2-羟基沙氯芬 |3-amino-2-(4-chlorophenyl)-2-hydroxy-*propanesulf |cas:117354-64-0|西域试剂

2-羟基沙氯芬 ,3-amino-2-(4-chlorophenyl)-2-hydroxy-*propanesulf

产品编号：Bellancom-B399199| CAS NO：117354-64-0| 分子式：C9H12ClNO4S| 分子量：265.7139

2-羟基沙氯芬是一种有效的γ-氨基丁酸-B（GABAB）受体拮抗剂。2-羟基沙氯芬可消除尼古丁诱导的低运动效应，并增强抗伤害效应。2-羟基沙氯芬可刺激雌性大鼠黄体生成素（LH）分泌。

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Bellancom-B399199		￥12732.00	杭州北京（现货）

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英文名称

3-amino-2-(4-chlorophenyl)-2-hydroxy-*propanesulf

CAS编号

117354-64-0

产品描述

产品熔点

267-269ºC

产品密度

1.551 g/cm3

精确质量

265.01800

PSA

109.00000

LogP

2.15520

外观性状

白色固体

折射率

1.63

靶点

GABAB receptor

体内研究

2-羟基沙氯芬（0.25-1 mg/kg；IP；单剂量）可消除尼古丁的低运动效应，并增加尼古丁的抗伤害效应。2-羟基沙氯芬（0.3-3 mg/kg；IP；单剂量）降低了巴氯芬（GABA受体激动剂）对d-苯丙胺诱导的辨别线索的影响。2-羟基沙氯芬（0-100μg/2μl；ICV；单剂量）在雌激素预处理的去势大鼠中产生血清LH浓度的快速升高。动物模型：雄性瑞士韦伯斯特小鼠（22-24 g；用3 mg/kg尼古丁处理）剂量：0.25、0.5和1 mg/kg给药：IP；单剂量；尼古丁给药10或45分钟后，结果：1 mg/kg的尼古丁消除了低运动效应，1 mg/千克的尼古丁增加了抗伤害效应。动物模型：雄性Wistar大鼠剂量：0.3、1和3 mg/kg给药：IP；单剂量结果：降低巴氯芬对d-苯丙胺诱导的辨别线索的影响。动物模型：雌性Wistar大鼠(

动物实验

*下述溶液配置方法仅为基于分子量计算出的理论值。不同产品在配置溶液前，需考虑其在不同溶剂中的溶解度限制。

Concentration / Solvent Volume / Mass	1 mg	5 mg	10 mg
1 mM	3.7635 mL	18.8175 mL	37.635 mL
5 mM	0.7527 mL	3.7635 mL	7.527 mL
10 mM	0.3764 mL	1.8818 mL	3.7635 mL

不同实验动物依据体表面积的等效剂量转换表（参考来源于公开文献）

	小鼠	大鼠	兔	豚鼠	仓鼠	狗
重量 (kg)	0.02	0.15	1.8	0.4	0.08	10
体表面积 (m²)	0.007	0.025	0.15	0.05	0.02	0.5
K_m 系数	3	6	12	8	5	20

动物 A (mg/kg) = 动物 B (mg/kg) ×	动物 B的K_m系数
	动物 A的K_m系数

例如，依据体表面积折算法，将化合物用于小鼠的剂量20 mg/kg 换算成大鼠的剂量，需要将20 mg/kg 乘以小鼠的K_m系数（3），再除以大鼠的K_m系数（6），得到化合物用于大鼠的等效剂量为10 mg/kg。

稳定性

如果遵照规格使用和储存则不会分解，未有已知危险反应

储存条件

密封、在2 ºC -8 ºC下保存

化学品安全说明书(MSDS)

下载MSDS

质检证书(COA)

符号	GHS05
信号词	Danger
危害声明	H314
警示性声明	P280-P305 + P351 + P338-P310
个人防护装备	Eyeshields;Faceshields;full-face particle respirator type N100 (US);Gloves;respirator cartridge type N100 (US);type P1 (EN143) respirator filter;type P3 (EN 143) respirator cartridges
危害码 (欧洲)	C: Corrosive;
风险声明 (欧洲)	R34
安全声明 (欧洲)	26-27-36/37/39-45
危险品运输编码	UN 1759 8/PG 3
WGK德国	3

1. 物质的识别

产品名：	2-Hydroxysaclofen
CAS号：	117354-64-0
制造商/供应商：	西域试剂网站：www.hzbp.cn 邮件：13911702513@139.com

2. 合成/成分数据

产品名：	2-Hydroxysaclofen
分子式：	C9H12ClNO4S
分子量：	265.71

3. 急救措施

吸入后：	如果吸入，移至空气新鲜处，如果呼吸困难，给输氧，如呼吸停止，给予人工呼吸。
皮肤接触后：	用大量的水冲洗，移除污染的衣服和鞋子。
眼睛接触后：	检查并取下隐形眼镜，并用大量的水冲洗；呼叫医生。
吞食后：	如果吞食，用大量纯净水漱口；呼叫医生。

4. 消防措施

适当的灭火剂：	雾状水，二氧化碳，干粉或泡沫。
防护设备：	穿戴自给式呼吸器和防护服，以防止与皮肤和眼睛接触。

5. 泄漏应急处理

安全防范措施：	封锁泄漏区域；穿戴自给式呼吸器，防护服和厚橡胶手套。
清洁/收集措施：	使用液体粘合原料（硅藻土，通用粘合剂）吸取精细粉末；使用酒精擦洗表面和设备除去污渍；根据第11条处理被污染的材料。

6. 处理和储存

安全处理说明：	避免吸入和接触皮肤，眼睛及衣物；材料可能略微具有刺激性。
储存：	Please store the product under the recommended conditions in the Certificate of Analysis.

7. 接触控制和个人防护

呼吸设备：	NIOSH / MSHA认可的呼吸器。
双手保护：	耐化学腐蚀的橡胶手套。
眼睛防护：	化学安全护目镜。

8. 稳定性和反应活性

稳定性：	按照说明存储是稳定的；避免强氧化剂。
热分解/其他要避免的情况：	避免光和热。

9. 毒性资料

急性毒性：	无可用资料。
主要刺激性影响：	无可用资料。
在皮肤上：	无可用资料。
对眼睛：	无可用资料；可能具有刺激性。

10. 生态资料

一般注意事项：

无可用资料。

11. 废弃处置

按照所在国家，省份，县市和地方的法规处置。

12. 运输信息

正确的运输名称：	无
非危险品运输：	这种物质被视为非危险品运输。

13. 法规信息

尚未有针对此产品作出的化学安全性评估。

14. 其他信息

[1]. Varani AP, et al. Baclofen and 2-hydroxysaclofen modify acute hypolocomotive and antinociceptive effects of nicotine. Eur J Pharmacol. 2014 Sep 5;738:200-5.

[2]. Miranda F, et al. The GABA-B antagonist 2-hydroxysaclofen reverses the effects of baclofen on the discriminative stimulus effects of D-amphetamine in the conditioned taste aversion procedure. Pharmacol Biochem Behav. 2009 Jul;93(1):25-30.

[3]. Akema T, et al. 2-Hydroxysaclofen, a potent GABAB receptor antagonist, stimulates luteinizing hormone secretion in female rats. Brain Res. 1991 Apr 12;546(1):143-5.