4-Phenoxybenzylamine,98.45%

产品编号:Bellancom-18563| CAS NO:107622-80-0| 分子式:C13H13NO| 分子量:199.25

4-Phenoxybenzylamine 通过稳定无活性构象来抑制NS3蛋白的功能,抑制FL NS3/4a的IC50 值约为500 μM。

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Bellancom-18563
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4-Phenoxybenzylamine

产品介绍 4-Phenoxybenzylamine 通过稳定无活性构象来抑制NS3蛋白的功能,抑制FL NS3/4a的IC50 值约为500 μM。
生物活性

4-Phenoxybenzylamine inhibits the function of the NS3 protein by stabilizing an inactive conformation with an IC50 of about 500 μM against FL NS3/4a.

体外研究

A highly conserved novel binding site located at the interface between the protease and helicase domains of the Hepatitis C Virus (HCV) NS3 protein is identified. 4-Phenoxybenzylamine binding at this allosteric site inhibits the function of the NS3 protein by stabilizing an inactive conformation and thus represents a new class of direct acting antiviral agents.

西域 has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

体内研究
体内研究
性状Liquid
溶解性数据
In Vitro: 

DMSO : 12.5 mg/mL (62.74 mM; Need ultrasonic)

配制储备液
浓度 溶剂体积 质量 1 mg 5 mg 10 mg
1 mM 5.0188 mL 25.0941 mL 50.1882 mL
5 mM 1.0038 mL 5.0188 mL 10.0376 mL
10 mM 0.5019 mL 2.5094 mL 5.0188 mL
*

请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液;一旦配成溶液,请分装保存,避免反复冻融造成的产品失效
储备液的保存方式和期限:-80°C, 6 months; -20°C, 1 month (protect from light)。-80°C 储存时,请在 6 个月内使用,-20°C 储存时,请在 1 个月内使用。

In Vivo:

请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。以下溶解方案都请先按照 In Vitro 方式配制澄清的储备液,再依次添加助溶剂:

——为保证实验结果的可靠性,澄清的储备液可以根据储存条件,适当保存;体内实验的工作液,建议您现用现配,当天使用; 以下溶剂前显示的百
分比是指该溶剂在您配制终溶液中的体积占比;如在配制过程中出现沉淀、析出现象,可以通过加热和/或超声的方式助溶

  • 1.

    请依序添加每种溶剂: 10% DMSO    40% PEG300    5% Tween-80    45% saline

    Solubility: ≥ 1.25 mg/mL (6.27 mM); Clear solution

    此方案可获得 ≥ 1.25 mg/mL (6.27 mM,饱和度未知) 的澄清溶液。

    以 1 mL 工作液为例,取 100 μL 12.5 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中,混合均匀;向上述体系中加入50 μL Tween-80,混合均匀;然后继续加入 450 μL生理盐水定容至 1 mL。

    将 0.9 g 氯化钠,完全溶解于 100 mL ddH₂O 中,得到澄清透明的生理盐水溶液
  • 2.

    请依序添加每种溶剂: 10% DMSO    90% (20% SBE-β-CD in saline)

    Solubility: 1.25 mg/mL (6.27 mM); Suspended solution; Need ultrasonic

    此方案可获得 1.25 mg/mL (6.27 mM) 的均匀悬浊液,悬浊液可用于口服和腹腔注射。

    以 1 mL 工作液为例,取 100 μL 12.5 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL 20% 的 SBE-β-CD 生理盐水水溶液中,混合均匀。

    将 2 g 磺丁基醚 β-环糊精加入 5 mL 生理盐水中,再用生理盐水定容至 10 mL,完全溶解,澄清透明
  • 3.

    请依序添加每种溶剂: 10% DMSO    90% corn oil

    Solubility: ≥ 1.25 mg/mL (6.27 mM); Clear solution

    此方案可获得 ≥ 1.25 mg/mL (6.27 mM,饱和度未知) 的澄清溶液,此方案不适用于实验周期在半个月以上的实验。

    以 1 mL 工作液为例,取 100 μL 12.5 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL玉米油中,混合均匀。

*以上所有助溶剂都可在 西域 网站选购。
运输条件

Room temperature in continental US; may vary elsewhere.

储存方式

4°C, protect from light

*In solvent : -80°C, 6 months; -20°C, 1 month (protect from light)

参考文献

相关文档

化学品安全说明书(MSDS)

下载MSDS

质检证书(COA)

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危害码 (欧洲) C: Corrosive;Xi: Irritant;
风险声明 (欧洲) R36/37/38
安全声明 (欧洲) 26-36/37/39
海关编码 2922299090

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文献:Fotsch; Sonnenberg; Chen; Hale; Karbon; Norman Journal of Medicinal Chemistry, 2001 , vol. 44, # 14 p. 2344 - 2356

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文献:Journal of Medicinal Chemistry, , vol. 44, # 14 p. 2344 - 2356

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文献:Journal of Medicinal Chemistry, , vol. 44, # 14 p. 2344 - 2356

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文献:Bioorganic and Medicinal Chemistry, , vol. 17, # 4 p. 1428 - 1436

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107622-80-0

文献:Pharmaceutical Bulletin, , vol. 5, p. 397,399

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文献:Pharmaceutical Bulletin, , vol. 5, p. 397,399

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