英文名称 | PB28 dihydrochloride
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CAS编号 | 172906-90-0 |
产品描述 | PB28 是一种环己基哌嗪衍生物,是一种 Ki 值为 0.68 nM 的高亲和力和选择性 sigma 2 (σ2) 受体激动剂。PB28 也是一种 σ1 受体拮抗剂,Ki 为 0.38 nM,对其他受体的亲和力较小。PB28 抑制豚鼠膀胱和回肠中的电诱发抽搐,其 EC50 值分别为 2.62 μM 和 3.96 μM。PB28 可以调节 SARS-CoV-2-人之间的蛋白质与蛋白质的相互作用。PB28 可诱导非 caspase 依赖性的细胞凋亡 (apoptosis),并具有抗肿瘤活性。 |
精确质量 | 442.25200 |
PSA | 15.71000 |
LogP | 6.32540 |
靶点 |
Ki: 0.68 nM (σ2 receptor); 0.38 nM (σ1 receptor)
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体外研究 |
PB28(15-25nm;24-48小时;MCF7和MCF7-ADR细胞)处理显示MCF7和MCF7-ADR细胞在G0-G1期积累,这些细胞与时间和浓度无关。PB28的σ2受体亲和力(在MCF7和MCF7 ADR细胞中分别为0.28nm和0.17nm)高于σ1受体亲和力(分别为13.0nm和10.0nm)。PB28抑制MCF7和MCF7 ADR细胞的生长,IC50s分别为25nm和15nm,治疗2天后。PB28通过caspase非依赖性途径诱导细胞凋亡。PB28还以浓度和时间依赖性的方式降低P-gp的表达(MCF7中约60%,MCF7 ADR中约90%)。PB28在C6大鼠胶质瘤和SK-N-SH人神经母细胞瘤细胞系中均显示出抗增殖和细胞毒性作用。细胞周期分析细胞系:MCF7和MCF7-ADR细胞浓度:25nm和15nm孵育时间:24小时、48小时结果:MCF7和MCF7-ADR细胞在G0-G1期聚集,具有时间和浓度无关性。
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体内研究 |
PB28(10.7 mg/mL;腹腔注射;每日;持续两周;C57BL/6雌性小鼠)治疗抑制Panc02肿瘤负荷小鼠的肿瘤生长。PB28还为小鼠提供了生存优势。动物模型:C57BL/6雌性小鼠(10周龄)注射Panc02细胞剂量:10.7mg/mL给药:腹腔注射;每日一次;持续两周结果:抑制Panc02肿瘤负荷小鼠的肿瘤生长。
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动物实验 |
*下述溶液配置方法仅为基于分子量计算出的理论值。不同产品在配置溶液前,需考虑其在不同溶剂中的溶解度限制。
Concentration / Solvent Volume / Mass |
1 mg |
5 mg |
10 mg |
1 mM |
2.2548 mL |
11.2742 mL |
22.5484 mL |
5 mM |
0.451 mL |
2.2548 mL |
4.5097 mL |
10 mM |
0.2255 mL |
1.1274 mL |
2.2548 mL |
不同实验动物依据体表面积的等效剂量转换表(参考来源于公开文献)
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小鼠 |
大鼠 |
兔 |
豚鼠 |
仓鼠 |
狗 |
重量 (kg) |
0.02 |
0.15 |
1.8 |
0.4 |
0.08 |
10 |
体表面积 (m2) |
0.007 |
0.025 |
0.15 |
0.05 |
0.02 |
0.5 |
Km 系数 |
3 |
6 |
12 |
8 |
5 |
20 |
动物 A (mg/kg) = 动物 B (mg/kg) × |
动物 B的Km系数
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动物 A的Km系数 |
例如,依据体表面积折算法,将化合物用于小鼠的剂量20 mg/kg 换算成大鼠的剂量,需要将20 mg/kg 乘以小鼠的Km系数(3),再除以大鼠的Km系数(6),得到化合物用于大鼠的等效剂量为10 mg/kg。
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符号 |
GHS07
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信号词 |
Warning
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危害声明 |
H315-H319-H335
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警示性声明 |
P261-P305 + P351 + P338
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个人防护装备 |
dust mask type N95 (US);Eyeshields;Gloves
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危害码 (欧洲) |
Xi: Irritant;
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风险声明 (欧洲) |
R36/37/38
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安全声明 (欧洲) |
S26
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危险品运输编码 |
NONH for all modes of transport |
1. 物质的识别
产品名: |
PB28 dihydrochloride |
CAS号: |
172906-90-0 |
制造商/供应商: |
西域试剂 网站:www.hzbp.cn 邮件:13911702513@139.com |
2. 合成/成分数据
产品名: |
PB28 dihydrochloride |
分子式: |
C24H40Cl2N2O |
分子量: |
443.49 |
3. 急救措施
吸入后: |
如果吸入,移至空气新鲜处,如果呼吸困难,给输氧,如呼吸停止,给予人工呼吸。 |
皮肤接触后: |
用大量的水冲洗,移除污染的衣服和鞋子。 |
眼睛接触后: |
检查并取下隐形眼镜,并用大量的水冲洗;呼叫医生。 |
吞食后: |
如果吞食,用大量纯净水漱口;呼叫医生。 |
4. 消防措施
适当的灭火剂: |
雾状水,二氧化碳,干粉或泡沫。 |
防护设备: |
穿戴自给式呼吸器和防护服,以防止与皮肤和眼睛接触。 |
5. 泄漏应急处理
安全防范措施: |
封锁泄漏区域;穿戴自给式呼吸器,防护服和厚橡胶手套。 |
清洁/收集措施: |
使用液体粘合原料(硅藻土,通用粘合剂)吸取精细粉末;
使用酒精擦洗表面和设备除去污渍;
根据第11条处理被污染的材料。 |
6. 处理和储存
安全处理说明: |
避免吸入和接触皮肤,眼睛及衣物;材料可能略微具有刺激性。 |
储存: |
粉末型式 -20°C 3年;4°C 2年
溶于溶剂 -80°C 6个月;-20°C 1个月
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7. 接触控制和个人防护
呼吸设备: |
NIOSH / MSHA认可的呼吸器。 |
双手保护: |
耐化学腐蚀的橡胶手套。 |
眼睛防护: |
化学安全护目镜。 |
8. 稳定性和反应活性
稳定性: |
按照说明存储是稳定的;避免强氧化剂。 |
热分解/其他要避免的情况: |
避免光和热。 |
9. 毒性资料
急性毒性: |
无可用资料。 |
主要刺激性影响: |
无可用资料。 |
在皮肤上: |
无可用资料。 |
对眼睛: |
无可用资料;可能具有刺激性。 |
10. 生态资料
11. 废弃处置
12. 运输信息
正确的运输名称: |
无 |
非危险品运输: |
这种物质被视为非危险品运输。 |
13. 法规信息
14. 其他信息
这种化学品仅供受过训练的,有经验的研究人员在穿戴适当装备和授权允许的情况下进行操作处理。以上信息基于我们目前的知识被认为是正确的,但只适用于作为有经验人员的指导。请咨询您自己的安全顾问,并遵守当地和国家的安全法规。在任何其他没有被警告的情况下,并不意味着绝对没有危险存在。西域生物技术不承担任何使用这种化学品所造成的损害和责任。2023 西域生物技术版权所有。 |
[1]. Amalia Azzariti, et al. Cyclohexylpiperazine Derivative PB28, a sigma2 Agonist and sigma1 Antagonist Receptor, Inhibits Cell Growth, Modulates P-glycoprotein, and Synergizes With Anthracyclines in Breast Cancer. Mol Cancer Ther. 2006 Jul;5(7):1807-16.
[2]. Maria Laura Pati, et al. Sigma-2 Receptor Agonist Derivatives of 1-Cyclohexyl-4-[3-(5-methoxy-1,2,3,4-tetrahydronaphthalen-1-yl)propyl]piperazine (PB28) Induce Cell Death via Mitochondrial Superoxide Production and Caspase Activation in Pancreatic Cancer. BMC Cancer. 2017 Jan 13;17(1):51.
[3]. Nicola A Colabufo, et al. A New Method for Evaluating sigma(2) Ligand Activity in the Isolated Guinea-Pig Bladder. Naunyn Schmiedebergs Arch Pharmacol. 2003 Aug;368(2):106-12.
[4]. Francesco Berardi, et al. Exploring the Importance of Piperazine N-atoms for sigma(2) Receptor Affinity and Activity in a Series of Analogs of 1-cyclohexyl-4-[3-(5-methoxy-1,2,3,4-tetrahydronaphthalen-1-yl)propyl]piperazine (PB28). J Med Chem. 2009 Dec 10;52(23):7817-28.
[5]. David E Gordon, et al. A SARS-CoV-2-Human Protein-Protein Interaction Map Reveals Drug Targets and Potential Drug-Repurposing. bioRxiv. 2020 Mar 22;2020.03.22.002386.