黄芩素,Baicalein (≥98%,HPLC)

产品编号:Bellancom-A1018| CAS NO:491-67-8| MDL NO:Null,without related properties.| 分子式:C15H10O5| 分子量:270.2414

Baicalein(5,6,7-Trihydroxyflavone,Noroxylin,黄芩素)是一种存在于黄芩,木蝴蝶,百里香等植物中的天然黄酮类化合物,具有抗炎和抗癌活性。Baicalein可明显抑制PI3K/Akt/NF-κB途径,同时也可通过上调GPX4,抑制黑素细胞的铁死亡(ferroptosis),用于白癜风和肿瘤的相关研究。

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Bellancom-A1018
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产品名称黄芩素
英文名称Baicalein (≥98%,HPLC)
CAS编号491-67-8
产品描述Baicalein(5,6,7-Trihydroxyflavone,Noroxylin,黄芩素)是一种存在于黄芩,木蝴蝶,百里香等植物中的天然黄酮类化合物,具有抗炎和抗癌活性。Baicalein可明显抑制PI3K/Akt/NF-κB途径,同时也可通过上调GPX4,抑制黑素细胞的铁死亡(ferroptosis),用于白癜风和肿瘤的相关研究。
产品熔点256-271 °C(lit.)
产品沸点575.9±50.0 °C at 760 mmHg
产品密度1.5±0.1 g/cm3
产品闪点225.3±23.6 °C
精确质量270.052826
PSA90.90000
LogP3.31
外观性状黄色结晶固体
蒸气压0.0±1.7 mmHg at 25°C
折射率1.732
溶解性DMSO : 50 mg/mL (185.02 mM; Need ultrasonic)
溶解性数据
In Vitro: 

DMSO : 50 mg/mL (185.02 mM; Need ultrasonic)

配制储备液
浓度 溶剂体积 质量 1 mg 5 mg 10 mg
1 mM 3.7004 mL 18.5021 mL 37.0041 mL
5 mM 0.7401 mL 3.7004 mL 7.4008 mL
10 mM 0.3700 mL 1.8502 mL 3.7004 mL
*

请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液;一旦配成溶液,请分装保存,避免反复冻融造成的产品失效。
储备液的保存方式和期限:-80°C, 6 months; -20°C, 1 month (protect from light)。-80°C 储存时,请在 6 个月内使用,-20°C 储存时,请在 1 个月内使用。

In Vivo:

请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。以下溶解方案都请先按照 In Vitro 方式配制澄清的储备液,再依次添加助溶剂:

——为保证实验结果的可靠性,澄清的储备液可以根据储存条件,适当保存;体内实验的工作液,建议您现用现配,当天使用; 以下溶剂前显示的百
分比是指该溶剂在您配制终溶液中的体积占比;如在配制过程中出现沉淀、析出现象,可以通过加热和/或超声的方式助溶

  • 1.

    请依序添加每种溶剂: 0.5% CMC-Na/saline water

    Solubility: 20 mg/mL (74.01 mM); Suspended solution; Need ultrasonic

  • 2.

    请依序添加每种溶剂: 10% DMSO    40% PEG300    5% Tween-80    45% saline

    Solubility: 2.5 mg/mL (9.25 mM); Clear solution; Need ultrasonic

    此方案可获得 2.5 mg/mL (9.25 mM) 的澄清溶液。

    以 1 mL 工作液为例,取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中,混合均匀;向上述体系中加入50 μL Tween-80,混合均匀;然后继续加入 450 μL生理盐水定容至 1 mL。

    将 0.9 g 氯化钠,完全溶解于 100 mL ddH₂O 中,得到澄清透明的生理盐水溶液
  • 3.

    请依序添加每种溶剂: 10% DMSO    90% (20% SBE-β-CD in saline)

    Solubility: 2.5 mg/mL (9.25 mM); Clear solution; Need ultrasonic

    此方案可获得 2.5 mg/mL (9.25 mM) 的澄清溶液。

    以 1 mL 工作液为例,取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL 20% 的 SBE-β-CD 生理盐水水溶液中,混合均匀。

    将 2 g 磺丁基醚 β-环糊精加入 5 mL 生理盐水中,再用生理盐水定容至 10 mL,完全溶解,澄清透明
*以上所有助溶剂都可在西域网站选购。
靶点

IC50: 3.12 mM (xanthine oxidase)

体外研究

体外研究:Baicalein体外抑制促分裂原诱导的T细胞增殖和细胞因子分泌。 黄芩苷的预处理显着抑制Con A或抗CD3 / CD28 mAb诱导的增殖以及25μM细胞因子分泌。 黄芩苷处理诱导NF-κB的DNA结合,但抑制核隔室中的硫氧还蛋白活性。 黄芩苷以时间和剂量依赖的方式抑制MDA-MB-231细胞的增殖,迁移和侵袭。 黄芩素显着降低MDA-MB-231细胞中SATB1的表达。 Baicalein也下调Wnt1和β-连环蛋白的表达以及Wnt /β-连环蛋白靶向基因的转录水平。 体内研究:黄芩苷抑制移植物抗宿主病的诱导,但不抑制小鼠T细胞的体内平衡增殖。 这一观察清楚地显示了黄芩素在体内的有效抗炎活性。 保护用黄芩苷治疗的大鼠免受心脏与体重比的增加,脑利钠肽的血浆水平,脑室内隔膜厚度,左心室的心肌胶原体积(均分别为P <0.05)。 黄芩苷的抗纤维化作用进一步通过抑制左心室前胶原I和III的表达,伴随着12-脂肪氧合酶的表达降低以及基质金属肽酶9和细胞外信号调节激酶的表达和活性的降低而进一步说明。 黄芩苷可以抑制高血压大鼠的心脏纤维化。

体内研究

黄芩素抑制移植物抗宿主病的诱导,但不抑制小鼠体内T细胞的稳态增殖。该观察结果清楚地显示了黄芩素在体内的有效抗炎活性。用黄芩素处理的大鼠受到保护,以防止心脏与体重比,脑利钠肽的血浆水平,室内隔膜厚度,左心室的心肌胶原体积的增加(分别均为P <0.05)。黄芩素的抗纤维化作用通过抑制左心室前胶原I和III的表达以及12-脂氧合酶的表达降低以及基质金属肽酶9和细胞外信号调节激酶的表达和活性降低进一步说明。黄芩素可抑制高血压大鼠的心肌纤维化。

细胞实验

进行MTT测定以评估黄芩素对乳腺癌细胞增殖的影响。常规消化,收集MDA-MB-231细胞,然后以8×103细胞/孔的密度接种在96孔板中。孵育12-24小时后,根据实验分组,用0,20,40,60,80,100和120μM黄芩素处理细胞,然后在37℃下孵育24,48和72小时。 ]。

动物实验

*下述溶液配置方法仅为基于分子量计算出的理论值。不同产品在配置溶液前,需考虑其在不同溶剂中的溶解度限制。

Concentration / Solvent Volume / Mass 1 mg 5 mg 10 mg
1 mM 3.7004 mL 18.5021 mL 37.0041 mL
5 mM 0.7401 mL 3.7004 mL 7.4008 mL
10 mM 0.37 mL 1.8502 mL 3.7004 mL
不同实验动物依据体表面积的等效剂量转换表(参考来源于公开文献)
小鼠 大鼠 兔 豚鼠 仓鼠 狗
重量 (kg) 0.02 0.15 1.8 0.4 0.08 10
体表面积 (m2) 0.007 0.025 0.15 0.05 0.02 0.5
Km 系数 3 6 12 8 5 20
动物 A (mg/kg) = 动物 B (mg/kg) ×  动物 B的Km系数
动物 A的Km系数

例如,依据体表面积折算法,将化合物用于小鼠的剂量20 mg/kg 换算成大鼠的剂量,需要将20 mg/kg 乘以小鼠的Km系数(3),再除以大鼠的Km系数(6),得到化合物用于大鼠的等效剂量为10 mg/kg。

稳定性

按规格使用和贮存,不会发生分解,避免与氧化物接触

储存条件

2-8°C下密封保存,放置在通风,干燥的环境中

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符号 GHS07
GHS07
信号词 Warning
危害声明 H315-H319-H335
警示性声明 P261-P305 + P351 + P338
个人防护装备 dust mask type N95 (US);Eyeshields;Gloves
危害码 (欧洲) Xi: Irritant;
风险声明 (欧洲) R36/37/38
安全声明 (欧洲) S26-S36
危险品运输编码 NONH for all modes of transport
WGK德国 3
海关编码 2932999099
1. 物质的识别
产品名: Baicalein
CAS号: 491-67-8
制造商/供应商: 西域试剂
网站:www.hzbp.cn   邮件:13911702513@139.com
2. 合成/成分数据
产品名: Baicalein
别名: 5,6,7-Trihydroxyflavone
分子式: C15H10O5
分子量: 270.24
3. 急救措施
吸入后: 如果吸入,移至空气新鲜处,如果呼吸困难,给输氧,如呼吸停止,给予人工呼吸。
皮肤接触后: 用大量的水冲洗,移除污染的衣服和鞋子。
眼睛接触后: 检查并取下隐形眼镜,并用大量的水冲洗;呼叫医生。
吞食后: 如果吞食,用大量纯净水漱口;呼叫医生。
4. 消防措施
适当的灭火剂: 雾状水,二氧化碳,干粉或泡沫。
防护设备: 穿戴自给式呼吸器和防护服,以防止与皮肤和眼睛接触。
5. 泄漏应急处理
安全防范措施: 封锁泄漏区域;穿戴自给式呼吸器,防护服和厚橡胶手套。
清洁/收集措施: 使用液体粘合原料(硅藻土,通用粘合剂)吸取精细粉末;
使用酒精擦洗表面和设备除去污渍;
根据第11条处理被污染的材料。
6. 处理和储存
安全处理说明: 避免吸入和接触皮肤,眼睛及衣物;材料可能略微具有刺激性。
储存: 2-8°C, protect from light
7. 接触控制和个人防护
呼吸设备: NIOSH / MSHA认可的呼吸器。
双手保护: 耐化学腐蚀的橡胶手套。
眼睛防护: 化学安全护目镜。
8. 稳定性和反应活性
稳定性: 按照说明存储是稳定的;避免强氧化剂。
热分解/其他要避免的情况: 避免光和热。
9. 毒性资料
急性毒性: 无可用资料。
主要刺激性影响: 无可用资料。
在皮肤上: 无可用资料。
对眼睛: 无可用资料;可能具有刺激性。
10. 生态资料
一般注意事项: 无可用资料。
11. 废弃处置
按照所在国家,省份,县市和地方的法规处置。
12. 运输信息
正确的运输名称: 无
非危险品运输: 这种物质被视为非危险品运输。
13. 法规信息
尚未有针对此产品作出的化学安全性评估。
14. 其他信息
这种化学品仅供受过训练的,有经验的研究人员在穿戴适当装备和授权允许的情况下进行操作处理。以上信息基于我们目前的知识被认为是正确的,但只适用于作为有经验人员的指导。请咨询您自己的安全顾问,并遵守当地和国家的安全法规。在任何其他没有被警告的情况下,并不意味着绝对没有危险存在。西域生物技术不承担任何使用这种化学品所造成的损害和责任。2023 西域生物技术版权所有。





  • 70. [IF=5.811] 
  • 39. Chen, Meng, et al. "Comprehensive analysis of Huanglian Jiedu decoction: Revealing the presence of a self-assembled phytochemical complex in its naturally-occurring precipitate." Journal of Pharmaceutical and Biomedical Analysis 195 (2021): 113820.https://
  • 38. Sun, Chenglong, et al. "A spatially-resolved approach to visualize the distribution and biosynthesis of flavones in Scutellaria baicalensis Georgi." Journal of pharmaceutical and biomedical analysis 179 (2020): 113014.https://doi.org/10.1016/j.jpba.2019.11
  • 37. Zhou, Qiuna, et al. "Baicalein and hydroxypropyl-γ-cyclodextrin complex in poloxamer thermal sensitive hydrogel for vaginal administration." International journal of pharmaceutics 454.1 (2013): 125-134.https://doi.org/10.1016/j.ijpharm.2013.07.006
  • 36. Cheng, Yan, et al. "Controlled Extraction of Flavonoids From Radix Scutellariae by Subcritical Water." CLEAN–Soil, Air, Water 44.3 (2016): 299-303.https://doi.org/10.1002/clen.201300193
  • 35. Qiu, Jingying, et al. "Assessment of a bifendate derivative bearing a 6, 7-dihydro-dibenzo [c, e] azepine scaffold as a potential anti-metastatic agent." MedChemComm 9.11 (2018): 1826-1830.https://doi.org/10.1039/C8MD00294K
  • 34. Xin-Guo Z, Kou F, Guo-Di M, Tang P, Zhong-Duo Y. Pharmacokinetics and pharmacodynamics of a novel Acetylcholinesterase Inhibitor, DMNG-3. Acta Neurobiologiae Experimentalis. 2016 ;76(2):117-124. DOI: 10.21307/ane-2017-011. PMID: 27373949.
  • 33. Yang, Zongchun, et al. "Baicalein improves glucose metabolism in insulin resistant HepG2 cells." European journal of pharmacology 854 (2019): 187-193.https://doi.org/10.1016/j.ejphar.2019.04.005
  • 32. Tang W, Li W, Yang Y, Lin X, Wang L, Li C, Yang R. Phenolic Compounds Profile and Antioxidant Capacity of Pitahaya Fruit Peel from Two Red-Skinned Species (Hylocereus polyrhizus and Hylocereus undatus). Foods. 2021; 10(6):1183. https://doi.org/10.3390/food
  • 31. Shi, Liang, et al. "Baicalein and baicalin alleviate acetaminophen-induced liver injury by activating Nrf2 antioxidative pathway: The involvement of ERK1/2 and PKC." Biochemical pharmacology 150 (2018): 9-23.https://doi.org/10.1016/j.bcp.2018.01.026
  • 30. 纪万里,周泽华,王婷婷,安叡,梁琨,王新宏.基于UPLC-LTQ-Orbitrap-MS方法分析半夏泻心汤化学成分[J].药物分析杂志,2020,40(10):1736-1750.
  • 29. 马宗敏,苗文丽,刘佳,何培,孙国强,裴林.黄芩内生真菌发酵黄芩苷生成千层纸素A的代谢途径及转化条件研究[J].天然产物研究与开发,2020,32(11):1928-1936.
  • 28. 沈亮亮,李勇,周明,谯英固,孙震晓.增强人尿源性干细胞干性的中药小分子活性成分筛选[J].中国新药杂志,2020,29(24):2839-2845.
  • 27. 李壮壮, 张静, 赵绍哲,等. 指纹图谱与化学计量学结合优选柴胡桂枝颗粒水提工艺[J]. 中成药, 2018, v.40(08):199-203.
  • 26. 范琳琳, 王英, 黄自苏,等. 外源添加物质对黑莓清汁花色苷稳定性和抗氧化活性的影响[J]. 食品工业科技, 2019, v.40;No.420(04):62-67.
  • 25. 杨梦玲, 尤朋涛, 何丽珊,等. 基于UPLC-MS/MS分析胃溃疡模型大鼠口服加味小柴胡颗粒后血浆中8种有效成分的药代动力学[J]. 中国中药杂志, 2018, 43(18).
  • 24. 陈智. 金银花和黄芩不同煎煮方式化学成分变化及抗病毒作用比较[J]. 中华中医药杂志, 2019, v.34(10):129-133.
  • 23. 任永申, 邓鑫, 雷蕾,等. 基于抑菌效应成分指纹谱的黄芩质量评价研究[J]. 药学学报, 2019, 054(012):2155-2161.
  • 22. 李云静, 张建逵, 赵玥,等. 黄芩药材颜色及其有效成分的相关性[J]. 中国医药工业杂志, 2017(7).
  • 21. 马宗敏, 刘佳, 段绪红,等. 黄芩苷发酵转化成黄芩素和千层纸素A的黄芩内生真菌的筛选及鉴定[J]. 中国实验方剂学杂志, 2019(9):166-171.
  • 20. 吴逸晨, 谢辉, 毛春芹,等. 复方甘草清疡合剂HPLC指纹图谱[J]. 中成药, 2019, 041(009):2251-2256.
  • 19. 袁杰, 李锬, 周利,等. 基于超高效液相色谱法和色差仪法的黄芩药材质量评价[J]. 世界中医药, 2019.
  • 18. 柴冲冲,曹妍,毛民,王靖越,刘娜,李欣欣,张凯,陈东玲,魏龙吟,尹怡慧,李飞.基于电子舌技术评价黄芩酒炙前后滋味变化及其在黄芩饮片鉴别中的应用研究[J].中国中药杂志,2020,45(11):2552-2559.
  • 17. 张慧, 李思雨, 冯宏玲,等. 基于效应成分指数的双黄连制剂质量控制研究[J]. 药学学报, 2019, 054(012):2149-2154.
  • 16. 柴冲冲 毛民 袁金凤 等. 不同方法软化切制后的黄芩饮片颜色与5种黄酮类成分含量的相关性研究[J]. 中国中药杂志 2019.
  • 15. 郭净洁, 王崇, 张维甲,等. 黄芩素与黄芩苷联合用药对口腔鳞癌细胞增殖,迁移的影响[J]. 口腔医学, 2020, 040(005):393-398.
  • 14. 程燕, 曲绍风, 李福伟,等. 黄芩中4种黄酮类化合物的亚临界水提取研究[J]. 山东科学, 2013(03):11-14.
  • 13. 刘媛媛, 刘陶, 吴玉梅,等. 基于雌激素受体调节Nrf2-ARE通路的黄芩中抗氧化成分的筛选[J]. 中国药理学通报, 2019, 035(006):822-827.
  • 12. 商利娜, 王亚静, 赵鑫,等. 基于谱-效关系探究黄芩抑制白色念珠菌的质量标志物[J]. 中成药, 2020, 042(005):1357-1361.
  • 11. 李淑娇, 王宇卿. 基于HPLC-Q-TOF/MS法的黄芩血清药物化学分析[J]. 中成药, 2019, 41(03):117-122.
  • 10. 陈慧洁 杨亚楠 丁辉 等. 养阴利咽半生制剂袋泡茶的制备及优化[J]. 天津中医药大学学报 2019 38(01):78-83.
  • 9. 王东超 魏颖 高佳琪 孙文 秦灵灵 兰卫 石浩霞 李博 徐暾海 刘铜华.HPLC同时测定糖痹康颗粒中黄芩苷、汉黄芩苷、黄芩素、汉黄芩素的含量[J].吉林中医药 2017 37(05):513-517.
  • 8. 王健, 李健, 王勇,等. 黄芩素通过抑制PI3K/AKT/mTOR 通路诱导膀胱癌细胞凋亡[J]. 山东大学学报(医学版), 2019(9).
  • 7. 温绍霞, 武军驻. 黄芩素对肺炎克雷伯菌生长及生物膜形成能力影响的研究[J]. 检验医学与临床, 2013(20):2707-2708.
  • 6. 张瀛, 皮佳鑫, 李雯,等. 黄芩素-茶碱共晶的溶剂体系筛选及体外溶出度评价[J]. 天津中医药, 2020, v.37(01):98-103.
  • 5. 周秋娜, 尉小慧, 王峥涛. 黄芩素-羟丙基-γ-环糊精包合物制备工艺研究[J]. 上海中医药杂志, 2013, 047(008):82-85.
  • 4. 陈智, 田景振. 基于模拟炮制法研究黄芩炒炭前后苷类成分的变化[J]. 山东中医药大学学报, 2020, v.44;No.242(01):85-90.
  • 3. 岑建斌 梁志森 区硕俊 黄嘉乐 李秀英 林青兰 陈玉珍 刘炘杰 林森煜.分散固相萃取-高效液相色谱-串联质谱法同时测定保健品片剂中5种黄芩素类化合物[J].色谱 2020 38(06):672-678.
  • 2. 李云静 张建逵 王冰 等. 不同产地黄芩药材中黄芩苷等5种黄酮类成分含量的比较[J]. 时珍国医国药 2016 027(012):2985-2988.
  • 1. 马宗敏 苗文丽 段绪红 等. 一株发酵转化黄芩苷菌株的筛选及鉴定[J]. 天然产物研究与开发 2019 31(02):49-54.

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