6-褪黑激素 ,6-Chloromelatonin ,≥99.9%(HPLC)
产品编号：Bellancom-B225404| CAS NO：63762-74-3| 分子式：C13H15ClN2O2| 分子量：266.72
6-氯褪黑素是一种有效的褪黑素受体激动剂，具有比褪黑素更高的代谢稳定性。6-氯褪黑素竞争[3H]-褪黑素和2-[125I]-碘美拉托宁与MT1受体的结合（pKi分别为8.9和9.1）。6-氯褪黑素竞争[3H]-褪黑素与MT2受体的结合（pKi=9.77）。
本网站销售的所有产品仅用于工业应用或者科学研究等非医疗目的,不可用于人类或动物的临床诊断或者治疗,非药用,非食用，
| 产品名称 | 6-褪黑激素 |
|---|---|
| 英文名称 | 6-Chloromelatonin |
| CAS编号 | 63762-74-3 |
| 产品描述 | 6-氯褪黑素是一种有效的褪黑素受体激动剂，具有比褪黑素更高的代谢稳定性。6-氯褪黑素竞争[3H]-褪黑素和2-[125I]-碘美拉托宁与MT1受体的结合（pKi分别为8.9和9.1）。6-氯褪黑素竞争[3H]-褪黑素与MT2受体的结合（pKi=9.77）。 |
| 产品沸点 | 536.7ºC at 760 mmHg |
| 产品密度 | 1.272g/cm3 |
| 产品闪点 | 278.4ºC |
| 精确质量 | 266.08200 |
| PSA | 54.12000 |
| LogP | 2.89940 |
| 折射率 | 1.608 |
| 靶点 |
MT1:8.9 (pKi) MT2:9.1 (pKi) |
| 体外研究 | 6-氯褪黑素在人血小板中竞争[3H]-褪黑素结合位点（Ki=11.4nm）。6-氯褪黑素（10pm，1nm，100nm，10μM；72小时）以剂量依赖性的方式抑制forskolin刺激的JEG-3和BeWo细胞中的hCGβ分泌，但对基础人类绒毛膜促性腺激素（hCGβ）水平没有影响。 |
| 体内研究 | 相移后第二天注射褪黑素激动剂6-氯褪黑素（0.5 mg/kg）的大鼠与对照组相比，6-硫氧基褪黑素的排泄率明显较高[5]。 |
| 稳定性 | 远离氧化物。 |
| 储存条件 | 存放在密封容器内，并放在阴凉，干燥处。储存的地方必须远离氧化剂。 2-8 ºC保存。 |
相关文档
化学品安全说明书(MSDS)
下载MSDS质检证书(COA)
相关产品
| 危害码 (欧洲) | T |
|---|---|
| 风险声明 (欧洲) | 60-23/24/25-36/37/38 |
| 安全声明 (欧洲) | 53-26-36/37/39-45 |
| 海关编码 | 2933990090 |
|
~%
63762-74-3 |
| 文献：Huegel, Helmut M. Synthesis, 1983 , # 11 p. 935 - 936 |
|
~%
63762-74-3 |
| 文献：Huegel, Helmut M. Synthesis, 1983 , # 11 p. 935 - 936 |
|
~%
63762-74-3 |
| 文献：Huegel, Helmut M. Synthesis, 1983 , # 11 p. 935 - 936 |
|
~%
63762-74-3 |
| 文献：Huegel, Helmut M. Synthesis, 1983 , # 11 p. 935 - 936 |
|
~%
63762-74-3 |
| 文献：Huegel, Helmut M. Synthesis, 1983 , # 11 p. 935 - 936 |
|
~%
63762-74-3 |
| 文献：Huegel, Helmut M. Synthesis, 1983 , # 11 p. 935 - 936 |
| 上游产品 5 | |
|---|---|
| 下游产品 0 | |
浙公网安备 33010802013016号