硫酸奎宁 ,Quinine bisulfate ,≥98.0%
产品编号：Bellancom-B54315| CAS NO：549-56-4| 分子式：C20H26N2O6S| 分子量：422.5
奎尼丁是一种抗心律失常剂。奎尼丁是一种有效的口服活性选择性细胞色素P450db抑制剂。奎尼丁也是一种钾通道阻滞剂，IC50为19.9μM。奎尼丁可用于疟疾研究。
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| 英文名称 | Quinine bisulfate |
|---|---|
| CAS编号 | 549-56-4 |
| 产品描述 | 奎尼丁是一种抗心律失常剂。奎尼丁是一种有效的口服活性选择性细胞色素P450db抑制剂。奎尼丁也是一种钾通道阻滞剂，IC50为19.9μM。奎尼丁可用于疟疾研究。 |
| 产品沸点 | 1136.7ºC at 760mmHg |
| 产品闪点 | 641.2ºC |
| 精确质量 | 746.33500 |
| PSA | 174.16000 |
| LogP | 6.65020 |
| 体外研究 | 硫酸奎尼丁是一种影响心肌离子电流的抗心律失常药物，也被证明是多种细胞类型中几类钾通道的有效阻断剂。硫酸奎尼丁的浴敷导致Ik峰值幅度的剂量依赖性降低。在0 mV时阻断Ik的Kd估计为41μM。硫酸奎尼丁引起Ik衰减速率的剂量依赖性增加，这种效应通过膜去极化而增强。奎尼丁还会引起稳态失活曲线的5 mV超极化偏移，并增加失活恢复的半衰期。奎尼丁不影响在-30 mV时测得的失活开始。 |
| 体内研究 | 硫酸奎尼丁被迅速吸收，口服后60-90分钟达到峰值血浆浓度。其他盐（葡萄糖酸盐、聚半乳糖醛酸盐）吸收较慢，峰值浓度较低。硫酸奎尼丁约70-90%与血浆蛋白质结合。它经历肝脏氧化代谢以形成N-氧化物、3-羟基形式、O-脱甲基形式和2’-奎尼酮。硫酸奎尼丁抑制大鼠体内苯丙胺的代谢。奎尼丁预处理导致对羟基苯丙胺在24小时和48小时的排泄量分别显著减少至溶媒对照水平的7.2%和24.1%，同时苯丙胺的排泄量在24小时到48小时之间显著增加至对照水平的542%。 |
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| 危险品运输编码 | UN 1544 |
|---|---|
| 包装等级 | III |
| 危险类别 | 6.1(b) |
浙公网安备 33010802013016号