2-氨基-1-（2,5-二甲氧基苯基）乙醇 |2,5-Dimethoxyphenyl-2-hydroxyethylamine |cas:3600-87-1|西域试剂

2-氨基-1-（2,5-二甲氧基苯基）乙醇 ,2,5-Dimethoxyphenyl-2-hydroxyethylamine

产品编号：Bellancom-B246289| CAS NO：3600-87-1| 分子式：C10H15NO3| 分子量：197.231

地格列胺（ST 1059）是米多君的活性代谢物，是一种选择性α1肾上腺素受体激动剂。去格列胺是一种有效的动脉和静脉血管收缩剂，可用于调节血压。

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Bellancom-B246289		￥1571.00	杭州北京（现货）

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产品名称	2-氨基-1-（2,5-二甲氧基苯基）乙醇
英文名称	2,5-Dimethoxyphenyl-2-hydroxyethylamine
CAS编号	3600-87-1
产品描述	地格列胺（ST 1059）是米多君的活性代谢物，是一种选择性α1肾上腺素受体激动剂。去格列胺是一种有效的动脉和静脉血管收缩剂，可用于调节血压。
产品熔点	146-150ºC dec.
产品沸点	364.3ºC at 760mmHg
产品闪点	174.1ºC
精确质量	197.10500
PSA	64.71000
LogP	1.39620
折射率	1.542
靶点	α1A-adrenergic receptor:5.89 (pKi) α1B-adrenergic receptor:5.16 (pKi) rat alpha1D-adrenergic receptor:5.78 (pKi) human α2A-adrenoceptor:5.83 (pKi)
体外研究	去格列胺（ST 1059）（1-1000μM）影响静脉收缩，狗离体股静脉的pD2值（引起50%最大可能影响的浓度的负对数）分别为4.64（-log mol/L），人离体隐静脉的PD4.48（-log mol/L）。去格列胺（ST 1059）作用于大鼠的α1A、α1B、α1D和人肾上腺素受体的α2A，pKi值分别为5.89、5.16、5.78和5.83。
稳定性	常温常压下稳定
储存条件	避光，通风干燥处，密封保存