兰考韦泰 ,Duramycin ,≥90%
产品编号:Bellancom-B53105| CAS NO:1391-36-2| 分子式:C89H125N23O25S3| 分子量:1999.25000
Duramycin (Moli1901;Lancovutide) 是一种衍生自肉桂链霉菌的环肽羊毛硫抗生素。Duramycin 可刺激气道上皮中的氯化物分泌,并可用于囊性纤维化的研究。Duramycin 与磷脂酰乙醇胺 (PE) 相互作用并具有抗菌,抗病毒作用。
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| 英文名称 | Duramycin |
|---|---|
| CAS编号 | 1391-36-2 |
| 产品描述 | Duramycin (Moli1901;Lancovutide) 是一种衍生自肉桂链霉菌的环肽羊毛硫抗生素。Duramycin 可刺激气道上皮中的氯化物分泌,并可用于囊性纤维化的研究。Duramycin 与磷脂酰乙醇胺 (PE) 相互作用并具有抗菌,抗病毒作用。 |
| 产品熔点 | 271-273ºC |
| 产品密度 | 1.0238 (rough estimate) |
| 精确质量 | 1997.82000 |
| PSA | 835.99000 |
| 折射率 | 1.6680 (estimate) |
| 溶解性 | 0.1 M HCl: soluble10mg/mL |
| 体外研究 | 杜拉霉素确实在较窄的浓度范围(约1μM)内刺激囊性纤维化支气管上皮细胞(CFBE)的Cl-流出。然而,100μM和250μM的杜拉霉素抑制循环流化床细胞的Cl-外排。16HBE细胞中[Ca2+]i增加3μM杜拉霉素,但1μM杜拉霉素后下降,CFBE细胞中杜拉霉素增加3μM杜拉霉素。杜拉霉素影响蛋白-脂质相互作用,损害蛋白移位,诱导脂质囊泡聚集,抑制肌浆网对ATP依赖的Ca2+摄取。 |
| 体内研究 | 【68Ga】诺达加杜拉霉素作为正电子发射断层显像(PET)细胞死亡示踪剂用于全身化疗所致器官毒性检测的评价。在静脉注射[68Ga]NODAGA杜拉霉素2小时后,分析未经治疗和阿霉素、丁磺胺和顺铂治疗的小鼠的器官摄取。【68Ga】NODAGA-Duramycin-PET/CT成功地应用于小鼠化疗所致器官毒性的无创检测,具有较高的敏感性。 |
| 储存条件 | 2-8°C |
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|---|---|
| 危险品运输编码 | NONH for all modes of transport |
| RTECS号 | BV7100000 |

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