Tyrphostin 47 ,Tyrphostin 47 ,≥99.9%

产品编号:Bellancom-B205025| CAS NO:122520-86-9| 分子式:C10H8N2O2S| 分子量:220.248

Tyrphostin AG213(AG213)是表皮生长因子受体(EGFR)蛋白酪氨酸激酶的抑制剂(IC50=0.85μM)。Tyrphostin AG213抑制酪氨酸激酶活性IC50=2.4μM)和拓扑异构酶II(IC100=50μM)。Tyrphostin AG213可在肿瘤细胞中诱导非凋亡细胞程序性死亡。

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Bellancom-B205025
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英文名称Tyrphostin 47
CAS编号122520-86-9
产品描述Tyrphostin AG213(AG213)是表皮生长因子受体(EGFR)蛋白酪氨酸激酶的抑制剂(IC50=0.85μM)。Tyrphostin AG213抑制酪氨酸激酶活性IC50=2.4μM)和拓扑异构酶II(IC100=50μM)。Tyrphostin AG213可在肿瘤细胞中诱导非凋亡细胞程序性死亡。
产品沸点474.5±55.0 °C at 760 mmHg
产品密度1.5±0.1 g/cm3
产品闪点240.8±31.5 °C
精确质量220.030655
PSA122.36000
LogP0.93
外观性状白色固体
蒸气压0.0±1.2 mmHg at 25°C
折射率1.780
溶解性DMSO: 50 mg/mL, clear, orange
体外研究

Tyrphostin AG213(25μ,和 75μM;24小时、48小时,和 96小时)增加人脐静脉内皮细胞 (HUVEC)单层的伤口闭合时间。 Tyrphostin AG213(100μM;1小时)干扰 HUVEC公司焦点粘附和应力纤维形成。 Tyrphostin AG213(100μM;24小时)抑制 HUVEC公司中 第125页FAK的粘附相关酪氨酸磷酸化。 Tyrphostin AG213(10μM;24小时)抑制酪氨酸激酶活性,并且呈剂量和时间依赖关系地抑制 HT-29型细胞活力。

稳定性

遵照规定使用和储存则不会分解。

储存条件

密闭于2-8 ºC阴凉干燥环境中

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危害码 (欧洲) Xi: Irritant;
风险声明 (欧洲) R36/37/38
安全声明 (欧洲) 26-36
WGK德国 3

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