安他唑啉 ,Antazoline ,99%
产品编号：Bellancom-B52869| CAS NO：91-75-8| 分子式：C17H19N3| 分子量：265.353
安替唑林是一种影响中枢神经系统活动的H1受体拮抗剂，具有强大的抗心律失常作用。
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| 英文名称 | Antazoline |
|---|---|
| CAS编号 | 91-75-8 |
| 产品描述 | 安替唑林是一种影响中枢神经系统活动的H1受体拮抗剂，具有强大的抗心律失常作用。 |
| 产品熔点 | 159ºC |
| 产品沸点 | 475.5±38.0 °C at 760 mmHg |
| 产品密度 | 1.1±0.1 g/cm3 |
| 产品闪点 | 241.4±26.8 °C |
| 精确质量 | 265.157898 |
| PSA | 27.63000 |
| LogP | 4.39 |
| 外观性状 | 晶体,无气味的 |
| 蒸气压 | 0.0±1.2 mmHg at 25°C |
| 折射率 | 1.608 |
| 靶点 |
H1 receptor |
| 体外研究 | 安替唑林对HepAD38和Huh7细胞上清液中的HBV DNA有良好的抑制作用，EC50值分别为2.910μmol/L和2.349μmol/L。细胞毒性试验细胞系：HepAD38细胞浓度：10μmol/L孵育时间：5天结果：浓度为10μmol/L时，没有表现出明显的细胞毒性，并且对上清液中的HBV DNA具有剂量依赖性抑制作用。RT-PCR细胞系：Huh7细胞浓度：30μmol/L、10μmol/L、3.33μmol/1、1.1μmol/L0.370μmol/l0.123μmol/升孵育时间：4天结果：对上清液中的HBV DNA有明显的抑制作用，呈剂量依赖性。 |
| 体内研究 | 作为H1受体拮抗剂的安他唑啉（IP；0.01 ml/g；30min）可降低卡马西平和二苯海因的抗惊厥活性。动物模型：瑞士小鼠剂量：0.01 mL/g给药：安替唑林（IP；0.01 mL/g；30min）结果：显示出一定的促惊厥活性。 |
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浙公网安备 33010802013016号