L-去甲肾上腺素酒石酸氢盐 |L-Norepinephrine Bitartrate |cas:51-40-1|西域试剂

L-去甲肾上腺素酒石酸氢盐 ,L-Norepinephrine Bitartrate ,99%

产品编号：Bellancom-B410953| CAS NO：51-40-1| 分子式：C8H11NO3.C4H6O6| 分子量：319.26

Norepinephrine tartrate (Levarterenol tartrate) 是一种天然的应激激素和神经递质，是 β1 选择性的adrenergic receptor激动剂，EC50值为 5.37 μM。

本网站销售的所有产品仅用于工业应用或者科学研究等非医疗目的,不可用于人类或动物的临床诊断或者治疗,非药用,非食用，

货号	包装	价格	库存与货期	购买量	操作
Bellancom-B410953		￥520.00	杭州北京（现货）
Bellancom-B410953		￥1433.00	杭州北京（现货）

增值税发票√顺丰快递√订货电话：18601927057

产品名称	L-去甲肾上腺素酒石酸氢盐
英文名称	L-Norepinephrine Bitartrate
CAS编号	51-40-1
产品描述	Norepinephrine tartrate (Levarterenol tartrate) 是一种天然的应激激素和神经递质，是 β1 选择性的adrenergic receptor激动剂，EC50值为 5.37 μM。
产品沸点	442.6ºC at 760 mmHg
产品闪点	221.5ºC
精确质量	319.090332
PSA	201.77000
外观性状	白色结晶粉末
靶点	EC50: 5.37 μM (β1-selective adrenergic receptor).
体外研究	酒石酸去甲肾上腺素（NE）被认为是一种β1亚型选择性肾上腺素能激动剂。去甲肾上腺素（NE）在较高浓度下对β2肾上腺素受体也有直接活性。从新生野生型C57BL/6J小鼠腹股沟脂肪垫（iWA）或肩胛间脂肪垫（BA）中分离并培养脂肪细胞。为了检验激活AT2对β-肾上腺素能信号传导的影响，首先评估有无CGP（10 nM）co处理的去甲肾上腺素（NE，10µM）的反应。去甲肾上腺素（NE）在iWA中如预期增加cAMP，而CGP并没有改变这种作用去甲肾上腺素（NE）也被认为可以诱导脂解，释放的脂肪酸需要功能性地激活UCP1蛋白和刺激产热。在小鼠iWA中，Ser133处的CREB磷酸化在去甲肾上腺素（NE）处理后增加，而CGP-co处理显著减弱。RT-PCR细胞系：皮下前脂肪细胞脂肪细胞。浓度：10μM，培养时间：6小时。肾上腺素诱导的脂肪细胞活化抑制（肾上腺素2）

下载MSDS