U-69593|cas:96744-75-1|西域试剂

U-69593,99.0%

产品编号：Bellancom-12363| CAS NO：96744-75-1| 分子式：C₂₂H₃₂N₂O₂| 分子量：356.50

U-69593是一种有效的选择性κ1阿片受体激动剂。U-69593可减轻可卡因诱导的大鼠行为敏化。U-69593可减轻焦虑，增强小鼠的自发交替记忆。U-69593降低腹侧纹状体中多巴胺和谷氨酸的钙依赖性透析液水平【4】。

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Bellancom-12363		￥5800.00	杭州北京（现货）

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U-69593

产品介绍

U-69593 是一种有效且选择性的 κ1阿片受体 激动剂。U-69593 减弱成瘾剂诱导的大鼠行为敏化作用。U-69593 可减轻小鼠的焦虑并增强自发交替记忆。U-69593 降低腹侧纹状体中多巴胺和谷氨酸的钙依赖性透析液水平^[4]。

生物活性

U-69593 is a potent and selective κ1-opioid receptor agonist. U-69593 attenuates addictive agent-induced behavioral sensitization in the rat. U-69593 reduces anxiety and enhances spontaneous alternation memory in mice. U-69593 reduces calcium-dependent dialysate levels of dopamine and glutamate in the ventral striatum^[4].

体外研究

体内研究

U-69593 (0.16 mg/kg；sc) 减轻成瘾剂诱导的大鼠行为敏化。
U-69593 (1、10、25 nmol/μL；显微注射) 减少小鼠的焦虑并增强自发交替记忆。
U-69593 (0.32 mg/kg；sc) 降低急性苯丙胺诱发的行为和钙依赖性透析液中多巴胺和腹侧纹状体中的谷氨酸^[4]。

西域 has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

Animal Model:	Rat
Dosage:	0.16 mg/kg
Administration:	S.c. (an acute injection of cocaine (20 mg/kg i.p.))
Result:	Attenuated the acute and chronic effects of cocaine on locomotor activity and stereotypy.

Animal Model:	CD-1 mice
Dosage:	1, 10, 25 nmol/µL
Administration:	Microinjection (in the infralimbic cortex (IL)), once every week, 2 weeks
Result:	Dose-dependently prolonged transfer-latency (T-L) and produced a dose-dependent anxiolytic behavioural profile, and after 24 h, the mouse were observed small but detectable carry-over effects. In week 2, U-69593 dose-dependently prolonged T/L and produced an anxiolytic behavioural profile in the first EPM (elevated plus-maze) trial, but observed a robust anxiolytic behavioural profile.

Animal Model:	280-350 g, male Wistar rats^[4]
Dosage:	0.32 mg/kg
Administration:	S.c. (followed 15 min later by an injection of amphetamine (2.5 mg/kg i.p.))
Result:	Significantly reduced the amphetamine-stimulated increase in dialysate dopamine levels and blocked the ability of amphetamine to evoke an increase in dialysate glutamate levels.

体内研究

西域 has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

Animal Model:	Rat
Dosage:	0.16 mg/kg
Administration:	S.c. (an acute injection of cocaine (20 mg/kg i.p.))
Result:	Attenuated the acute and chronic effects of cocaine on locomotor activity and stereotypy.

Animal Model:	CD-1 mice
Dosage:	1, 10, 25 nmol/µL
Administration:	Microinjection (in the infralimbic cortex (IL)), once every week, 2 weeks
Result:	Dose-dependently prolonged transfer-latency (T-L) and produced a dose-dependent anxiolytic behavioural profile, and after 24 h, the mouse were observed small but detectable carry-over effects. In week 2, U-69593 dose-dependently prolonged T/L and produced an anxiolytic behavioural profile in the first EPM (elevated plus-maze) trial, but observed a robust anxiolytic behavioural profile.

Animal Model:	280-350 g, male Wistar rats^[4]
Dosage:	0.32 mg/kg
Administration:	S.c. (followed 15 min later by an injection of amphetamine (2.5 mg/kg i.p.))
Result:	Significantly reduced the amphetamine-stimulated increase in dialysate dopamine levels and blocked the ability of amphetamine to evoke an increase in dialysate glutamate levels.

性状

Solid

溶解性数据

运输条件

Room temperature in continental US; may vary elsewhere.

储存方式

Powder	-20°C	3 years
In solvent	-80°C	6 months
	-20°C	1 month

参考文献

. Lahti RA, et al. [3H]U-69593 a highly selective ligand for the opioid kappa receptor. Eur J Pharmacol. 1985 Feb 26;109(2):281-4. [Content Brief]

. Heidbreder CA, et al. The kappa-opioid receptor agonist U-69593 attenuates cocaine-induced behavioral sensitization in the rat. Brain Res. 1993 Jul 9;616(1-2):335-8. [Content Brief]

. Wall PM, et al. U-69,593 microinjection in the infralimbic cortex reduces anxiety and enhances spontaneous alternation memory in mice. Brain Res. 2000 Feb 21;856(1-2):259-80. [Content Brief]

[4]. [4]Gray AM, et al. The kappa-opioid agonist, U-69593, decreases acute amphetamine-evoked behaviors and calcium-dependent dialysate levels of dopamine and glutamate in the ventral striatum. J Neurochem. 1999 Sep;73(3):1066-74. [Content Brief]

化学品安全说明书(MSDS)

下载MSDS

质检证书(COA)

产品编号(Item Number)

批号(Lot Number)

个人防护装备	Eyeshields;Gloves;type N95 (US);type P1 (EN143) respirator filter
危险品运输编码	NONH for all modes of transport

1. 物质的识别

产品名：	U-69593
CAS号：	96744-75-1
制造商/供应商：	西域试剂网站：www.hzbp.cn 邮件：13911702513@139.com

2. 合成/成分数据

产品名：	U-69593
别名：	U69593
分子式：	C22H32N2O2
分子量：	356.5

3. 急救措施

吸入后：	如果吸入，移至空气新鲜处，如果呼吸困难，给输氧，如呼吸停止，给予人工呼吸。
皮肤接触后：	用大量的水冲洗，移除污染的衣服和鞋子。
眼睛接触后：	检查并取下隐形眼镜，并用大量的水冲洗；呼叫医生。
吞食后：	如果吞食，用大量纯净水漱口；呼叫医生。

4. 消防措施

适当的灭火剂：	雾状水，二氧化碳，干粉或泡沫。
防护设备：	穿戴自给式呼吸器和防护服，以防止与皮肤和眼睛接触。

5. 泄漏应急处理

安全防范措施：	封锁泄漏区域；穿戴自给式呼吸器，防护服和厚橡胶手套。
清洁/收集措施：	使用液体粘合原料（硅藻土，通用粘合剂）吸取精细粉末；使用酒精擦洗表面和设备除去污渍；根据第11条处理被污染的材料。

6. 处理和储存

安全处理说明：	避免吸入和接触皮肤，眼睛及衣物；材料可能略微具有刺激性。
储存：	粉末型式 -20°C 3年；4°C 2年溶于溶剂 -80°C 6个月；-20°C 1个月

7. 接触控制和个人防护

呼吸设备：	NIOSH / MSHA认可的呼吸器。
双手保护：	耐化学腐蚀的橡胶手套。
眼睛防护：	化学安全护目镜。

8. 稳定性和反应活性

稳定性：	按照说明存储是稳定的；避免强氧化剂。
热分解/其他要避免的情况：	避免光和热。

9. 毒性资料

急性毒性：	无可用资料。
主要刺激性影响：	无可用资料。
在皮肤上：	无可用资料。
对眼睛：	无可用资料；可能具有刺激性。

10. 生态资料

一般注意事项：

无可用资料。

11. 废弃处置

按照所在国家，省份，县市和地方的法规处置。

12. 运输信息

正确的运输名称：	无
非危险品运输：	这种物质被视为非危险品运输。

13. 法规信息

尚未有针对此产品作出的化学安全性评估。

14. 其他信息

[1]. Lahti RA, et al. [3H]U-69593 a highly selective ligand for the opioid kappa receptor. Eur J Pharmacol. 1985 Feb 26;109(2):281-4.

[2]. [2]Heidbreder CA, et al. The kappa-opioid receptor agonist U-69593 attenuates cocaine-induced behavioral sensitization in the rat. Brain Res. 1993 Jul 9;616(1-2):335-8.

[3]. [3]Wall PM, et al. U-69,593 microinjection in the infralimbic cortex reduces anxiety and enhances spontaneous alternation memory in mice. Brain Res. 2000 Feb 21;856(1-2):259-80.

[4]. [4]Gray AM, et al. The kappa-opioid agonist, U-69593, decreases acute amphetamine-evoked behaviors and calcium-dependent dialysate levels of dopamine and glutamate in the ventral striatum. J Neurochem. 1999 Sep;73(3):1066-74.