SCH79797, ≥99.9%|SCH79797|cas:245520-69-8|西域试剂

SCH79797, ≥99.9%,SCH79797

产品编号：西域试剂-WR45498| CAS NO：245520-69-8| 分子式：C₂₃H₂₅N₅| 分子量：371.48

SCH79797是一种高效、选择性的非肽蛋白酶激活受体1（PAR1）拮抗剂。SCH79797抑制高亲和力凝血酶受体激活肽与PAR1的结合，IC50为70nm，Ki为35nm。SCH79797抑制凝血酶诱导的血小板聚集，IC50为3μM。SCH79797具有抗增殖和促凋亡作用，并限制大鼠心脏的心肌缺血/再灌注损伤。SCH79797还可有效防止血管平滑肌细胞、内皮细胞和星形胶质细胞中PAR1的激活。

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货号	包装	价格	库存与货期	购买量	操作
西域试剂-WR45498		￥1664.00	杭州北京（现货）

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英文名称

SCH79797

CAS编号

245520-69-8

产品描述

产品沸点

678.3ºC at 760mmHg

产品闪点

364ºC

精确质量

443.16400

PSA

68.76000

LogP

7.17090

蒸气压

1.23E-18mmHg at 25°C

溶解性数据

In Vitro:

DMSO : 50 mg/mL (134.60 mM; Need ultrasonic)

配制储备液

浓度溶剂体积质量	1 mg	5 mg	10 mg

1 mM	2.6919 mL	13.4597 mL	26.9193 mL
5 mM	0.5384 mL	2.6919 mL	5.3839 mL
10 mM	0.2692 mL	1.3460 mL	2.6919 mL

请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；一旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。
储备液的保存方式和期限：-80°C, 6 months; -20°C, 1 month。-80°C 储存时，请在 6 个月内使用，-20°C 储存时，请在 1 个月内使用。

In Vivo:

请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。以下溶解方案都请先按照 In Vitro 方式配制澄清的储备液，再依次添加助溶剂：

——为保证实验结果的可靠性，澄清的储备液可以根据储存条件，适当保存；体内实验的工作液，建议您现用现配，当天使用；以下溶剂前显示的百
分比是指该溶剂在您配制终溶液中的体积占比；如在配制过程中出现沉淀、析出现象，可以通过加热和/或超声的方式助溶

1.

请依序添加每种溶剂： 10% DMSO 40% PEG300 5% Tween-80 45% saline
Solubility: ≥ 2.5 mg/mL (6.73 mM); Clear solution

此方案可获得 ≥ 2.5 mg/mL (6.73 mM，饱和度未知) 的澄清溶液。
以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中，混合均匀；向上述体系中加入50 μL Tween-80，混合均匀；然后继续加入 450 μL生理盐水定容至 1 mL。
将 0.9 g 氯化钠，完全溶解于 100 mL ddH₂O 中，得到澄清透明的生理盐水溶液
2.

请依序添加每种溶剂： 10% DMSO 90% (20% SBE-β-CD in saline)
Solubility: ≥ 2.5 mg/mL (6.73 mM); Clear solution

此方案可获得 ≥ 2.5 mg/mL (6.73 mM，饱和度未知) 的澄清溶液。
以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL 20% 的 SBE-β-CD 生理盐水水溶液中，混合均匀。
将 2 g 磺丁基醚 β-环糊精加入 5 mL 生理盐水中，再用生理盐水定容至 10 mL，完全溶解，澄清透明
3.

请依序添加每种溶剂： 10% DMSO 90% corn oil
Solubility: ≥ 2.5 mg/mL (6.73 mM); Clear solution

此方案可获得 ≥ 2.5 mg/mL (6.73 mM，饱和度未知) 的澄清溶液，此方案不适用于实验周期在半个月以上的实验。
以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL玉米油中，混合均匀。

*以上所有助溶剂都可在西域网站选购。

靶点

Protease activated receptor 1 (PAR1); Apoptosis

体外研究

SCH79797以竞争方式抑制高亲和力凝血酶受体激活肽（[3H]haTRAP）结合。SCH79797抑制α-凝血酶和haTRAP诱导的人血小板聚集，但不抑制蛋白酶激活受体-4（PAR-4）、γ-凝血酶、ADP或胶原栓系配体激动剂诱导的人血小板聚集。凝血酶使hCASMC中的胞浆游离Ca2+浓度（[Ca2+]i）短暂升高。SCH79797有效抑制[Ca2+]i的增加。SCH79797完全抑制凝血酶和TK刺激的[3H]胸苷掺入。SCH79797能够以浓度依赖性方式干扰几种人类和小鼠细胞系的生长。NIH 3T3、HEK 293和A375细胞生长抑制的ED50分别为75 nM、81 nM和116 nM。在NIH 3T3细胞中，SCH79797在低浓度下抑制血清刺激的p44/p42丝裂原活化蛋白激酶（MAPK）激活，并在高浓度下诱导细胞凋亡。

体内研究

SCH79797（2.5-250μg/kg；静脉注射；雄性Sprague-Dawley大鼠）在两种大鼠心肌缺血/再灌注（I/R）损伤模型中，缺血前或缺血期间立即治疗可减少完整大鼠心脏I/R后的心肌坏死。该反应具有剂量依赖性，最佳剂量为25μg/kg。动物模型：患有心肌I/R损伤的雄性Sprague-Dawley大鼠（8周龄）剂量：2.5μg/kg、10μg/kg、25μg/kg、50μg/kg、100μg/kg和250μg/kg给药：静脉注射结果：缺血前或缺血期间立即减少完整大鼠心脏I/R后的心肌坏死。

动物实验

*下述溶液配置方法仅为基于分子量计算出的理论值。不同产品在配置溶液前，需考虑其在不同溶剂中的溶解度限制。

Concentration / Solvent Volume / Mass	1 mg	5 mg	10 mg
1 mM	2.6919 mL	13.4597 mL	26.9193 mL
5 mM	0.5384 mL	2.6919 mL	5.3839 mL
10 mM	0.2692 mL	1.346 mL	2.6919 mL

不同实验动物依据体表面积的等效剂量转换表（参考来源于公开文献）

	小鼠	大鼠	兔	豚鼠	仓鼠	狗
重量 (kg)	0.02	0.15	1.8	0.4	0.08	10
体表面积 (m²)	0.007	0.025	0.15	0.05	0.02	0.5
K_m 系数	3	6	12	8	5	20

动物 A (mg/kg) = 动物 B (mg/kg) ×	动物 B的K_m系数
	动物 A的K_m系数

例如，依据体表面积折算法，将化合物用于小鼠的剂量20 mg/kg 换算成大鼠的剂量，需要将20 mg/kg 乘以小鼠的K_m系数（3），再除以大鼠的K_m系数（6），得到化合物用于大鼠的等效剂量为10 mg/kg。

化学品安全说明书(MSDS)

下载MSDS

质检证书(COA)

1. 物质的识别

产品名：	SCH79797
CAS号：	245520-69-8
制造商/供应商：	西域试剂网站：www.hzbp.cn 邮件：13911702513@139.com

2. 合成/成分数据

产品名：	SCH79797
分子式：
分子量：	371.48

3. 急救措施

吸入后：	如果吸入，移至空气新鲜处，如果呼吸困难，给输氧，如呼吸停止，给予人工呼吸。
皮肤接触后：	用大量的水冲洗，移除污染的衣服和鞋子。
眼睛接触后：	检查并取下隐形眼镜，并用大量的水冲洗；呼叫医生。
吞食后：	如果吞食，用大量纯净水漱口；呼叫医生。

4. 消防措施

适当的灭火剂：	雾状水，二氧化碳，干粉或泡沫。
防护设备：	穿戴自给式呼吸器和防护服，以防止与皮肤和眼睛接触。

5. 泄漏应急处理

安全防范措施：	封锁泄漏区域；穿戴自给式呼吸器，防护服和厚橡胶手套。
清洁/收集措施：	使用液体粘合原料（硅藻土，通用粘合剂）吸取精细粉末；使用酒精擦洗表面和设备除去污渍；根据第11条处理被污染的材料。

6. 处理和储存

安全处理说明：	避免吸入和接触皮肤，眼睛及衣物；材料可能略微具有刺激性。
储存：	粉末型式 -20°C 3年；4°C 2年溶于溶剂 -80°C 6个月；-20°C 1个月

7. 接触控制和个人防护

呼吸设备：	NIOSH / MSHA认可的呼吸器。
双手保护：	耐化学腐蚀的橡胶手套。
眼睛防护：	化学安全护目镜。

8. 稳定性和反应活性

稳定性：	按照说明存储是稳定的；避免强氧化剂。
热分解/其他要避免的情况：	避免光和热。

9. 毒性资料

急性毒性：	无可用资料。
主要刺激性影响：	无可用资料。
在皮肤上：	无可用资料。
对眼睛：	无可用资料；可能具有刺激性。

10. 生态资料

一般注意事项：

无可用资料。

11. 废弃处置

按照所在国家，省份，县市和地方的法规处置。

12. 运输信息

正确的运输名称：	无
非危险品运输：	这种物质被视为非危险品运输。

13. 法规信息

尚未有针对此产品作出的化学安全性评估。

14. 其他信息

[1]. Ahn HS, et al. Inhibition of cellular action of thrombin by N3-cyclopropyl-7-[[4-(1-methylethyl)phenyl]methyl]-7H-pyrrolo[3, 2-f]quinazoline-1,3-diamine (SCH 79797), a nonpeptide thrombin receptor antagonist. Biochem Pharmacol. 2000 Nov 15;60(10):1425-34.

[2]. Di Serio C, et al. Protease-activated receptor 1-selective antagonist SCH79797 inhibits cell proliferation and induces apoptosis by a protease-activated receptor 1-independent mechanism. Basic Clin Pharmacol Toxicol. 2007 Jul;101(1):63-9.

[3]. Sokolova E, et al. A novel therapeutic target in various lung diseases: airway proteases and protease-activated receptors. Pharmacol Ther. 2007 Jul;115(1):70-83.

[4]. Strande JL, et al. SCH 79797, a selective PAR1 antagonist, limits myocardial ischemia/reperfusion injury in rat hearts. Basic Res Cardiol. 2007 Jul;102(4):350-8.