类叶升麻苷|Acteoside (≥98%,HPLC)|cas:61276-17-3|西域试剂

类叶升麻苷,Acteoside (≥98%,HPLC)

产品编号：Bellancom-A1272| CAS NO：61276-17-3| MDL NO：MFCD00221751| 分子式：C29H36O15| 分子量：624.59584

Verbascoside 是从 Lantana camara 中得到的糖苷类物质，为 ATP 竞争性的 PKC 抑制剂，IC50 值为 25 µM，具有抗肿瘤，抗炎，抗神经性疼痛等作用。

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货号	包装	价格	库存与货期	购买量	操作
Bellancom-A1272		￥850.00	杭州北京（现货）

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产品名称

类叶升麻苷

英文名称

Acteoside (≥98%,HPLC)

CAS编号

61276-17-3

产品描述

Verbascoside 是从 Lantana camara 中得到的糖苷类物质，为 ATP 竞争性的 PKC 抑制剂，IC50 值为 25 µM，具有抗肿瘤，抗炎，抗神经性疼痛等作用。

产品沸点

908.8±65.0 °C at 760 mmHg

产品密度

1.6±0.1 g/cm3

产品闪点

294.7±27.8 °C

精确质量

624.205444

PSA

245.29000

LogP

2.44

外观性状

固体;White to Yellow to Orange powder to crystal

蒸气压

0.0±0.3 mmHg at 25°C

折射率

1.689

溶解性

易溶于乙醇、甲醇、醋酸乙酯，不溶于石油醚。

溶解性数据

In Vitro:

H₂O : ≥ 100 mg/mL (160.11 mM)

DMSO : ≥ 100 mg/mL (160.11 mM)

* "≥" means soluble, but saturation unknown.

配制储备液

浓度溶剂体积质量	1 mg	5 mg	10 mg

1 mM	1.6011 mL	8.0053 mL	16.0105 mL
5 mM	0.3202 mL	1.6011 mL	3.2021 mL
10 mM	0.1601 mL	0.8005 mL	1.6011 mL

请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；一旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。
储备液的保存方式和期限：-80°C, 6 months; -20°C, 1 month。-80°C 储存时，请在 6 个月内使用，-20°C 储存时，请在 1 个月内使用。

In Vivo:

请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。以下溶解方案都请先按照 In Vitro 方式配制澄清的储备液，再依次添加助溶剂：

——为保证实验结果的可靠性，澄清的储备液可以根据储存条件，适当保存；体内实验的工作液，建议您现用现配，当天使用；以下溶剂前显示的百
分比是指该溶剂在您配制终溶液中的体积占比；如在配制过程中出现沉淀、析出现象，可以通过加热和/或超声的方式助溶

1.

请依序添加每种溶剂： 10% DMSO 40% PEG300 5% Tween-80 45% saline
Solubility: ≥ 2.08 mg/mL (3.33 mM); Clear solution

此方案可获得 ≥ 2.08 mg/mL (3.33 mM，饱和度未知) 的澄清溶液。
以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 20.8 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中，混合均匀；向上述体系中加入50 μL Tween-80，混合均匀；然后继续加入 450 μL生理盐水定容至 1 mL。
将 0.9 g 氯化钠，完全溶解于 100 mL ddH₂O 中，得到澄清透明的生理盐水溶液
2.

请依序添加每种溶剂： 10% DMSO 90% (20% SBE-β-CD in saline)
Solubility: ≥ 2.08 mg/mL (3.33 mM); Clear solution

此方案可获得 ≥ 2.08 mg/mL (3.33 mM，饱和度未知) 的澄清溶液。
以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 20.8 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL 20% 的 SBE-β-CD 生理盐水水溶液中，混合均匀。
将 2 g 磺丁基醚 β-环糊精加入 5 mL 生理盐水中，再用生理盐水定容至 10 mL，完全溶解，澄清透明
3.

请依序添加每种溶剂： 10% DMSO 90% corn oil
Solubility: ≥ 2.08 mg/mL (3.33 mM); Clear solution

此方案可获得 ≥ 2.08 mg/mL (3.33 mM，饱和度未知) 的澄清溶液，此方案不适用于实验周期在半个月以上的实验。
以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 20.8 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL玉米油中，混合均匀。

*以上所有助溶剂都可在西域网站选购。

靶点

PKC:25 μM (IC50)

体外研究

毛蕊花苷作为ATP竞争性PKC抑制剂，IC50为25μM。毛蕊花苷分别显示相对于ATP和组蛋白的Kis为22和28μM。毛蕊花苷对L-1210细胞具有有效的抗肿瘤活性，IC50为13μM。毛蕊花苷（5,10μM）抑制2,4-二硝基氯苯（DNCB）诱导的T细胞共刺激因子CD86和CD54，促炎细胞因子和THK-1细胞中的NFκB途径激活。

体内研究

毛蕊花苷（1％）降低了2,4-二硝基氯苯（DNCB）诱导的特应性皮炎（AD）小鼠模型中的整体搔抓行为发生率以及皮肤病变的严重程度。毛蕊花苷还可阻断DNCB诱导的皮肤病变中促炎细胞因子TNF-α，IL-6和IL-4 mRNA的表达。毛蕊花苷（50,100 mg / kg，ip）不会改变慢性压迫性损伤（CCI）引起的冷异常性疼痛。毛蕊花苷（200 mg / kg，ip）在大鼠第3天降低对冷刺激丙酮的过敏。毛蕊花苷还显着减少与神经病相关的行为变化。此外，毛蕊花苷在第3天降低Bax并增加Bcl-2 。

细胞实验

淋巴细胞小鼠白血病L1210细胞（ATCC，CCL 219）在含有10％胎牛血清，4 mM谷氨酰胺，100 U / mL青霉素，100μg的Dulbecco改良Eagle培养基的24孔簇板中以每孔104个细胞稀疏铺板。 / mL硫酸链霉素和毛蕊花苷（溶解于DMSO中）。在37℃下在潮湿气氛（5％CO 2在空气中）中培养2天后，通过计数Coulter计数器中的细胞数来监测生长。 IC50值是根据为每种测试化合物建立的线性回归线计算的。

动物实验

*下述溶液配置方法仅为基于分子量计算出的理论值。不同产品在配置溶液前，需考虑其在不同溶剂中的溶解度限制。

Concentration / Solvent Volume / Mass	1 mg	5 mg	10 mg
1 mM	1.6011 mL	8.0053 mL	16.0105 mL
5 mM	0.3202 mL	1.6011 mL	3.2021 mL
10 mM	0.1601 mL	0.8005 mL	1.6011 mL

不同实验动物依据体表面积的等效剂量转换表（参考来源于公开文献）

	小鼠	大鼠	兔	豚鼠	仓鼠	狗
重量 (kg)	0.02	0.15	1.8	0.4	0.08	10
体表面积 (m²)	0.007	0.025	0.15	0.05	0.02	0.5
K_m 系数	3	6	12	8	5	20

动物 A (mg/kg) = 动物 B (mg/kg) ×	动物 B的K_m系数
	动物 A的K_m系数

例如，依据体表面积折算法，将化合物用于小鼠的剂量20 mg/kg 换算成大鼠的剂量，需要将20 mg/kg 乘以小鼠的K_m系数（3），再除以大鼠的K_m系数（6），得到化合物用于大鼠的等效剂量为10 mg/kg。

储存条件

储存条件: 2-8°C

运输方式: 冰袋运输，根据产品的不同，可能会有相应调整。

化学品安全说明书(MSDS)

下载MSDS

质检证书(COA)

危险品运输编码	NONH for all modes of transport
RTECS号	LZ5786000

1. 物质的识别

产品名：	Acteoside
CAS号：	61276-17-3
制造商/供应商：	西域试剂网站：www.hzbp.cn 邮件：13911702513@139.com

2. 合成/成分数据

产品名：	Acteoside
别名：	Verbascoside; Kusaginin; TJC160
分子式：	C29H36O15
分子量：	624.59

3. 急救措施

吸入后：	如果吸入，移至空气新鲜处，如果呼吸困难，给输氧，如呼吸停止，给予人工呼吸。
皮肤接触后：	用大量的水冲洗，移除污染的衣服和鞋子。
眼睛接触后：	检查并取下隐形眼镜，并用大量的水冲洗；呼叫医生。
吞食后：	如果吞食，用大量纯净水漱口；呼叫医生。

4. 消防措施

适当的灭火剂：	雾状水，二氧化碳，干粉或泡沫。
防护设备：	穿戴自给式呼吸器和防护服，以防止与皮肤和眼睛接触。

5. 泄漏应急处理

安全防范措施：	封锁泄漏区域；穿戴自给式呼吸器，防护服和厚橡胶手套。
清洁/收集措施：	使用液体粘合原料（硅藻土，通用粘合剂）吸取精细粉末；使用酒精擦洗表面和设备除去污渍；根据第11条处理被污染的材料。

6. 处理和储存

安全处理说明：	避免吸入和接触皮肤，眼睛及衣物；材料可能略微具有刺激性。
储存：	粉末型式 -20°C 3年；4°C 2年溶于溶剂 -80°C 6个月；-20°C 1个月

7. 接触控制和个人防护

呼吸设备：	NIOSH / MSHA认可的呼吸器。
双手保护：	耐化学腐蚀的橡胶手套。
眼睛防护：	化学安全护目镜。

8. 稳定性和反应活性

稳定性：	按照说明存储是稳定的；避免强氧化剂。
热分解/其他要避免的情况：	避免光和热。

9. 毒性资料

急性毒性：	无可用资料。
主要刺激性影响：	无可用资料。
在皮肤上：	无可用资料。
对眼睛：	无可用资料；可能具有刺激性。

10. 生态资料

一般注意事项：

无可用资料。

11. 废弃处置

按照所在国家，省份，县市和地方的法规处置。

12. 运输信息

正确的运输名称：	无
非危险品运输：	这种物质被视为非危险品运输。

13. 法规信息

尚未有针对此产品作出的化学安全性评估。

14. 其他信息

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