淫羊藿定 B |Epmedin B |cas:110623-73-9|西域试剂

淫羊藿定 B ,Epmedin B ,分析标准品,≥99%

产品编号：Bellancom-B398698| CAS NO：110623-73-9| 分子式：C38H48O19| 分子量：808.7763

朝藿定B (Epimedin B)是淫羊藿中的一种天然活性成分，据报道有抗骨质疏松症的潜能。

本网站销售的所有产品仅用于工业应用或者科学研究等非医疗目的,不可用于人类或动物的临床诊断或者治疗,非药用,非食用，

货号	价格	库存与货期
Bellancom-B398698	￥433.00	杭州北京（现货）
Bellancom-B398698	￥1448.00	杭州北京（现货）
Bellancom-B398698	￥4059.00	杭州北京（现货）

增值税发票√顺丰快递√订货电话：18601927057

产品名称

淫羊藿定 B

英文名称

Epmedin B

CAS编号

110623-73-9

产品描述

朝藿定B (Epimedin B)是淫羊藿中的一种天然活性成分，据报道有抗骨质疏松症的潜能。

产品沸点

1066.1±65.0 °C at 760 mmHg

产品密度

1.6±0.1 g/cm3

产品闪点

325.6±27.8 °C

精确质量

808.278992

PSA

297.12000

LogP

2.87

外观性状

黄色粉末

蒸气压

0.0±0.3 mmHg at 25°C

折射率

1.685

溶解性

DMSO : 33.33 mg/mL (41.21 mM; Need ultrasonic)

溶解性数据

In Vitro:

DMSO : 100 mg/mL (123.64 mM; Need ultrasonic)

配制储备液

浓度溶剂体积质量	1 mg	5 mg	10 mg

1 mM	1.2364 mL	6.1822 mL	12.3643 mL
5 mM	0.2473 mL	1.2364 mL	2.4729 mL
10 mM	0.1236 mL	0.6182 mL	1.2364 mL

请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；一旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。
储备液的保存方式和期限：-80°C, 6 months; -20°C, 1 month (protect from light)。-80°C 储存时，请在 6 个月内使用，-20°C 储存时，请在 1 个月内使用。

In Vivo:

请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。以下溶解方案都请先按照 In Vitro 方式配制澄清的储备液，再依次添加助溶剂：

——为保证实验结果的可靠性，澄清的储备液可以根据储存条件，适当保存；体内实验的工作液，建议您现用现配，当天使用；以下溶剂前显示的百
分比是指该溶剂在您配制终溶液中的体积占比；如在配制过程中出现沉淀、析出现象，可以通过加热和/或超声的方式助溶

1.

请依序添加每种溶剂： 10% DMSO 40% PEG300 5% Tween-80 45% saline
Solubility: ≥ 0.83 mg/mL (1.03 mM); Clear solution

此方案可获得 ≥ 0.83 mg/mL (1.03 mM，饱和度未知) 的澄清溶液。
以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 8.3 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中，混合均匀；向上述体系中加入50 μL Tween-80，混合均匀；然后继续加入 450 μL生理盐水定容至 1 mL。
将 0.9 g 氯化钠，完全溶解于 100 mL ddH₂O 中，得到澄清透明的生理盐水溶液
2.

请依序添加每种溶剂： 10% DMSO 90% (20% SBE-β-CD in saline)
Solubility: ≥ 0.83 mg/mL (1.03 mM); Clear solution

此方案可获得 ≥ 0.83 mg/mL (1.03 mM，饱和度未知) 的澄清溶液。
以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 8.3 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL 20% 的 SBE-β-CD 生理盐水水溶液中，混合均匀。
将 2 g 磺丁基醚 β-环糊精加入 5 mL 生理盐水中，再用生理盐水定容至 10 mL，完全溶解，澄清透明

*以上所有助溶剂都可在西域网站选购。

动物实验

*下述溶液配置方法仅为基于分子量计算出的理论值。不同产品在配置溶液前，需考虑其在不同溶剂中的溶解度限制。

Concentration / Solvent Volume / Mass	1 mg	5 mg	10 mg
1 mM	1.2364 mL	6.1822 mL	12.3643 mL
5 mM	0.2473 mL	1.2364 mL	2.4729 mL
10 mM	0.1236 mL	0.6182 mL	1.2364 mL

不同实验动物依据体表面积的等效剂量转换表（参考来源于公开文献）

	小鼠	大鼠	兔	豚鼠	仓鼠	狗
重量 (kg)	0.02	0.15	1.8	0.4	0.08	10
体表面积 (m²)	0.007	0.025	0.15	0.05	0.02	0.5
K_m 系数	3	6	12	8	5	20

动物 A (mg/kg) = 动物 B (mg/kg) ×	动物 B的K_m系数
	动物 A的K_m系数

例如，依据体表面积折算法，将化合物用于小鼠的剂量20 mg/kg 换算成大鼠的剂量，需要将20 mg/kg 乘以小鼠的K_m系数（3），再除以大鼠的K_m系数（6），得到化合物用于大鼠的等效剂量为10 mg/kg。

储存条件

储存条件: 2-8°C

运输方式: 冰袋运输，根据产品的不同，可能会有相应调整。

化学品安全说明书(MSDS)

下载MSDS

质检证书(COA)

1. 物质的识别

产品名：	Epimedin-B
CAS号：	110623-73-9
制造商/供应商：	西域试剂网站：www.hzbp.cn 邮件：13911702513@139.com

2. 合成/成分数据

产品名：	Epimedin-B
分子式：	C38H48O19
分子量：	808.78

3. 急救措施

吸入后：	如果吸入，移至空气新鲜处，如果呼吸困难，给输氧，如呼吸停止，给予人工呼吸。
皮肤接触后：	用大量的水冲洗，移除污染的衣服和鞋子。
眼睛接触后：	检查并取下隐形眼镜，并用大量的水冲洗；呼叫医生。
吞食后：	如果吞食，用大量纯净水漱口；呼叫医生。

4. 消防措施

适当的灭火剂：	雾状水，二氧化碳，干粉或泡沫。
防护设备：	穿戴自给式呼吸器和防护服，以防止与皮肤和眼睛接触。

5. 泄漏应急处理

安全防范措施：	封锁泄漏区域；穿戴自给式呼吸器，防护服和厚橡胶手套。
清洁/收集措施：	使用液体粘合原料（硅藻土，通用粘合剂）吸取精细粉末；使用酒精擦洗表面和设备除去污渍；根据第11条处理被污染的材料。

6. 处理和储存

安全处理说明：	避免吸入和接触皮肤，眼睛及衣物；材料可能略微具有刺激性。
储存：	4°C, protect from light, dry, sealed

7. 接触控制和个人防护

呼吸设备：	NIOSH / MSHA认可的呼吸器。
双手保护：	耐化学腐蚀的橡胶手套。
眼睛防护：	化学安全护目镜。

8. 稳定性和反应活性

稳定性：	按照说明存储是稳定的；避免强氧化剂。
热分解/其他要避免的情况：	避免光和热。

9. 毒性资料

急性毒性：	无可用资料。
主要刺激性影响：	无可用资料。
在皮肤上：	无可用资料。
对眼睛：	无可用资料；可能具有刺激性。

10. 生态资料

一般注意事项：

无可用资料。

11. 废弃处置

按照所在国家，省份，县市和地方的法规处置。

12. 运输信息

正确的运输名称：	无
非危险品运输：	这种物质被视为非危险品运输。

13. 法规信息

尚未有针对此产品作出的化学安全性评估。

14. 其他信息

28. [6.208] Yu Yao et al."A Novel 3-O-rhamnoside: 2″-O-xylosyltransferase Responsible for Terminal Modification of Prenylflavonol Glycosides in Epimedium pubescens Maxim.."INTERNATIONAL JOURNAL OF MOLECULAR SCIENCES.2022 Jan;23(24):16050

27. [IF=1.698] Jinyan Wu et al."Chemical Identification and Antioxidant Screening of Bufei Yishen Formula using an Offline DPPH Ultrahigh-Performance Liquid Chromatography Q-Extractive Orbitrap MS/MS."International Journal of Analytical Chemistry.2022 Oct 15;2022:142380

26. [IF=6.208] Pan Wang et al."Discovery of Flavonoids as Novel Inhibitors of ATP Citrate Lyase: Structure–Activity Relationship and Inhibition Profiles."INTERNATIONAL JOURNAL OF MOLECULAR SCIENCES.2022 Jan;23(18):10747

25. [IF=5.988] Qihan Luo et al."Chang qing formula ameliorates colitis-associated colorectal cancer via suppressing IL-17/NF-κB/STAT3 pathway in mice as revealed by network pharmacology study."Frontiers in Pharmacology.2022; 13: 893231

24. [IF=4.996] Yuan Jie et al."Systematic characterization of the components and molecular mechanisms of Jinshui Huanxian granules using UPLC-Orbitrap Fusion MS integrated with network pharmacology."Scientific Reports.2022 Jul;12(1):1-24

23. [IF=5.988] Li Pin et al."Epimedium koreanum Nakai–Induced Liver Injury—A Mechanistic Study Using Untargeted Metabolomics."Frontiers in Pharmacology.2022 Jul;0:2288

22. [IF=3.361] Yuhao Zhang et al."An integrated approach for structural characterization of Gui Ling Ji by traveling wave ion mobility mass spectrometry and molecular network."Rsc Adv. 2021 Apr;11(26):15546-15556

21. [IF=3.757] Congyan Liu et al."Enhanced hydrolysis and antitumor efficacy of Epimedium flavonoids mediated by immobilized snailase on silica."Process Biochem. 2019 Nov;86:80

20. [IF=4.411] Zhenxian Qin et al."A Widely Metabolomic Analysis Revealed Metabolic Alterations of Epimedium Pubescens Leaves at Different Growth Stages."Molecules. 2020 Jan;25(1):137

19. [IF=4.545] Yan-dan Zhou et al."Icariin ameliorates cisplatin-induced cytotoxicity in human embryonic kidney 293 cells by suppressing ROS-mediated PI3K/Akt pathway."Biomed Pharmacother. 2019 Jan;109:2309

18. Zhou, Yan-dan, et al. "Icariin ameliorates cisplatin-induced cytotoxicity in human embryonic kidney 293 cells by suppressing ROS-mediated PI3K/Akt pathway." Biomedicine & Pharmacotherapy 109 (2019): 2309-2317.https://doi.org/10.1016/j.biopha.2018.11.108

17. 吴嫣艳,任会旭,冯友龙,张莉,张妤琳.安神补脑胶囊HPLC指纹图谱与3种成分含量测定方法研究[J].广东药科大学学报,2020,36(06):778-783.

16. 黄楷迪,刘敬霞,牛阳,马学琴,张婷,卜凡淑,任慧,郭盛,钱大玮,段金廒.回药扎里奴思方UPLC指纹图谱结合多成分含量测定的质控方法研究[J].南京中医药大学学报,2021,37(01):77-82.

15. 许婷,黄萌萌,李瑞云,杨茹,刘丽芳,陈彦.多基原淫羊藿不同部位质量评价研究[J].中草药,2020,51(01):190-196.

14. 兰海,刘欣妍,余玲,莫诺兰,张燕,郭子右,吴清.大孔树脂纯化淫羊藿中朝藿定与淫羊藿苷工艺研究[J].中草药,2020,51(17):4473-4481.

13. 杨成梓范兴包侠萍等. HPLC同时测定芪骨胶囊中5种成分的含量[J]. 中国实验方剂学杂志 2015 021(016):60-63.

12. 彭静, 马益华, 陈彦,等. 固定化蜗牛酶同时生物转化淫羊藿中4种黄酮苷[J]. 中成药, 2016, 38(9):1984-1990.

11. 高霞, 陈彦, 王莹,等. 糊精湿法制粒对淫羊藿总黄酮酶解的影响[J]. 中成药, 2014, 36(007):1392-1397.

10. 高霞, 刘璇, 陈彦,等. 淫羊藿总黄酮的生物转化过程分析[J]. 中国中药杂志, 2013, 38(23):4079.

9. 刘聪燕, 高霞, 陈彦,等. 淫羊藿总黄酮在骨质疏松大鼠体内的药动学行为[J]. 中成药, 2017, 39(008):1595-1600.

8. 刘聪燕, 高霞, 黄萌萌,等. 淫羊藿总黄酮仿生酶解肠溶胶囊的制备及评价[J]. 中草药, 2016(20).

7. 姜新刚, 贾继明, 李叶双. 津力达颗粒UPLC指纹图谱[J]. 中国实验方剂学杂志, 2013, 19(001):126-129.

6. 张燕. 大孔吸附树脂分离纯化淫羊藿EF5黄酮[J]. 北方药学, 2015, 000(011):11-13.

5. 李婧,王英哲,刘玉翠,景志贤,闫莉,郭俊杰,姜大成,肖井雷.地理环境因子对朝鲜淫羊藿黄酮类成分空间分布影响的探测分析[J].中国中药杂志,2019,44(24):5368-5374.

4. 刘聪燕高霞陈彦等. 仿生酶解肠溶胶囊提高淫羊藿总黄酮口服生物利用度的可行性研究[J]. 中国医药工业杂志 2016(9期):1158-1164.

3. 王英哲姜大成容路生肖井雷张强翁丽丽.东北产朝鲜淫羊藿中黄酮类成分的对比分析[J].药物分析杂志 2019 39(11):2034-2040.

2. 范兴, 杨成梓, 包侠萍,等. 芪骨胶囊HPLC指纹图谱研究[J]. 中草药, 2014, 045(009):1257-1261.

1. 王莹高霞陈彦等. 卡波姆对淫羊藿总黄酮酶解效果的影响[J]. 中国实验方剂学杂志 2014 20(009):1-5.