毛蕊花糖苷, 99%,Verbascoside

产品编号:西域试剂-WR344058| CAS NO:61276-17-3| MDL NO:MFCD00221751| 分子式:C29H36O15| 分子量:624.59

Verbascoside 是从 Lantana camara 中得到的糖苷类物质,为 ATP 竞争性的 PKC 抑制剂,IC50 值为 25 µM,具有抗肿瘤,抗炎,抗神经性疼痛等作用。

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西域试剂-WR344058
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西域试剂-WR344058
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产品名称毛蕊花糖苷, 99%
英文名称Verbascoside
CAS编号61276-17-3
产品描述Verbascoside 是从 Lantana camara 中得到的糖苷类物质,为 ATP 竞争性的 PKC 抑制剂,IC50 值为 25 µM,具有抗肿瘤,抗炎,抗神经性疼痛等作用。
产品沸点908.8±65.0 °C at 760 mmHg
产品密度1.6±0.1 g/cm3
产品闪点294.7±27.8 °C
精确质量624.205444
PSA245.29000
LogP2.44
外观性状固体;White to Yellow to Orange powder to crystal
蒸气压0.0±0.3 mmHg at 25°C
折射率1.689
溶解性易溶于乙醇、甲醇、醋酸乙酯,不溶于石油醚。
溶解性数据
In Vitro: 

H2O : ≥ 100 mg/mL (160.11 mM)

DMSO : ≥ 100 mg/mL (160.11 mM)

* "≥" means soluble, but saturation unknown.

配制储备液
浓度 溶剂体积 质量 1 mg 5 mg 10 mg
1 mM 1.6011 mL 8.0053 mL 16.0105 mL
5 mM 0.3202 mL 1.6011 mL 3.2021 mL
10 mM 0.1601 mL 0.8005 mL 1.6011 mL
*

请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液;一旦配成溶液,请分装保存,避免反复冻融造成的产品失效
储备液的保存方式和期限:-80°C, 6 months; -20°C, 1 month。-80°C 储存时,请在 6 个月内使用,-20°C 储存时,请在 1 个月内使用。

In Vivo:

请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。以下溶解方案都请先按照 In Vitro 方式配制澄清的储备液,再依次添加助溶剂:

——为保证实验结果的可靠性,澄清的储备液可以根据储存条件,适当保存;体内实验的工作液,建议您现用现配,当天使用; 以下溶剂前显示的百
分比是指该溶剂在您配制终溶液中的体积占比;如在配制过程中出现沉淀、析出现象,可以通过加热和/或超声的方式助溶

  • 1.

    请依序添加每种溶剂: 10% DMSO    40% PEG300    5% Tween-80    45% saline

    Solubility: ≥ 2.08 mg/mL (3.33 mM); Clear solution

    此方案可获得 ≥ 2.08 mg/mL (3.33 mM,饱和度未知) 的澄清溶液。

    以 1 mL 工作液为例,取 100 μL 20.8 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中,混合均匀;向上述体系中加入50 μL Tween-80,混合均匀;然后继续加入 450 μL生理盐水定容至 1 mL。

    将 0.9 g 氯化钠,完全溶解于 100 mL ddH₂O 中,得到澄清透明的生理盐水溶液
  • 2.

    请依序添加每种溶剂: 10% DMSO    90% (20% SBE-β-CD in saline)

    Solubility: ≥ 2.08 mg/mL (3.33 mM); Clear solution

    此方案可获得 ≥ 2.08 mg/mL (3.33 mM,饱和度未知) 的澄清溶液。

    以 1 mL 工作液为例,取 100 μL 20.8 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL 20% 的 SBE-β-CD 生理盐水水溶液中,混合均匀。

    将 2 g 磺丁基醚 β-环糊精加入 5 mL 生理盐水中,再用生理盐水定容至 10 mL,完全溶解,澄清透明
  • 3.

    请依序添加每种溶剂: 10% DMSO    90% corn oil

    Solubility: ≥ 2.08 mg/mL (3.33 mM); Clear solution

    此方案可获得 ≥ 2.08 mg/mL (3.33 mM,饱和度未知) 的澄清溶液,此方案不适用于实验周期在半个月以上的实验。

    以 1 mL 工作液为例,取 100 μL 20.8 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL玉米油中,混合均匀。

*以上所有助溶剂都可在西域网站选购。
靶点

PKC:25 μM (IC50)

体外研究

毛蕊花苷作为ATP竞争性PKC抑制剂,IC50为25μM。毛蕊花苷分别显示相对于ATP和组蛋白的Kis为22和28μM。毛蕊花苷对L-1210细胞具有有效的抗肿瘤活性,IC50为13μM。毛蕊花苷(5,10μM)抑制2,4-二硝基氯苯(DNCB)诱导的T细胞共刺激因子CD86和CD54,促炎细胞因子和THK-1细胞中的NFκB途径激活。

体内研究

毛蕊花苷(1%)降低了2,4-二硝基氯苯(DNCB)诱导的特应性皮炎(AD)小鼠模型中的整体搔抓行为发生率以及皮肤病变的严重程度。毛蕊花苷还可阻断DNCB诱导的皮肤病变中促炎细胞因子TNF-α,IL-6和IL-4 mRNA的表达。毛蕊花苷(50,100 mg / kg,ip)不会改变慢性压迫性损伤(CCI)引起的冷异常性疼痛。毛蕊花苷(200 mg / kg,ip)在大鼠第3天降低对冷刺激丙酮的过敏。毛蕊花苷还显着减少与神经病相关的行为变化。此外,毛蕊花苷在第3天降低Bax并增加Bcl-2 。

细胞实验

淋巴细胞小鼠白血病L1210细胞(ATCC,CCL 219)在含有10%胎牛血清,4 mM谷氨酰胺,100 U / mL青霉素,100μg的Dulbecco改良Eagle培养基的24孔簇板中以每孔104个细胞稀疏铺板。 / mL硫酸链霉素和毛蕊花苷(溶解于DMSO中)。在37℃下在潮湿气氛(5%CO 2在空气中)中培养2天后,通过计数Coulter计数器中的细胞数来监测生长。 IC50值是根据为每种测试化合物建立的线性回归线计算的。

动物实验

*下述溶液配置方法仅为基于分子量计算出的理论值。不同产品在配置溶液前,需考虑其在不同溶剂中的溶解度限制。

Concentration / Solvent Volume / Mass 1 mg 5 mg 10 mg
1 mM 1.6011 mL 8.0053 mL 16.0105 mL
5 mM 0.3202 mL 1.6011 mL 3.2021 mL
10 mM 0.1601 mL 0.8005 mL 1.6011 mL
不同实验动物依据体表面积的等效剂量转换表(参考来源于公开文献
小鼠 大鼠 豚鼠 仓鼠
重量 (kg) 0.02 0.15 1.8 0.4 0.08 10
体表面积 (m2) 0.007 0.025 0.15 0.05 0.02 0.5
Km 系数 3 6 12 8 5 20
动物 A (mg/kg) = 动物 B (mg/kg) ×  动物 B的Km系数
动物 A的Km系数

例如,依据体表面积折算法,将化合物用于小鼠的剂量20 mg/kg 换算成大鼠的剂量,需要将20 mg/kg 乘以小鼠的Km系数(3),再除以大鼠的Km系数(6),得到化合物用于大鼠的等效剂量为10 mg/kg。

储存条件
储存条件:    2-8°C       
运输方式:    冰袋运输,根据产品的不同,可能会有相应调整。

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危险品运输编码 NONH for all modes of transport
RTECS号 LZ5786000
1. 物质的识别
产品名: Acteoside
CAS号: 61276-17-3
制造商/供应商: 西域试剂
网站:www.hzbp.cn   邮件:13911702513@139.com
2. 合成/成分数据
产品名: Acteoside
别名: Verbascoside; Kusaginin; TJC160
分子式: C29H36O15
分子量: 624.59
3. 急救措施
吸入后: 如果吸入,移至空气新鲜处,如果呼吸困难,给输氧,如呼吸停止,给予人工呼吸。
皮肤接触后: 用大量的水冲洗,移除污染的衣服和鞋子。
眼睛接触后: 检查并取下隐形眼镜,并用大量的水冲洗;呼叫医生。
吞食后: 如果吞食,用大量纯净水漱口;呼叫医生。
4. 消防措施
适当的灭火剂: 雾状水,二氧化碳,干粉或泡沫。
防护设备: 穿戴自给式呼吸器和防护服,以防止与皮肤和眼睛接触。
5. 泄漏应急处理
安全防范措施: 封锁泄漏区域;穿戴自给式呼吸器,防护服和厚橡胶手套。
清洁/收集措施: 使用液体粘合原料(硅藻土,通用粘合剂)吸取精细粉末;
使用酒精擦洗表面和设备除去污渍;
根据第11条处理被污染的材料。
6. 处理和储存
安全处理说明: 避免吸入和接触皮肤,眼睛及衣物;材料可能略微具有刺激性。
储存: 粉末型式       -20°C   3年;4°C   2年
溶于溶剂       -80°C   6个月;-20°C   1个月
7. 接触控制和个人防护
呼吸设备: NIOSH / MSHA认可的呼吸器。
双手保护: 耐化学腐蚀的橡胶手套。
眼睛防护: 化学安全护目镜。
8. 稳定性和反应活性
稳定性: 按照说明存储是稳定的;避免强氧化剂。
热分解/其他要避免的情况: 避免光和热。
9. 毒性资料
急性毒性: 无可用资料。
主要刺激性影响: 无可用资料。
在皮肤上: 无可用资料。
对眼睛: 无可用资料;可能具有刺激性。
10. 生态资料
一般注意事项: 无可用资料。
11. 废弃处置
按照所在国家,省份,县市和地方的法规处置。
12. 运输信息
正确的运输名称:
非危险品运输: 这种物质被视为非危险品运输。
13. 法规信息
尚未有针对此产品作出的化学安全性评估。
14. 其他信息
这种化学品仅供受过训练的,有经验的研究人员在穿戴适当装备和授权允许的情况下进行操作处理。以上信息基于我们目前的知识被认为是正确的,但只适用于作为有经验人员的指导。请咨询您自己的安全顾问,并遵守当地和国家的安全法规。在任何其他没有被警告的情况下,并不意味着绝对没有危险存在。西域生物技术不承担任何使用这种化学品所造成的损害和责任。2023 西域生物技术版权所有。





  • 25. Wang, Wei, Dan-Dan Tian, and Zhang-Jin Zhang. "In Vitro Effects of Concomitant Use of Herbal Preparations on Cytochrome P450s Involved in Clozapine Metabolism." Molecules 21.5 (2016): 597.https://doi.org/10.3390/molecules21050597
  • 24. Yang, Ruocong, et al. "Chemical composition and pharmacological mechanism of Qingfei Paidu Decoction and Ma Xing Shi Gan Decoction against Coronavirus Disease 2019 (COVID-19): in silico and experimental study." Pharmacological research 157 (2020): 104820.h
  • 23. Deng, Rui, et al. "Identification of poliumoside metabolites in rat feces by high performance liquid chromatography coupled with quadrupole time-of-flight tandem mass spectrometry." Journal of Chromatography B 969 (2014): 285-296.https://doi.org/10.1016/j.
  • 22. Deng, Junlin, et al. "Comparative evaluation of maceration and ultrasonic-assisted extraction of phenolic compounds from fresh olives." Ultrasonics Sonochemistry 37 (2017): 328-334.https://doi.org/10.1016/j.ultsonch.2017.01.023
  • 21. Liao, Xiaoyan, Yuan Hong, and Zilin Chen. "Identification and quantification of the bioactive components in Osmanthus fragrans roots by HPLC-MS/MS." Journal of pharmaceutical analysis 11.3 (2021): 299-307.https://doi.org/10.1016/j.jpha.2020.06.010
  • 20. Chen, Xue, et al. "Dendrobium officinalis six nostrum ameliorates urate under-excretion and protects renal dysfunction in lipid emulsion-induced hyperuricemic rats." Biomedicine & Pharmacotherapy 132 (2020): 110765.https://doi.org/10.1016/j.biopha.2020.110
  • 19. 余娜,唐林,谢壮鑫,周厚元,唐皓,李顺祥,朱克俭.臭牡丹不同提取物的抗肿瘤活性筛选及其对裸鼠移植瘤中EMT相关蛋白的影响[J].中药药理与临床,2020,36(04):124-131.
  • 18. 朱晓富,邓才富,潭秋生,杨丹,卢圣鄂,任风鸣.渝产玄参不同“发汗”天数质量评价[J].中药与临床,2020,11(05):8-10.
  • 17. 宋晓芳 范宝磊 曾祥玲 李婷婷 史玉敏 邹晶晶 杨洁 陈洪国.HPLC-MS/MS法同时测定不同桂花品种中7个多酚类活性成分的含量[J].药物分析杂志 2019 39(10):1811-1820.
  • 16. 陶玉菡,许惠琴,李莉,农伟虎,李伟.生地、山茱萸抑制和清除糖基化产物的效应成分研究[J].中药药理与临床,2013,29(04):30-33.
  • 15. 任永申, 邓鑫, 雷蕾,等. 基于抑菌效应成分指纹谱的黄芩质量评价研究[J]. 药学学报, 2019, 054(012):2155-2161.
  • 14. 黄梅, 于福来, 陈振夏,等. 土壤因子对裸花紫珠有效成分含量的影响研究[J]. 中国药房, 2018(1):2095-2099.
  • 13. 谭湘杰, 于福来, 庞玉新,等. 海南裸花紫珠药材中7种成分含量分析[J]. 中国现代中药, 2018, 20(002):173-178.
  • 12. 姜秋, 蒋海强, 李慧芬,等. 女贞子酒蒸过程中5种苯乙醇类成分的变化规律[J]. 中国实验方剂学杂志, 2014, 20(16):60-63.
  • 11. 刘鑫, 赫一鸣, 蔡广知,等. 多指标综合评分优选炒车前子工艺研究[J]. 辽宁中医药大学学报, 2018, 020(010):78-81.
  • 10. 田湾湾, 钟琳瑛, 张琦,等. 车前子酒炙工艺优选及其不同炮制品对比研究[J]. 天津中医药, 2020, v.37(02):106-112.
  • 9. 蒙雄裕, 徐良, 李华强,等. 用RP-HPLC法测定天目地黄中梓醇和毛蕊花糖苷的含量[J]. 药学服务与研究, 2015, 15(004):273-276.
  • 8. 陆春红, 许惠琴, 刘凯,等. 生地环烯醚萜苷类成分对AGEs损伤HUVEC的保护作用[J]. 南京中医药大学学报, 2015, 31(001):55-59.
  • 7. 丁艳霞,王晓琴,张英.基于高效液相色谱的肉苁蓉属药材6个主要苯乙醇苷类成分的含量测定[J].时珍国医国药,2020,31(04):813-816.
  • 6. 于福来, 吴丽芬, 庞玉新,等. 海南裸花紫珠中毛蕊花糖苷和木犀草苷含量分析[J]. 中国现代中药, 2016, 18(008):996-1000.
  • 5. 徐保鑫, 李转梅, 张学兰,等. 女贞子中橄榄苦苷与羟基酪醇在大鼠血浆中的药动学差异[J]. 中成药, 2017, 39(007):1387-1390.
  • 4. 奚亚亚, 刁家葳, 张学兰,等. 女贞子中4种成分在大鼠血浆中的药动学行为[J]. 中成药, 2018, v.40(08):59-64.
  • 3. 杨德亮,徐凤,刘秀,张闯,吴明根.地黄耐百草枯的有效成分分析[J].江苏农业科学,2014,42(01):100-102.
  • 2. 李婷 许霞 常安琪 刘文静 宋青青 宋月林 屠鹏飞.利用在线加压溶剂提取-超高效液相色谱-离子肼-飞行时间-质谱法直接分析中药草苁蓉的化学成分组[J].色谱 2020 38(05):554-563.
  • 1. 李许 何然 王红玉 等. D-半乳糖致衰老大鼠脑内促红细胞生成素表达下调及熟地黄的逆转作用[J]. 中国药学杂志 2016 051(018):1562-1568.

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