Rp-腺苷3'，5'-环一硫代磷酸钠 |Rp-Adenosine 3′,5′-cyclic Monophosphorothioate, Sodium Salt |cas:73208-40-9|西域试剂

Rp-腺苷3'，5'-环一硫代磷酸钠 ,Rp-Adenosine 3′,5′-cyclic Monophosphorothioate, Sodium Salt

产品编号：Bellancom-B54627| CAS NO：73208-40-9| 分子式：C10H12N5O5PS| 分子量：345.27

Rp-cAMPS，一种 cAMP 的类似物，是一种 cAMP 诱导的 PKA I 和 PKA II 活化 (Ki 分别为 12.5 µM 和 4.5 µM) 的有效的，竞争性拮抗剂。Rp-cAMPS 耐磷酸二酯酶水解。

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Bellancom-B54627		￥1936.00	杭州北京（现货）

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英文名称	Rp-Adenosine 3′,5′-cyclic Monophosphorothioate, Sodium Salt
CAS编号	73208-40-9
产品描述	Rp-cAMPS，一种 cAMP 的类似物，是一种 cAMP 诱导的 PKA I 和 PKA II 活化 (Ki 分别为 12.5 µM 和 4.5 µM) 的有效的，竞争性拮抗剂。Rp-cAMPS 耐磷酸二酯酶水解。
精确质量	446.15000
PSA	186.46000
LogP	2.04940
靶点	Ki: 6.05 µM (PKA I) and 9.75 µM (PKA II)
体外研究	一种膜透性竞争性cAMP拮抗剂（Rp-cAMPS）通过结合调节亚单位而不分离激酶全酶来阻断PKA的激活，也抑制突触可塑性，但对正常突触传递没有影响。
体内研究	Rp-cAMPS（10μM，15min）可降低关节炎大鼠脑片PB-CeLC和BLA-CeLC突触诱发的单突触EPSCs，而正常动物对照神经元则无此作用。与药物前（ACSF）控制值相比，Rp-cAMPS对同一神经元的抑制作用显著。
稳定性	遵照规定使用和储存则不会分解。
储存条件	密闭于-20 ºC阴凉干燥环境中

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安全声明 (欧洲)	S22-S24/25