L-701,252 ,L-701,252 ,96%
产品编号:Bellancom-B287957| CAS NO:151057-13-5| 分子式:C13H10ClNO3| 分子量:263.67600
L-701252是甘氨酸位点NMDA受体的有效拮抗剂,IC50为420 nM。L-701252在全脑缺血中提供少量神经保护。
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英文名称 | L-701,252 | ||||||||||||||||
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CAS编号 | 151057-13-5 | ||||||||||||||||
产品描述 | L-701252是甘氨酸位点NMDA受体的有效拮抗剂,IC50为420 nM。L-701252在全脑缺血中提供少量神经保护。 | ||||||||||||||||
产品沸点 | 437.3ºC at 760mmHg | ||||||||||||||||
产品密度 | 1.573g/cm3 | ||||||||||||||||
产品闪点 | 218.3ºC | ||||||||||||||||
精确质量 | 263.03500 | ||||||||||||||||
PSA | 70.16000 | ||||||||||||||||
LogP | 2.47980 | ||||||||||||||||
外观性状 | 白色结晶固体 | ||||||||||||||||
蒸气压 | 2.03E-08mmHg at 25°C | ||||||||||||||||
折射率 | 1.694 | ||||||||||||||||
溶解性数据 | In Vitro:
DMSO : 10 mg/mL (37.92 mM; ultrasonic and warming and heat to 60°C) 配制储备液
*
请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液;一旦配成溶液,请分装保存,避免反复冻融造成的产品失效。 In Vivo:
请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。以下溶解方案都请先按照 In Vitro 方式配制澄清的储备液,再依次添加助溶剂:
——为保证实验结果的可靠性,澄清的储备液可以根据储存条件,适当保存;体内实验的工作液,建议您现用现配,当天使用;
以下溶剂前显示的百
*以上所有助溶剂都可在西域网站选购。
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靶点 |
NMDA receptor | ||||||||||||||||
体内研究 | L-701252(50 mg/kg;i.p.)提供了一种小而不显著的保护。动物模型:3个月大的雄性蒙古沙鼠(60g)剂量:50mg/kg给药:i.p.结果:提供了一种小而不显著的保护作用。 |
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