肺小鼠肺部二氧化硅颗粒的清除。氟尼醇半水合物（经鼻给药，0.3-10µg/小鼠，每天，从第21-27天）抑制二氧化硅诱导的巨噬细胞和肌成纤维细胞在肺组织中的积聚。动物模型：雄性瑞士韦伯斯特小鼠（经鼻滴注结晶二氧化硅，10 mg/50µL，粒径0.5-10µm）剂量：0.3-10μg/只小鼠，每天，从第21-27天给药：经鼻给药结果：减少肉芽肿反应和胶原蛋白沉积，与二氧化硅颗粒引起的肉芽肿形成有关。减少F4/80和α-SMA阳性细胞的数量。

动物实验

*下述溶液配置方法仅为基于分子量计算出的理论值。不同产品在配置溶液前，需考虑其在不同溶剂中的溶解度限制。

Concentration / Solvent Volume / Mass	1 mg	5 mg	10 mg
1 mM	2.2547 mL	11.2737 mL	22.5474 mL
5 mM	0.4509 mL	2.2547 mL	4.5095 mL
10 mM	0.2255 mL	1.1274 mL	2.2547 mL

不同实验动物依据体表面积的等效剂量转换表（参考来源于公开文献）

	小鼠	大鼠	兔	豚鼠	仓鼠	狗
重量 (kg)	0.02	0.15	1.8	0.4	0.08	10
体表面积 (m²)	0.007	0.025	0.15	0.05	0.02	0.5
K_m 系数	3	6	12	8	5	20

动物 A (mg/kg) = 动物 B (mg/kg) ×	动物 B的K_m系数
	动物 A的K_m系数

例如，依据体表面积折算法，将化合物用于小鼠的剂量20 mg/kg 换算成大鼠的剂量，需要将20 mg/kg 乘以小鼠的K_m系数（3），再除以大鼠的K_m系数（6），得到化合物用于大鼠的等效剂量为10 mg/kg。

化学品安全说明书(MSDS)

下载MSDS

质检证书(COA)

危险品运输编码	NONH for all modes of transport

1. 物质的识别

产品名：	Flunisolide hemihydrate
CAS号：	77326-96-6
制造商/供应商：	西域试剂网站：www.hzbp.cn 邮件：13911702513@139.com

2. 合成/成分数据

产品名：	Flunisolide hemihydrate
分子式：	C24H33FO7
分子量：	443.51

3. 急救措施

吸入后：	如果吸入，移至空气新鲜处，如果呼吸困难，给输氧，如呼吸停止，给予人工呼吸。
皮肤接触后：	用大量的水冲洗，移除污染的衣服和鞋子。
眼睛接触后：	检查并取下隐形眼镜，并用大量的水冲洗；呼叫医生。
吞食后：	如果吞食，用大量纯净水漱口；呼叫医生。

4. 消防措施

适当的灭火剂：	雾状水，二氧化碳，干粉或泡沫。
防护设备：	穿戴自给式呼吸器和防护服，以防止与皮肤和眼睛接触。

5. 泄漏应急处理

安全防范措施：	封锁泄漏区域；穿戴自给式呼吸器，防护服和厚橡胶手套。
清洁/收集措施：	使用液体粘合原料（硅藻土，通用粘合剂）吸取精细粉末；使用酒精擦洗表面和设备除去污渍；根据第11条处理被污染的材料。

6. 处理和储存

安全处理说明：	避免吸入和接触皮肤，眼睛及衣物；材料可能略微具有刺激性。
储存：	Please store the product under the recommended conditions in the Certificate of Analysis.

7. 接触控制和个人防护

呼吸设备：	NIOSH / MSHA认可的呼吸器。
双手保护：	耐化学腐蚀的橡胶手套。
眼睛防护：	化学安全护目镜。

8. 稳定性和反应活性

稳定性：	按照说明存储是稳定的；避免强氧化剂。
热分解/其他要避免的情况：	避免光和热。

9. 毒性资料

急性毒性：	无可用资料。
主要刺激性影响：	无可用资料。
在皮肤上：	无可用资料。
对眼睛：	无可用资料；可能具有刺激性。

10. 生态资料

一般注意事项：

无可用资料。

11. 废弃处置

按照所在国家，省份，县市和地方的法规处置。

12. 运输信息

正确的运输名称：	无
非危险品运输：	这种物质被视为非危险品运输。

13. 法规信息

尚未有针对此产品作出的化学安全性评估。

14. 其他信息

[1]. Tatiana Paula Teixeira Ferreira, et al. Intranasal Flunisolide Suppresses Pathological Alterations Caused by Silica Particles in the Lungs of Mice. Front Endocrinol (Lausanne). 2020 Jun 17;11:388.

[2]. M Profita, et al. In vitro effects of flunisolide on MMP-9, TIMP-1, fibronectin, TGF-beta1 release and apoptosis in sputum cells freshly isolated from mild to moderate asthmatics. Allergy. 2004 Sep;59(9):927-32.

[3]. S Boero, et al. Modulation by flunisolide of tumor necrosis factor-alpha-induced stimulation of airway epithelial cell activities related to eosinophil inflammation. J Asthma. 2010 May;47(4):381-7.

[4]. B I Florea, et al. Evidence of P-glycoprotein mediated apical to basolateral transport of flunisolide in human broncho-tracheal epithelial cells (Calu-3). Br J Pharmacol. 2001 Dec;134(7):1555-63.