(+)-(5α,7α,8β)-N-甲基-N-[7-(1-吡咯烷基)-1-氧杂螺[4,5]癸-8-基]苯乙酰胺 |(5A,7A,8B)-(+)-N-methyl-N-(7-*(1-pyrrolidinyl)-1- |cas:96744-75-1|西域试剂

(+)-(5α,7α,8β)-N-甲基-N-[7-(1-吡咯烷基)-1-氧杂螺[4,5]癸-8-基]苯乙酰胺 ,(5A,7A,8B)-(+)-N-methyl-N-(7-*(1-pyrrolidinyl)-1-

产品编号：SIGMA-U103| CAS NO：96744-75-1| 分子式：C22H32N2O2| 分子量：356.5017

U-69593是一种有效的选择性κ1阿片受体激动剂。U-69593可减轻可卡因诱导的大鼠行为敏化。U-69593可减轻焦虑，增强小鼠的自发交替记忆。U-69593降低腹侧纹状体中多巴胺和谷氨酸的钙依赖性透析液水平【4】。

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货号	包装	价格	库存与货期	购买量	操作
SIGMA-U103		￥2638.00	杭州北京（现货）
SIGMA-U103		￥9084.00	杭州北京（现货）

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产品名称

(+)-(5α,7α,8β)-N-甲基-N-[7-(1-吡咯烷基)-1-氧杂螺[4,5]癸-8-基]苯乙酰胺

英文名称

(5A,7A,8B)-(+)-N-methyl-N-(7-*(1-pyrrolidinyl)-1-

CAS编号

96744-75-1

产品描述

产品沸点

518.719ºC at 760 mmHg

产品密度

1.14g/cm3

产品闪点

267.512ºC

精确质量

356.24600

PSA

32.78000

LogP

3.19150

折射率

1.581

体内研究

U-69593（0.16 mg/kg；s.c.）可减轻可卡因诱导的大鼠行为敏化。U-69593（1、10、25 nmol/µL；微量注射）减轻焦虑，增强小鼠的自发交替记忆。U-69593（0.32 mg/kg；s.c.）降低急性苯丙胺诱发行为和腹侧纹状体多巴胺和谷氨酸钙依赖性透析液水平【4】。动物模型：大鼠【2】剂量：0.16 mg/kg给药：S.c.（急性注射可卡因（20 mg/kg i.p.））结果：减轻可卡因对运动活动和刻板印象的急性和慢性影响。动物模型：CD-1小鼠【3】剂量：1、10、25 nmol/µL给药：微量注射（在边缘下皮质（IL）），每周一次，2周结果：剂量依赖性延长转移潜伏期（T-L），并产生剂量依赖性抗焦虑行为模式，24小时后，观察到小鼠小但可检测到的遗留效应。在第2周，U-69593剂量依赖性地延长了T/L，并在第一次EPM（高架+迷宫）试验中产生了抗焦虑行为，但观察到了强大的抗焦虑行为。动物模型：280-350 g，雄性Wistar大鼠【4】剂量：0.32 mg/kg给药：皮下注射（15分钟后注射安非他明（2.5 mg/kg i.p.））结果：显著降低安非他明刺激的透析液多巴胺水平升高，并阻断安非他明引起透析液谷氨酸水平升高的能力。

动物实验

*下述溶液配置方法仅为基于分子量计算出的理论值。不同产品在配置溶液前，需考虑其在不同溶剂中的溶解度限制。

Concentration / Solvent Volume / Mass	1 mg	5 mg	10 mg
1 mM	2.805 mL	14.0252 mL	28.0505 mL
5 mM	0.561 mL	2.805 mL	5.6101 mL
10 mM	0.2805 mL	1.4025 mL	2.805 mL

不同实验动物依据体表面积的等效剂量转换表（参考来源于公开文献）

	小鼠	大鼠	兔	豚鼠	仓鼠	狗
重量 (kg)	0.02	0.15	1.8	0.4	0.08	10
体表面积 (m²)	0.007	0.025	0.15	0.05	0.02	0.5
K_m 系数	3	6	12	8	5	20

动物 A (mg/kg) = 动物 B (mg/kg) ×	动物 B的K_m系数
	动物 A的K_m系数

例如，依据体表面积折算法，将化合物用于小鼠的剂量20 mg/kg 换算成大鼠的剂量，需要将20 mg/kg 乘以小鼠的K_m系数（3），再除以大鼠的K_m系数（6），得到化合物用于大鼠的等效剂量为10 mg/kg。

储存条件

密封储存，储存于阴凉、干燥的库房。冷藏温度为2-8ºC。

化学品安全说明书(MSDS)

下载MSDS

质检证书(COA)

个人防护装备	Eyeshields;Gloves;type N95 (US);type P1 (EN143) respirator filter
危险品运输编码	NONH for all modes of transport

1. 物质的识别

产品名：	U-69593
CAS号：	96744-75-1
制造商/供应商：	西域试剂网站：www.hzbp.cn 邮件：13911702513@139.com

2. 合成/成分数据

产品名：	U-69593
别名：	U69593
分子式：	C22H32N2O2
分子量：	356.5

3. 急救措施

吸入后：	如果吸入，移至空气新鲜处，如果呼吸困难，给输氧，如呼吸停止，给予人工呼吸。
皮肤接触后：	用大量的水冲洗，移除污染的衣服和鞋子。
眼睛接触后：	检查并取下隐形眼镜，并用大量的水冲洗；呼叫医生。
吞食后：	如果吞食，用大量纯净水漱口；呼叫医生。

4. 消防措施

适当的灭火剂：	雾状水，二氧化碳，干粉或泡沫。
防护设备：	穿戴自给式呼吸器和防护服，以防止与皮肤和眼睛接触。

5. 泄漏应急处理

安全防范措施：	封锁泄漏区域；穿戴自给式呼吸器，防护服和厚橡胶手套。
清洁/收集措施：	使用液体粘合原料（硅藻土，通用粘合剂）吸取精细粉末；使用酒精擦洗表面和设备除去污渍；根据第11条处理被污染的材料。

6. 处理和储存

安全处理说明：	避免吸入和接触皮肤，眼睛及衣物；材料可能略微具有刺激性。
储存：	粉末型式 -20°C 3年；4°C 2年溶于溶剂 -80°C 6个月；-20°C 1个月

7. 接触控制和个人防护

呼吸设备：	NIOSH / MSHA认可的呼吸器。
双手保护：	耐化学腐蚀的橡胶手套。
眼睛防护：	化学安全护目镜。

8. 稳定性和反应活性

稳定性：	按照说明存储是稳定的；避免强氧化剂。
热分解/其他要避免的情况：	避免光和热。

9. 毒性资料

急性毒性：	无可用资料。
主要刺激性影响：	无可用资料。
在皮肤上：	无可用资料。
对眼睛：	无可用资料；可能具有刺激性。

10. 生态资料

一般注意事项：

无可用资料。

11. 废弃处置

按照所在国家，省份，县市和地方的法规处置。

12. 运输信息

正确的运输名称：	无
非危险品运输：	这种物质被视为非危险品运输。

13. 法规信息

尚未有针对此产品作出的化学安全性评估。

14. 其他信息

[1]. Lahti RA, et al. [3H]U-69593 a highly selective ligand for the opioid kappa receptor. Eur J Pharmacol. 1985 Feb 26;109(2):281-4.

[2]. [2]Heidbreder CA, et al. The kappa-opioid receptor agonist U-69593 attenuates cocaine-induced behavioral sensitization in the rat. Brain Res. 1993 Jul 9;616(1-2):335-8.

[3]. [3]Wall PM, et al. U-69,593 microinjection in the infralimbic cortex reduces anxiety and enhances spontaneous alternation memory in mice. Brain Res. 2000 Feb 21;856(1-2):259-80.

[4]. [4]Gray AM, et al. The kappa-opioid agonist, U-69593, decreases acute amphetamine-evoked behaviors and calcium-dependent dialysate levels of dopamine and glutamate in the ventral striatum. J Neurochem. 1999 Sep;73(3):1066-74.