表小檗碱, ≥99%(HPLC),Epiberberine
产品编号：西域试剂-WR44510| CAS NO：6873-09-2| 分子式：C20H18NO4+| 分子量：336.36
Epiberberine 是从黄连中得到的生物碱，为有效的 AChE 和 BChE 抑制剂，和非竞争性的 BACE1 抑制剂，IC50 值分别为 1.07，6.03 和 8.55 μM。Epiberberine 具有抗氧化作用，能够清除 ONOO- (IC50，16.83 μM)，对阿尔滋海默症和糖尿病有潜在治疗作用。在 3T3-L1 细胞分化早期，Epiberberine 能够下调 Raf/MEK1/2/ERK1/2 和 AMPKα/Akt 信号通路。
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| 英文名称 | Epiberberine | ||||||||||||||||
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| CAS编号 | 6873-09-2 | ||||||||||||||||
| 产品描述 | Epiberberine 是从黄连中得到的生物碱，为有效的 AChE 和 BChE 抑制剂，和非竞争性的 BACE1 抑制剂，IC50 值分别为 1.07，6.03 和 8.55 μM。Epiberberine 具有抗氧化作用，能够清除 ONOO- (IC50，16.83 μM)，对阿尔滋海默症和糖尿病有潜在治疗作用。在 3T3-L1 细胞分化早期，Epiberberine 能够下调 Raf/MEK1/2/ERK1/2 和 AMPKα/Akt 信号通路。 | ||||||||||||||||
| 产品熔点 | 260ºC | ||||||||||||||||
| PSA | 40.80000 | ||||||||||||||||
| LogP | -0.99 | ||||||||||||||||
| 溶解性数据 | In Vitro:
DMSO : 3.33 mg/mL (9.90 mM; ultrasonic and warming and heat to 60°C) 配制储备液
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请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；一旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。 | ||||||||||||||||
| 靶点 |
IC50: 1.07 μM (AChE), 6.03 μM (BChE), 8.55 μM (BACE1) | ||||||||||||||||
| 体外研究 | Epiberberine（0,12.5,25或50μM）剂量依赖性地抑制3T3-L1脂肪细胞中的细胞甘油三酯积累，IC50为52.8μM。 Epiberberine（12.5-50μM）抑制3T3-L1脂肪细胞分化早期的Raf / MEK1 / ERK1 / 2和AMPKα/ Akt通路。 Epiberberine（0.2,1,5μg/ mL）以浓度依赖性方式抑制HepG2细胞中的葡萄糖摄取。 | ||||||||||||||||
| 体内研究 | Epiberberine（225 mg / kg，每日口服40天）可降低KK-Ay小鼠的体重，食物消耗，水分摄入量和尿量。 |
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