4-苯氧基苄胺, ≥98%,(4-phenoxyphenyl)methanamine
产品编号:西域试剂-WR180942| CAS NO:107622-80-0| MDL NO:MFCD01310836| 分子式:C13H13NO| 分子量:199.25
4-Phenoxybenzylamine 通过稳定无活性构象来抑制NS3蛋白的功能,抑制FL NS3/4a的IC50 值约为500 μM。
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英文名称 | (4-phenoxyphenyl)methanamine | ||||||||||||||||
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CAS编号 | 107622-80-0 | ||||||||||||||||
产品描述 | 4-Phenoxybenzylamine 通过稳定无活性构象来抑制NS3蛋白的功能,抑制FL NS3/4a的IC50 值约为500 μM。 | ||||||||||||||||
产品沸点 | 319.6±25.0 °C at 760 mmHg | ||||||||||||||||
产品密度 | 1.1±0.1 g/cm3 | ||||||||||||||||
产品闪点 | 149.5±16.4 °C | ||||||||||||||||
精确质量 | 199.099716 | ||||||||||||||||
PSA | 35.25000 | ||||||||||||||||
LogP | 3.08 | ||||||||||||||||
蒸气压 | 0.0±0.7 mmHg at 25°C | ||||||||||||||||
折射率 | 1.595 | ||||||||||||||||
溶解性数据 | In Vitro:
DMSO : 12.5 mg/mL (62.74 mM; Need ultrasonic) 配制储备液
*
请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液;一旦配成溶液,请分装保存,避免反复冻融造成的产品失效。 In Vivo:
请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。以下溶解方案都请先按照 In Vitro 方式配制澄清的储备液,再依次添加助溶剂:
——为保证实验结果的可靠性,澄清的储备液可以根据储存条件,适当保存;体内实验的工作液,建议您现用现配,当天使用;
以下溶剂前显示的百
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靶点 |
IC50: 500 μM (FL NS3/4a) | ||||||||||||||||
体外研究 | 鉴定了位于丙型肝炎病毒(HCV)NS3蛋白的蛋白酶和解旋酶结构域之间界面的高度保守的新结合位点。在这个变构位点结合的4-苯氧基苄胺通过稳定非活性构象来抑制NS3蛋白的功能,因此代表了一类新的直接作用抗病毒剂。 |
相关文档
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危害码 (欧洲) | C: Corrosive;Xi: Irritant; |
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风险声明 (欧洲) | R36/37/38 |
安全声明 (欧洲) | 26-36/37/39 |
海关编码 | 2922299090 |
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文献:Fotsch; Sonnenberg; Chen; Hale; Karbon; Norman Journal of Medicinal Chemistry, 2001 , vol. 44, # 14 p. 2344 - 2356 |
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文献:Journal of Medicinal Chemistry, , vol. 44, # 14 p. 2344 - 2356 |
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文献:Journal of Medicinal Chemistry, , vol. 44, # 14 p. 2344 - 2356 |
~% ![]() 107622-80-0 |
文献:Bioorganic and Medicinal Chemistry, , vol. 17, # 4 p. 1428 - 1436 |
~% ![]() 107622-80-0 |
文献:Pharmaceutical Bulletin, , vol. 5, p. 397,399 |
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文献:Pharmaceutical Bulletin, , vol. 5, p. 397,399 |