落新妇苷 |(2R,3R)-2-(3,4-dihydroxyphenyl)-5,7-dihydroxy-4-oxo-3,4-dihydro-2H-chromen-3-yl 6-deoxy-alpha-L-mannopyranoside |cas:29838-67-3|西域试剂

落新妇苷 ,(2R,3R)-2-(3,4-dihydroxyphenyl)-5,7-dihydroxy-4-oxo-3,4-dihydro-2H-chromen-3-yl 6-deoxy-alpha-L-mannopyranoside ,≥98%

产品编号：SIGMA-A2862| CAS NO：29838-67-3| 分子式：C21H22O11| 分子量：450.3928

Astilbin 是一种黄酮类化合物，可从 Smilax glabra 根茎中分离。Astilbin 增强 NRF2 活化。Astilbin 还抑制 TNF-α 表达和 NF-κB 活化。

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SIGMA-A2862		￥1398.00	杭州北京（现货）

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产品名称

落新妇苷

英文名称

(2R,3R)-2-(3,4-dihydroxyphenyl)-5,7-dihydroxy-4-oxo-3,4-dihydro-2H-chromen-3-yl 6-deoxy-alpha-L-mannopyranoside

CAS编号

29838-67-3

产品描述

Astilbin 是一种黄酮类化合物，可从 Smilax glabra 根茎中分离。Astilbin 增强 NRF2 活化。Astilbin 还抑制 TNF-α 表达和 NF-κB 活化。

产品沸点

801.1±65.0 °C at 760 mmHg

产品密度

1.7±0.1 g/cm3

产品闪点

282.9±27.8 °C

精确质量

450.116211

PSA

186.37000

LogP

2.97

外观性状

白色粉末

蒸气压

0.0±3.0 mmHg at 25°C

折射率

1.748

溶解性

H2O: soluble1mg/mL, clear, colorless

溶解性数据

In Vitro:

DMSO : 100 mg/mL (222.03 mM; Need ultrasonic)

H₂O : < 0.1 mg/mL (ultrasonic;warming;heat to 60°C) (insoluble)

配制储备液

浓度溶剂体积质量	1 mg	5 mg	10 mg

1 mM	2.2203 mL	11.1015 mL	22.2030 mL
5 mM	0.4441 mL	2.2203 mL	4.4406 mL
10 mM	0.2220 mL	1.1101 mL	2.2203 mL

请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；一旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。
储备液的保存方式和期限：-80°C, 6 months; -20°C, 1 month。-80°C 储存时，请在 6 个月内使用，-20°C 储存时，请在 1 个月内使用。

In Vivo:

请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。以下溶解方案都请先按照 In Vitro 方式配制澄清的储备液，再依次添加助溶剂：

——为保证实验结果的可靠性，澄清的储备液可以根据储存条件，适当保存；体内实验的工作液，建议您现用现配，当天使用；以下溶剂前显示的百
分比是指该溶剂在您配制终溶液中的体积占比；如在配制过程中出现沉淀、析出现象，可以通过加热和/或超声的方式助溶

1.

请依序添加每种溶剂： 10% DMSO 40% PEG300 5% Tween-80 45% saline
Solubility: ≥ 2.5 mg/mL (5.55 mM); Clear solution

此方案可获得 ≥ 2.5 mg/mL (5.55 mM，饱和度未知) 的澄清溶液。
以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中，混合均匀；向上述体系中加入50 μL Tween-80，混合均匀；然后继续加入 450 μL生理盐水定容至 1 mL。
将 0.9 g 氯化钠，完全溶解于 100 mL ddH₂O 中，得到澄清透明的生理盐水溶液
2.

请依序添加每种溶剂： 10% DMSO 90% corn oil
Solubility: ≥ 2.5 mg/mL (5.55 mM); Clear solution

此方案可获得 ≥ 2.5 mg/mL (5.55 mM，饱和度未知) 的澄清溶液，此方案不适用于实验周期在半个月以上的实验。
以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL玉米油中，混合均匀。
3.

请依序添加每种溶剂： 10% DMSO 90% (20% SBE-β-CD in saline)
Solubility: ≥ 2.08 mg/mL (4.62 mM); Clear solution

此方案可获得 ≥ 2.08 mg/mL (4.62 mM，饱和度未知) 的澄清溶液。
以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 20.8 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL 20% 的 SBE-β-CD 生理盐水水溶液中，混合均匀。
将 2 g 磺丁基醚 β-环糊精加入 5 mL 生理盐水中，再用生理盐水定容至 10 mL，完全溶解，澄清透明

*以上所有助溶剂都可在西域网站选购。

靶点

NRF2

TNF-α

NF-κB

体外研究

落新妇苷是一种常见的膳食类黄酮，可以在各种草药和食物中找到，如Sm gla，Sarcandra glabra，葡萄和红葡萄酒。落新妇苷显着抑制顺铂诱导的细胞凋亡并恢复细胞生长。落新妇苷显着降低活性氧（ROS）积累并减轻ROS诱导的p53，MAPK和AKT信号级联的活化，这反过来减弱了顺铂诱导的HEK-293细胞凋亡。落新妇苷有效增强NRF2活化和其靶向抗氧化基因的转录，以减少顺铂诱导的HEK-293细胞中的ROS积累。落新妇苷明显抑制肿瘤坏死因子α（TNF-α）的表达和NF-κB活化，并抑制诱导的一氧化氮合酶（iNOS）和环氧合酶-2（COX-2）的表达。为了测量落新妇苷对CDDP处理的肾细胞的生长的影响，用CDDP（100μM）和/或落新妇苷（200μM）处理HEK-293细胞。落新妇苷处理显着改善了CDDP诱导的HEK-293细胞的细胞生长。

体内研究

为了探讨落新妇苷是否能改善体内CDDP诱导的肾毒性，建立了急性顺铂肾毒性小鼠模型。与对照组相比，单次注射8mg / kg剂量的CDDP导致显着的体重减轻。然而，落新妇苷以50mg / kg的剂量显着减轻了这种现象。单独喂食落新妇苷的小鼠体重没有任何明显的改变。类似地，CDDP处理的小鼠中的血清肌酸酐（SCr）和血尿素氮（BUN）高于对照组。用落新妇苷处理也降低了SCr和BUN水平。为了检查落新妇苷对CDDP诱导的肾组织病理学损伤的保护作用，将小鼠肾切片用H＆E染色。对照组和落新妇苷处理组小鼠肾脏形态正常，CDDP组肾脏出现严重损害，伴有局灶性出血的肾小管变性，坏死和囊性扩张。与CDDP组相比，阿司匹林的施用减轻了肾损伤，导致组织病理学评分降低。使用TUNEL染色检测肾细胞的凋亡，以确定落新妇苷是否能减少CDDP诱导的急性肾毒性小鼠的肾细胞凋亡。

细胞实验

将HEK-293细胞接种到96孔板中，密度为5×104个细胞/孔，随后用CDDP，落新妇苷（0,10,30,50,100,200和300μM）或CDDP +落新妇苷处理24小时。 H。处理后，向每个孔中加入20μL5mg/ mL MTT。将细胞在37℃下再孵育4小时。然后弃去细胞上清液并向每个孔中加入100μL的formanzan。将板在室温下振荡15分钟。分光光度吸光度通过Synergy Microplate Reader在570nm测量。

动物实验

*下述溶液配置方法仅为基于分子量计算出的理论值。不同产品在配置溶液前，需考虑其在不同溶剂中的溶解度限制。

Concentration / Solvent Volume / Mass	1 mg	5 mg	10 mg
1 mM	2.2203 mL	11.1015 mL	22.203 mL
5 mM	0.4441 mL	2.2203 mL	4.4406 mL
10 mM	0.222 mL	1.1101 mL	2.2203 mL

不同实验动物依据体表面积的等效剂量转换表（参考来源于公开文献）

	小鼠	大鼠	兔	豚鼠	仓鼠	狗
重量 (kg)	0.02	0.15	1.8	0.4	0.08	10
体表面积 (m²)	0.007	0.025	0.15	0.05	0.02	0.5
K_m 系数	3	6	12	8	5	20

动物 A (mg/kg) = 动物 B (mg/kg) ×	动物 B的K_m系数
	动物 A的K_m系数

例如，依据体表面积折算法，将化合物用于小鼠的剂量20 mg/kg 换算成大鼠的剂量，需要将20 mg/kg 乘以小鼠的K_m系数（3），再除以大鼠的K_m系数（6），得到化合物用于大鼠的等效剂量为10 mg/kg。

储存条件

储存条件: 2-8°C

运输方式: 冰袋运输，根据产品的不同，可能会有相应调整。

化学品安全说明书(MSDS)

下载MSDS

质检证书(COA)

符号	GHS09
信号词	Warning
危害声明	H400
警示性声明	P273
危害码 (欧洲)	N
风险声明 (欧洲)	50
安全声明 (欧洲)	61
危险品运输编码	UN 3077 9 / PGIII

1. 物质的识别

产品名：	Astilbin
CAS号：	29838-67-3
制造商/供应商：	西域试剂网站：www.hzbp.cn 邮件：13911702513@139.com

2. 合成/成分数据

产品名：	Astilbin
分子式：	C21H22O11
分子量：	450.39

3. 急救措施

吸入后：	如果吸入，移至空气新鲜处，如果呼吸困难，给输氧，如呼吸停止，给予人工呼吸。
皮肤接触后：	用大量的水冲洗，移除污染的衣服和鞋子。
眼睛接触后：	检查并取下隐形眼镜，并用大量的水冲洗；呼叫医生。
吞食后：	如果吞食，用大量纯净水漱口；呼叫医生。

4. 消防措施

适当的灭火剂：	雾状水，二氧化碳，干粉或泡沫。
防护设备：	穿戴自给式呼吸器和防护服，以防止与皮肤和眼睛接触。

5. 泄漏应急处理

安全防范措施：	封锁泄漏区域；穿戴自给式呼吸器，防护服和厚橡胶手套。
清洁/收集措施：	使用液体粘合原料（硅藻土，通用粘合剂）吸取精细粉末；使用酒精擦洗表面和设备除去污渍；根据第11条处理被污染的材料。

6. 处理和储存

安全处理说明：	避免吸入和接触皮肤，眼睛及衣物；材料可能略微具有刺激性。
储存：	粉末型式 -20°C 3年；4°C 2年溶于溶剂 -80°C 6个月；-20°C 1个月

7. 接触控制和个人防护

呼吸设备：	NIOSH / MSHA认可的呼吸器。
双手保护：	耐化学腐蚀的橡胶手套。
眼睛防护：	化学安全护目镜。

8. 稳定性和反应活性

稳定性：	按照说明存储是稳定的；避免强氧化剂。
热分解/其他要避免的情况：	避免光和热。

9. 毒性资料

急性毒性：	无可用资料。
主要刺激性影响：	无可用资料。
在皮肤上：	无可用资料。
对眼睛：	无可用资料；可能具有刺激性。