牛磺脱氧胆酸二水合物 |Tauroursodeoxycholic acid |cas:14605-22-2|西域试剂

牛磺脱氧胆酸二水合物 ,Tauroursodeoxycholic acid ,99%

产品编号：Bellancom-B428332| CAS NO：14605-22-2| 分子式：C26H45NO6S| 分子量：499.7036

Tauroursodeoxycholate 是一种内质网应激抑制剂。Tauroursodeoxycholate 显著降低凋亡分子如 caspase-3 和 caspase-12 表达。Tauroursodeoxycholate 也抑制 ERK。

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Bellancom-B428332	￥185.00	杭州北京（现货）
Bellancom-B428332	￥796.00	杭州北京（现货）
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Bellancom-B428332	￥288.00	杭州北京（现货）

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产品名称

牛磺脱氧胆酸二水合物

英文名称

Tauroursodeoxycholic acid

CAS编号

14605-22-2

产品描述

Tauroursodeoxycholate 是一种内质网应激抑制剂。Tauroursodeoxycholate 显著降低凋亡分子如 caspase-3 和 caspase-12 表达。Tauroursodeoxycholate 也抑制 ERK。

产品熔点

173-175°C

产品沸点

496.4ºC at 760mmHg

产品密度

1.2±0.1 g/cm3

产品闪点

214.2ºC

PSA

132.31000

LogP

2.10

外观性状

白色固体

折射率

1.552

溶解性数据

In Vitro:

DMSO : 50 mg/mL (100.06 mM; Need ultrasonic)

H₂O : 12.5 mg/mL (25.02 mM; Need ultrasonic)

配制储备液

浓度溶剂体积质量	1 mg	5 mg	10 mg

1 mM	2.0012 mL	10.0060 mL	20.0120 mL
5 mM	0.4002 mL	2.0012 mL	4.0024 mL
10 mM	0.2001 mL	1.0006 mL	2.0012 mL

请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；一旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。
储备液的保存方式和期限：-80°C, 6 months; -20°C, 1 month。-80°C 储存时，请在 6 个月内使用，-20°C 储存时，请在 1 个月内使用。

In Vivo:

请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。以下溶解方案都请先按照 In Vitro 方式配制澄清的储备液，再依次添加助溶剂：

——为保证实验结果的可靠性，澄清的储备液可以根据储存条件，适当保存；体内实验的工作液，建议您现用现配，当天使用；以下溶剂前显示的百
分比是指该溶剂在您配制终溶液中的体积占比；如在配制过程中出现沉淀、析出现象，可以通过加热和/或超声的方式助溶

1.

请依序添加每种溶剂： PBS
Solubility: 100 mg/mL (200.12 mM); Clear solution; Need ultrasonic

*以上所有助溶剂都可在西域网站选购。

靶点

ERK

Caspase-3

Caspase-12

Human Endogenous Metabolite

体外研究

牛磺熊去氧胆酸盐（TUDCA）通过PKCα诱导丝裂原活化蛋白激酶磷酸酶-1（MKP-1），通过抑制ERK磷酸化来抑制血管平滑肌细胞（VSMC）的活力和迁移。 Tauroursodeoxycholate通过抑制ERK，通过Ca2 +依赖性PKCα易位抑制VSMCs的增殖和迁移。牛磺熊去氧胆酸盐可预防血小板衍生生长因子（PDGF）和血管损伤诱导的MMP-9表达。使用特异性si-RNA敲低MKP-1可恢复Tauroursodeoxycholate（200μM）对VSMC生存力的降低，这表明牛磺熊去氧胆酸盐的抗增殖作用依赖于MKP-1的表达。

体内研究

使用免疫组织化学检测牛磺熊去氧胆酸盐（TUDCA）对体内VSMC增殖和凋亡的影响，用于增殖细胞核抗原（PCNA）和转移酶dUTP缺口末端标记（TUNEL）测定。牛磺熊去氧胆酸盐（10,50和100mg / kg）以剂量依赖性方式增加受损组织的胱天蛋白酶3活性，表明牛磺熊去氧胆酸盐诱导新内膜中VSMC的凋亡。使用受损组织，与正常对照相比，在损伤后1周进行ERK和MMP-9表达的磷酸化水平的进一步检查和比较。球囊损伤增加了ERK的磷酸化和组织中MMP-9的表达。牛磺熊去氧胆酸盐（10,50和100 mg / kg）以剂量依赖的方式抑制ERK和MMP-9表达的磷酸化。牛磺熊去氧胆酸盐（TUDCA）是亲水性胆汁酸。牛磺熊去氧胆酸盐作为细胞保护剂可改善肝功能，并可通过减少ER应激和细胞凋亡来预防肝细胞癌。 Tauroursodeoxycholate显着降低凋亡分子的表达，如caspase-3，caspase-12，C / EBP同源蛋白，c-Jun N末端激酶（JNK），激活转录因子4（ATF4），X-box结合蛋白（XBP））和Ang II诱导的ApoE - / - 小鼠中的真核起始因子2α（eIF2α）（p <0.05）。牛磺熊去氧胆酸盐降低ApoE - / - 小鼠中血管紧张素（Ang）II诱导的腹主动脉瘤（AAA）形成。牛磺熊去氧胆酸盐以0.5g / kg /天的剂量用于治疗Ang II诱导的ApoE - / - 小鼠（ER应激抑制剂组）。 AAA模型的收缩压（141.3±5.6 mmHg vs 145.9±8.9 mmHg; p> 0.05）和总胆固醇水平（663.6±88.7 mg / dL vs 655.7±65.4 mg / dL; p> 0.05）没有差异组和牛磺熊去氧胆酸盐组。此外，与AAA模型组相比，Tauroursodeoxycholate组的最大主动脉直径明显较小（0.95±0.03 mm vs 1.79±0.04 mm; p <0.05）。 Tauroursodeoxycholate组的AAA病变面积也小于AAA模型组（0.37±0.03 mm2 vs 1.51±0.06 mm2; p <0.05）。

细胞实验

产品使用成果展示

	数据来源	Biomedicine & Pharmacotherapy (2018). Figure 7. TUDCA (AbMole BioScience Ltd.)
	方法	injected intraperitoneally
	细胞系/动物模型	mice
	浓度	400 mg/kg
	处理时间	3 d
	实验结果	Following treatment with TUDCA, the levels of all the proinflammatory cytokines were significantly decreased.

	数据来源	Biomedicine & Pharmacotherapy (2018). Figure 6. TUDCA (AbMole BioScience Ltd.)
	方法	injected intraperitoneally
	细胞系/动物模型	mice
	浓度	400 mg/kg
	处理时间	3 d
	实验结果	In contrast, following treatment with TUDCA, few TUNEL positive hepatic cells were observed compared with those in the I/R group

	数据来源	Biomedicine & Pharmacotherapy (2018). Figure 5. TUDCA (AbMole BioScience Ltd.)
	方法	injected intraperitoneally
	细胞系/动物模型	mice
	浓度	400 mg/kg
	处理时间	3 h, 6 h, and 24 h
	实验结果	However, following treatment with TUDCA, all the above mentioned markers were significantly decreased in the I/R + TUDCA group

	数据来源	Biomedicine & Pharmacotherapy (2018). Figure 4. TUDCA (AbMole BioScience Ltd.)
	方法	cell viability assay
	细胞系/动物模型	KCs
	浓度	25 μM
	处理时间	96 h
	实验结果	These results demonstrated that TUDCA effectively alleviates the apoptosis of AML cells.

	数据来源	Biomedicine & Pharmacotherapy (2018). Figure 3. TUDCA (AbMole BioScience Ltd.)
	方法	immunofluorescence staining
	细胞系/动物模型	KCs
	浓度	25 uM
	处理时间	24 h
	实验结果	The results of immunofluorescence staining showed that, following treatment with an increased concentration of TUDCA, the intensity of fluorescence in the nucleus of KCs was significantly decreased.

	数据来源	Biomedicine & Pharmacotherapy (2018). Figure 2. TUDCA (AbMole BioScience Ltd.)
	方法	RT-PCR
	细胞系/动物模型	KCs
	浓度	0 μM, 25 μM, 50 μM, and 100 μM
	处理时间	24 h
	实验结果	Moreover, following treatment with different concentrations of TUDCA, the level of the abovementioned proinflammatory cytokines presented a dose-dependent decrease

	数据来源	Biomedicine & Pharmacotherapy (2018). Figure 1. TUDCA (AbMole BioScience Ltd.)
	方法	cell viability assay
	细胞系/动物模型	KCs
	浓度	0 μM, 25 μM, 50 μM, and 100 μM
	处理时间	96 h
	实验结果	The effects of different concentrations of TUDCA on the cell viability of KCs were determined by the MTT assay

动物实验

*下述溶液配置方法仅为基于分子量计算出的理论值。不同产品在配置溶液前，需考虑其在不同溶剂中的溶解度限制。

Concentration / Solvent Volume / Mass	1 mg	5 mg	10 mg
1 mM	2.0012 mL	10.006 mL	20.012 mL
5 mM	0.4002 mL	2.0012 mL	4.0024 mL
10 mM	0.2001 mL	1.0006 mL	2.0012 mL

不同实验动物依据体表面积的等效剂量转换表（参考来源于公开文献）

	小鼠	大鼠	兔	豚鼠	仓鼠	狗
重量 (kg)	0.02	0.15	1.8	0.4	0.08	10
体表面积 (m²)	0.007	0.025	0.15	0.05	0.02	0.5
K_m 系数	3	6	12	8	5	20

动物 A (mg/kg) = 动物 B (mg/kg) ×	动物 B的K_m系数
	动物 A的K_m系数

例如，依据体表面积折算法，将化合物用于小鼠的剂量20 mg/kg 换算成大鼠的剂量，需要将20 mg/kg 乘以小鼠的K_m系数（3），再除以大鼠的K_m系数（6），得到化合物用于大鼠的等效剂量为10 mg/kg。

储存条件

储存条件: 2-8°C

运输方式: 冰袋运输，根据产品的不同，可能会有相应调整。

化学品安全说明书(MSDS)

下载MSDS

质检证书(COA)

个人防护装备	Eyeshields;Gloves;type N95 (US);type P1 (EN143) respirator filter
安全声明 (欧洲)	S22-S24/25
危险品运输编码	NONH for all modes of transport
WGK德国	2
RTECS号	KI7372500

1. 物质的识别

产品名：	Tauroursodeoxycholic acid（Ursodoxicoltaurine）
CAS号：	14605-22-2
制造商/供应商：	西域试剂网站：www.hzbp.cn 邮件：13911702513@139.com

2. 合成/成分数据

产品名：	Tauroursodeoxycholic acid（Ursodoxicoltaurine）
别名：	TUDCA、Ursodoxicoltaurine、Ursodeoxycholyltaurine、Tauroursodeoxycholate、UR 906
分子式：	C26H45NO6S
分子量：	499.7

3. 急救措施

吸入后：	如果吸入，移至空气新鲜处，如果呼吸困难，给输氧，如呼吸停止，给予人工呼吸。
皮肤接触后：	用大量的水冲洗，移除污染的衣服和鞋子。
眼睛接触后：	检查并取下隐形眼镜，并用大量的水冲洗；呼叫医生。
吞食后：	如果吞食，用大量纯净水漱口；呼叫医生。

4. 消防措施

适当的灭火剂：	雾状水，二氧化碳，干粉或泡沫。
防护设备：	穿戴自给式呼吸器和防护服，以防止与皮肤和眼睛接触。

5. 泄漏应急处理

安全防范措施：	封锁泄漏区域；穿戴自给式呼吸器，防护服和厚橡胶手套。
清洁/收集措施：	使用液体粘合原料（硅藻土，通用粘合剂）吸取精细粉末；使用酒精擦洗表面和设备除去污渍；根据第11条处理被污染的材料。

6. 处理和储存

安全处理说明：	避免吸入和接触皮肤，眼睛及衣物；材料可能略微具有刺激性。
储存：	粉末型式 -20°C 3年；4°C 2年溶于溶剂 -80°C 6个月；-20°C 1个月

7. 接触控制和个人防护

呼吸设备：	NIOSH / MSHA认可的呼吸器。
双手保护：	耐化学腐蚀的橡胶手套。
眼睛防护：	化学安全护目镜。

8. 稳定性和反应活性

稳定性：	按照说明存储是稳定的；避免强氧化剂。
热分解/其他要避免的情况：	避免光和热。

9. 毒性资料

急性毒性：	无可用资料。
主要刺激性影响：	无可用资料。
在皮肤上：	无可用资料。
对眼睛：	无可用资料；可能具有刺激性。

10. 生态资料

一般注意事项：

无可用资料。

11. 废弃处置

按照所在国家，省份，县市和地方的法规处置。

12. 运输信息

正确的运输名称：	无
非危险品运输：	这种物质被视为非危险品运输。

13. 法规信息

尚未有针对此产品作出的化学安全性评估。

14. 其他信息

[1]. Kim SY, et al. Tauroursodeoxycholate (TUDCA) inhibits neointimal hyperplasia by suppression of ERK viaPKCα-mediated MKP-1 induction. Cardiovasc Res. 2011 Nov 1;92(2):307-16.

[2]. Qin Y, et al. Tauroursodeoxycholic Acid Attenuates Angiotensin II Induced Abdominal Aortic Aneurysm Formation in Apolipoprotein E-deficient Mice by Inhibiting Endoplasmic Reticulum Stress. Eur J Vasc Endovasc Surg. 2017 Mar;53(3):337-345.