4-氨基-N-(2-二乙氨基乙基)苯甲酰胺 ,procainamide ,98%

产品编号:Bellancom-B419166| CAS NO:51-06-9| 分子式:C13H21N3O| 分子量:235.32

普鲁卡因胺是DNA甲基转移酶1(DNMT1)的特异性和有效抑制剂。普鲁卡因胺是一种1A类抗心律失常药。普鲁卡因酰胺具有研究癌症和心律失常的潜力。

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产品名称 4-氨基-N-(2-二乙氨基乙基)苯甲酰胺
英文名称procainamide
CAS编号51-06-9
产品描述普鲁卡因胺是DNA甲基转移酶1(DNMT1)的特异性和有效抑制剂。普鲁卡因胺是一种1A类抗心律失常药。普鲁卡因酰胺具有研究癌症和心律失常的潜力。
产品熔点47°C
产品沸点421.8ºC at 760mmHg
产品密度1.06
产品闪点208.9ºC
精确质量235.16800
PSA58.36000
LogP2.31250
折射率1.5700 (estimate)
溶解性数据
In Vitro: 

DMSO : 50 mg/mL (212.47 mM; Need ultrasonic)

配制储备液
浓度 溶剂体积 质量 1 mg 5 mg 10 mg
1 mM 4.2494 mL 21.2468 mL 42.4935 mL
5 mM 0.8499 mL 4.2494 mL 8.4987 mL
10 mM 0.4249 mL 2.1247 mL 4.2494 mL
*

请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液;一旦配成溶液,请分装保存,避免反复冻融造成的产品失效
储备液的保存方式和期限:-80°C, 6 months; -20°C, 1 month (protect from light)。-80°C 储存时,请在 6 个月内使用,-20°C 储存时,请在 1 个月内使用。

In Vivo:

请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。以下溶解方案都请先按照 In Vitro 方式配制澄清的储备液,再依次添加助溶剂:

——为保证实验结果的可靠性,澄清的储备液可以根据储存条件,适当保存;体内实验的工作液,建议您现用现配,当天使用; 以下溶剂前显示的百
分比是指该溶剂在您配制终溶液中的体积占比;如在配制过程中出现沉淀、析出现象,可以通过加热和/或超声的方式助溶

  • 1.

    请依序添加每种溶剂: 10% DMSO    40% PEG300    5% Tween-80    45% saline

    Solubility: ≥ 1.25 mg/mL (5.31 mM); Clear solution

    此方案可获得 ≥ 1.25 mg/mL (5.31 mM,饱和度未知) 的澄清溶液。

    以 1 mL 工作液为例,取 100 μL 12.5 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中,混合均匀;向上述体系中加入50 μL Tween-80,混合均匀;然后继续加入 450 μL生理盐水定容至 1 mL。

    将 0.9 g 氯化钠,完全溶解于 100 mL ddH₂O 中,得到澄清透明的生理盐水溶液
  • 2.

    请依序添加每种溶剂: 10% DMSO    90% (20% SBE-β-CD in saline)

    Solubility: ≥ 1.25 mg/mL (5.31 mM); Clear solution

    此方案可获得 ≥ 1.25 mg/mL (5.31 mM,饱和度未知) 的澄清溶液。

    以 1 mL 工作液为例,取 100 μL 12.5 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL 20% 的 SBE-β-CD 生理盐水水溶液中,混合均匀。

    将 2 g 磺丁基醚 β-环糊精加入 5 mL 生理盐水中,再用生理盐水定容至 10 mL,完全溶解,澄清透明
  • 3.

    请依序添加每种溶剂: 10% DMSO    90% corn oil

    Solubility: ≥ 1.25 mg/mL (5.31 mM); Clear solution

    此方案可获得 ≥ 1.25 mg/mL (5.31 mM,饱和度未知) 的澄清溶液,此方案不适用于实验周期在半个月以上的实验。

    以 1 mL 工作液为例,取 100 μL 12.5 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL玉米油中,混合均匀。

*以上所有助溶剂都可在西域网站选购。
靶点

DNMT1

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文献:Kelly, Sean M.; Lipshutz, Bruce H. Organic Letters, 2014 , vol. 16, # 1 p. 98 - 101

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文献:JANSSEN PHARMACEUTICA N.V. Patent: WO2006/74984 A1, 2006 ; Location in patent: Page/Page column 42 ; WO 2006/074984 A1

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文献:Iwaya; Yoshida Shionogi Kenkyusho Nenpo, 1952 , # 2 p. 114 Chem.Abstr., 1957 , p. 10424

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文献:Iwaya; Yoshida Shionogi Kenkyusho Nenpo, 1952 , # 2 p. 114 Chem.Abstr., 1957 , p. 10424

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文献:Kelly, Sean M.; Lipshutz, Bruce H. Organic Letters, 2014 , vol. 16, # 1 p. 98 - 101

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文献:Ghielmetti Farmaco, Edizione Scientifica, 1954 , vol. 9, p. 384

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51-06-9

文献:Yamazaki et al. Yakugaku Zasshi, 1953 , vol. 73, p. 294,296 Chem.Abstr., 1954 , p. 2003

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