落新妇苷,Astilbin (≥98%,HPLC)

产品编号:Bellancom-A1101| CAS NO:29838-67-3| MDL NO:Null,without related properties.| 分子式:C21H22O11| 分子量:450.39908

Astilbin 是一种黄酮类化合物,可从 Smilax glabra 根茎中分离。Astilbin 增强 NRF2 活化。Astilbin 还抑制 TNF-α 表达和 NF-κB 活化。

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Bellancom-A1101
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产品名称落新妇苷
英文名称Astilbin (≥98%,HPLC)
CAS编号29838-67-3
产品描述Astilbin 是一种黄酮类化合物,可从 Smilax glabra 根茎中分离。Astilbin 增强 NRF2 活化。Astilbin 还抑制 TNF-α 表达和 NF-κB 活化。
产品沸点801.1±65.0 °C at 760 mmHg
产品密度1.7±0.1 g/cm3
产品闪点282.9±27.8 °C
精确质量450.116211
PSA186.37000
LogP2.97
外观性状白色粉末
蒸气压0.0±3.0 mmHg at 25°C
折射率1.748
溶解性H2O: soluble1mg/mL, clear, colorless
溶解性数据
In Vitro: 

DMSO : 100 mg/mL (222.03 mM; Need ultrasonic)

H2O : < 0.1 mg/mL (ultrasonic;warming;heat to 60°C) (insoluble)

配制储备液
浓度 溶剂体积 质量 1 mg 5 mg 10 mg
1 mM 2.2203 mL 11.1015 mL 22.2030 mL
5 mM 0.4441 mL 2.2203 mL 4.4406 mL
10 mM 0.2220 mL 1.1101 mL 2.2203 mL
*

请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液;一旦配成溶液,请分装保存,避免反复冻融造成的产品失效。
储备液的保存方式和期限:-80°C, 6 months; -20°C, 1 month。-80°C 储存时,请在 6 个月内使用,-20°C 储存时,请在 1 个月内使用。

In Vivo:

请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。以下溶解方案都请先按照 In Vitro 方式配制澄清的储备液,再依次添加助溶剂:

——为保证实验结果的可靠性,澄清的储备液可以根据储存条件,适当保存;体内实验的工作液,建议您现用现配,当天使用; 以下溶剂前显示的百
分比是指该溶剂在您配制终溶液中的体积占比;如在配制过程中出现沉淀、析出现象,可以通过加热和/或超声的方式助溶

  • 1.

    请依序添加每种溶剂: 10% DMSO    40% PEG300    5% Tween-80    45% saline

    Solubility: ≥ 2.5 mg/mL (5.55 mM); Clear solution

    此方案可获得 ≥ 2.5 mg/mL (5.55 mM,饱和度未知) 的澄清溶液。

    以 1 mL 工作液为例,取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中,混合均匀;向上述体系中加入50 μL Tween-80,混合均匀;然后继续加入 450 μL生理盐水定容至 1 mL。

    将 0.9 g 氯化钠,完全溶解于 100 mL ddH₂O 中,得到澄清透明的生理盐水溶液
  • 2.

    请依序添加每种溶剂: 10% DMSO    90% corn oil

    Solubility: ≥ 2.5 mg/mL (5.55 mM); Clear solution

    此方案可获得 ≥ 2.5 mg/mL (5.55 mM,饱和度未知) 的澄清溶液,此方案不适用于实验周期在半个月以上的实验。

    以 1 mL 工作液为例,取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL玉米油中,混合均匀。

  • 3.

    请依序添加每种溶剂: 10% DMSO    90% (20% SBE-β-CD in saline)

    Solubility: ≥ 2.08 mg/mL (4.62 mM); Clear solution

    此方案可获得 ≥ 2.08 mg/mL (4.62 mM,饱和度未知) 的澄清溶液。

    以 1 mL 工作液为例,取 100 μL 20.8 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL 20% 的 SBE-β-CD 生理盐水水溶液中,混合均匀。

    将 2 g 磺丁基醚 β-环糊精加入 5 mL 生理盐水中,再用生理盐水定容至 10 mL,完全溶解,澄清透明
*以上所有助溶剂都可在西域网站选购。
靶点

NRF2

TNF-α

NF-κB

体外研究

落新妇苷是一种常见的膳食类黄酮,可以在各种草药和食物中找到,如Sm gla,Sarcandra glabra,葡萄和红葡萄酒。落新妇苷显着抑制顺铂诱导的细胞凋亡并恢复细胞生长。落新妇苷显着降低活性氧(ROS)积累并减轻ROS诱导的p53,MAPK和AKT信号级联的活化,这反过来减弱了顺铂诱导的HEK-293细胞凋亡。落新妇苷有效增强NRF2活化和其靶向抗氧化基因的转录,以减少顺铂诱导的HEK-293细胞中的ROS积累。落新妇苷明显抑制肿瘤坏死因子α(TNF-α)的表达和NF-κB活化,并抑制诱导的一氧化氮合酶(iNOS)和环氧合酶-2(COX-2)的表达。为了测量落新妇苷对CDDP处理的肾细胞的生长的影响,用CDDP(100μM)和/或落新妇苷(200μM)处理HEK-293细胞。落新妇苷处理显着改善了CDDP诱导的HEK-293细胞的细胞生长。

体内研究

为了探讨落新妇苷是否能改善体内CDDP诱导的肾毒性,建立了急性顺铂肾毒性小鼠模型。与对照组相比,单次注射8mg / kg剂量的CDDP导致显着的体重减轻。然而,落新妇苷以50mg / kg的剂量显着减轻了这种现象。单独喂食落新妇苷的小鼠体重没有任何明显的改变。类似地,CDDP处理的小鼠中的血清肌酸酐(SCr)和血尿素氮(BUN)高于对照组。用落新妇苷处理也降低了SCr和BUN水平。为了检查落新妇苷对CDDP诱导的肾组织病理学损伤的保护作用,将小鼠肾切片用H&E染色。对照组和落新妇苷处理组小鼠肾脏形态正常,CDDP组肾脏出现严重损害,伴有局灶性出血的肾小管变性,坏死和囊性扩张。与CDDP组相比,阿司匹林的施用减轻了肾损伤,导致组织病理学评分降低。使用TUNEL染色检测肾细胞的凋亡,以确定落新妇苷是否能减少CDDP诱导的急性肾毒性小鼠的肾细胞凋亡。

细胞实验

将HEK-293细胞接种到96孔板中,密度为5×104个细胞/孔,随后用CDDP,落新妇苷(0,10,30,50,100,200和300μM)或CDDP +落新妇苷处理24小时。 H。处理后,向每个孔中加入20μL5mg/ mL MTT。将细胞在37℃下再孵育4小时。然后弃去细胞上清液并向每个孔中加入100μL的formanzan。将板在室温下振荡15分钟。分光光度吸光度通过Synergy Microplate Reader在570nm测量。

动物实验

*下述溶液配置方法仅为基于分子量计算出的理论值。不同产品在配置溶液前,需考虑其在不同溶剂中的溶解度限制。

Concentration / Solvent Volume / Mass 1 mg 5 mg 10 mg
1 mM 2.2203 mL 11.1015 mL 22.203 mL
5 mM 0.4441 mL 2.2203 mL 4.4406 mL
10 mM 0.222 mL 1.1101 mL 2.2203 mL
不同实验动物依据体表面积的等效剂量转换表(参考来源于公开文献)
小鼠 大鼠 兔 豚鼠 仓鼠 狗
重量 (kg) 0.02 0.15 1.8 0.4 0.08 10
体表面积 (m2) 0.007 0.025 0.15 0.05 0.02 0.5
Km 系数 3 6 12 8 5 20
动物 A (mg/kg) = 动物 B (mg/kg) ×  动物 B的Km系数
动物 A的Km系数

例如,依据体表面积折算法,将化合物用于小鼠的剂量20 mg/kg 换算成大鼠的剂量,需要将20 mg/kg 乘以小鼠的Km系数(3),再除以大鼠的Km系数(6),得到化合物用于大鼠的等效剂量为10 mg/kg。

储存条件
储存条件:    2-8°C       
运输方式:    冰袋运输,根据产品的不同,可能会有相应调整。

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化学品安全说明书(MSDS)

下载MSDS

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符号 GHS09
GHS09
信号词 Warning
危害声明 H400
警示性声明 P273
危害码 (欧洲) N
风险声明 (欧洲) 50
安全声明 (欧洲) 61
危险品运输编码 UN 3077 9 / PGIII
1. 物质的识别
产品名: Astilbin
CAS号: 29838-67-3
制造商/供应商: 西域试剂
网站:www.hzbp.cn   邮件:13911702513@139.com
2. 合成/成分数据
产品名: Astilbin
分子式: C21H22O11
分子量: 450.39
3. 急救措施
吸入后: 如果吸入,移至空气新鲜处,如果呼吸困难,给输氧,如呼吸停止,给予人工呼吸。
皮肤接触后: 用大量的水冲洗,移除污染的衣服和鞋子。
眼睛接触后: 检查并取下隐形眼镜,并用大量的水冲洗;呼叫医生。
吞食后: 如果吞食,用大量纯净水漱口;呼叫医生。
4. 消防措施
适当的灭火剂: 雾状水,二氧化碳,干粉或泡沫。
防护设备: 穿戴自给式呼吸器和防护服,以防止与皮肤和眼睛接触。
5. 泄漏应急处理
安全防范措施: 封锁泄漏区域;穿戴自给式呼吸器,防护服和厚橡胶手套。
清洁/收集措施: 使用液体粘合原料(硅藻土,通用粘合剂)吸取精细粉末;
使用酒精擦洗表面和设备除去污渍;
根据第11条处理被污染的材料。
6. 处理和储存
安全处理说明: 避免吸入和接触皮肤,眼睛及衣物;材料可能略微具有刺激性。
储存: 粉末型式       -20°C   3年;4°C   2年
溶于溶剂       -80°C   6个月;-20°C   1个月
7. 接触控制和个人防护
呼吸设备: NIOSH / MSHA认可的呼吸器。
双手保护: 耐化学腐蚀的橡胶手套。
眼睛防护: 化学安全护目镜。
8. 稳定性和反应活性
稳定性: 按照说明存储是稳定的;避免强氧化剂。
热分解/其他要避免的情况: 避免光和热。
9. 毒性资料
急性毒性: 无可用资料。
主要刺激性影响: 无可用资料。
在皮肤上: 无可用资料。
对眼睛: 无可用资料;可能具有刺激性。
10. 生态资料
一般注意事项: 无可用资料。
11. 废弃处置
按照所在国家,省份,县市和地方的法规处置。
12. 运输信息
正确的运输名称: 无
非危险品运输: 这种物质被视为非危险品运输。
13. 法规信息
尚未有针对此产品作出的化学安全性评估。
14. 其他信息
这种化学品仅供受过训练的,有经验的研究人员在穿戴适当装备和授权允许的情况下进行操作处理。以上信息基于我们目前的知识被认为是正确的,但只适用于作为有经验人员的指导。请咨询您自己的安全顾问,并遵守当地和国家的安全法规。在任何其他没有被警告的情况下,并不意味着绝对没有危险存在。西域生物技术不承担任何使用这种化学品所造成的损害和责任。2023 西域生物技术版权所有。





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29838-67-3结构式

29838-67-3

文献:SUNTORY LIMITED Patent: EP1260517 A1, 2002 ; Location in patent: Example 6 ;

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文献:Tetrahedron, , vol. 60, # 6 p. 1365 - 1373

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文献:Tetrahedron, , vol. 60, # 6 p. 1365 - 1373

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文献:Tetrahedron, , vol. 60, # 6 p. 1365 - 1373

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文献:Tetrahedron, , vol. 60, # 6 p. 1365 - 1373

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文献:Tetrahedron, , vol. 60, # 6 p. 1365 - 1373

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