5,6-epoxy-2-hydroxy-3-methyl-1,4-benzoquinone ,5,6-epoxy-2-hydroxy-3-methyl-1,4-benzoquinone ,≥98% (HPLC)

产品编号:SIGMA-581810| CAS NO:121-40-4| 分子式:C7H6O4| 分子量:154.1201

苯甲酸是一种醌类环氧化物抗生素,是一种有效的Btk抑制剂。土甲酸阻断PKC和Btk的pleckstrin同源结构域之间的相互作用。在IC50约为100μM的HMC-1人类肥大细胞的裂解物中,稀土酸抑制GST-BtkPH与PKC的结合。

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SIGMA-581810
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英文名称5,6-epoxy-2-hydroxy-3-methyl-1,4-benzoquinone
CAS编号121-40-4
产品描述苯甲酸是一种醌类环氧化物抗生素,是一种有效的Btk抑制剂。土甲酸阻断PKC和Btk的pleckstrin同源结构域之间的相互作用。在IC50约为100μM的HMC-1人类肥大细胞的裂解物中,稀土酸抑制GST-BtkPH与PKC的结合。
产品沸点333.6ºC at 760 mmHg
产品密度1.613 g/cm3
精确质量154.02700
PSA66.90000
蒸气压9.63E-06mmHg at 25°C
折射率1.618
靶点

Btk; Antibiotic

体外研究

在较低浓度下,土甲酸抑制小鼠肥大细胞中Btk与PKCβII的结合(IC50≈30μM)。稀土酸抑制Btk的催化活性,但不抑制PKC。土来酸(在抗原刺激3分钟之前预处理30分钟)抑制Btk自身磷酸化活性的基础水平和激活水平,IC50分别为10μM和3μM。土甲酸以剂量依赖性方式抑制部分从重组杆状病毒感染的Sf9昆虫细胞中纯化的Btk的自磷酸化活性。Western Blot分析细胞系:小鼠骨髓来源的肥大细胞浓度:0,5,10,20μM培养时间:预处理30分钟结果:以剂量依赖性方式抑制Btk自身磷酸化活性的基础水平和激活水平。

体内研究

土油酸抑制体内过敏性皮肤反应的后期反应。动物模型:BALB/c小鼠剂量:0、0.15、1.5和15 mg/kg给药:抗原激发前1小时腹腔注射。在1小时和24小时测量耳厚结果:抗原激发后1小时检测的早期反应不受TA影响。相比之下,TA以剂量依赖性的方式抑制晚期(24小时)反应。

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符号 GHS07
GHS07
信号词 Warning
危害声明 H302 + H312
警示性声明 P280
危险品运输编码 NONH for all modes of transport

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