2,4,5-三甲氧基苯甲醛,2,4,5-Trimethoxybenzaldehyde,98%

产品编号:Sigma-132152| CAS NO:4460-86-0| MDL NO:MFCD00003312| 分子式:C10H12O4; (CH3O)3C6H2CHO| 分子量:196.20

Asarylaldehyde 是一种天然的 COX-2 抑制剂,分离自胡萝卜 (Daucus carota L.) 种子,显著抑制环加氧酶 II (COX-2) 活性,IC50 值为 100 μg/mL。

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Sigma-132152
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产品名称2,4,5-三甲氧基苯甲醛
英文名称2,4,5-Trimethoxybenzaldehyde,98%
CAS编号4460-86-0
产品描述Asarylaldehyde 是一种天然的 COX-2 抑制剂,分离自胡萝卜 (Daucus carota L.) 种子,显著抑制环加氧酶 II (COX-2) 活性,IC50 值为 100 μg/mL。
产品熔点112-114 °C(lit.)
产品沸点334.7±37.0 °C at 760 mmHg
产品密度1.1±0.1 g/cm3
产品闪点149.0±26.5 °C
精确质量196.073563
PSA44.76000
LogP1.62
外观性状米色粉末
蒸气压0.0±0.7 mmHg at 25°C
折射率1.525
溶解性<0.1 g/100 mL at 22 ºC
溶解性数据
In Vitro: 

DMSO : 100 mg/mL (509.68 mM; Need ultrasonic)

Ethanol : 50 mg/mL (254.84 mM; Need ultrasonic)

H2O : 0.14 mg/mL (0.71 mM; Need ultrasonic)

配制储备液
浓度 溶剂体积 质量 1 mg 5 mg 10 mg
1 mM 5.0968 mL 25.4842 mL 50.9684 mL
5 mM 1.0194 mL 5.0968 mL 10.1937 mL
10 mM 0.5097 mL 2.5484 mL 5.0968 mL
*

请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液;一旦配成溶液,请分装保存,避免反复冻融造成的产品失效。
储备液的保存方式和期限:-80°C, 6 months; -20°C, 1 month (stored under nitrogen)。-80°C 储存时,请在 6 个月内使用,-20°C 储存时,请在 1 个月内使用。

In Vivo:

请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。以下溶解方案都请先按照 In Vitro 方式配制澄清的储备液,再依次添加助溶剂:

——为保证实验结果的可靠性,澄清的储备液可以根据储存条件,适当保存;体内实验的工作液,建议您现用现配,当天使用; 以下溶剂前显示的百
分比是指该溶剂在您配制终溶液中的体积占比;如在配制过程中出现沉淀、析出现象,可以通过加热和/或超声的方式助溶

  • 1.

    请依序添加每种溶剂: 10% EtOH    40% PEG300    5% Tween-80    45% saline

    Solubility: ≥ 3.75 mg/mL (19.11 mM); Clear solution

    此方案可获得 ≥ 3.75 mg/mL (19.11 mM,饱和度未知) 的澄清溶液。

    以 1 mL 工作液为例,取 100 μL 37.5 mg/mL 的澄清 EtOH 储备液加到 400 μL PEG300 中,混合均匀;向上述体系中加入50 μL Tween-80,混合均匀;然后继续加入 450 μL生理盐水定容至 1 mL。

    将 0.9 g 氯化钠,完全溶解于 100 mL ddH₂O 中,得到澄清透明的生理盐水溶液
  • 2.

    请依序添加每种溶剂: 10% EtOH    90% corn oil

    Solubility: ≥ 3.75 mg/mL (19.11 mM); Clear solution

    此方案可获得 ≥ 3.75 mg/mL (19.11 mM,饱和度未知) 的澄清溶液,此方案不适用于实验周期在半个月以上的实验。

    以 1 mL 工作液为例,取 100 μL 37.5 mg/mL 的澄清 EtOH 储备液加到 900 μL玉米油中,混合均匀。

  • 3.

    请依序添加每种溶剂: 10% DMSO    40% PEG300    5% Tween-80    45% saline

    Solubility: ≥ 2.5 mg/mL (12.74 mM); Clear solution

    此方案可获得 ≥ 2.5 mg/mL (12.74 mM,饱和度未知) 的澄清溶液。

    以 1 mL 工作液为例,取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中,混合均匀;向上述体系中加入50 μL Tween-80,混合均匀;然后继续加入 450 μL生理盐水定容至 1 mL。

    将 0.9 g 氯化钠,完全溶解于 100 mL ddH₂O 中,得到澄清透明的生理盐水溶液
  • 4.

    请依序添加每种溶剂: 10% DMSO    90% corn oil

    Solubility: ≥ 2.5 mg/mL (12.74 mM); Clear solution

    此方案可获得 ≥ 2.5 mg/mL (12.74 mM,饱和度未知) 的澄清溶液,此方案不适用于实验周期在半个月以上的实验。

    以 1 mL 工作液为例,取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL玉米油中,混合均匀。

*以上所有助溶剂都可在西域网站选购。
靶点

COX-2

体外研究

Asarylaldehyde(2,4,5-TMBA)是一种天然的COX-2抑制剂,从胡萝卜(Daucus carota L.)种子中分离,在浓度为100μg/ mL时显着抑制环氧合酶II(COX-2)活性。商业非甾体类抗炎药Aspinin,布洛芬和萘普生的IC50值分别为180,2.52和2.06μg/ mL。 2,4,5-TMBA是环氧合酶-2的天然抑制剂,抑制3T3-L1脂肪细胞中的脂肪形成和口腔脂肪分解。据报道,植物根,种子和叶子中存在的2,4,5-三甲氧基苯甲醛(2,4,5-TMBA)是浓度为100μg/ mL时环氧合酶-2(COX-2)活性的重要抑制剂。 。因为COX-2与前脂肪细胞的分化有关,所以在分化过程中将小鼠3T3-L1细胞与100μg/ mL的2,4,5-TMBA一起培养,并在细胞完全分化后研究2,4的作用, 5-TMBA对脂肪生成和脂肪分解的影响。油红O染色和甘油三酯测定显示2,4,5-TMBA在分化期间抑制脂滴的形成;此外,2,4,5-TMBA下调脂肪形成信号分子和转录因子MAP激酶激酶(MEK),细胞外信号调节激酶(ERK),CCAAT /增强子结合蛋白(C / EBP)α的蛋白质水平, β,δ,过氧化物酶体增殖物激活受体(PPAR)γ,脂肪细胞测定和分化依赖性因子1(ADD1),以及脂质合成乙酰辅酶A羧化酶(ACC)的限速酶。在完全分化的脂肪细胞中,用2,4,5-TMBA处理72小时通过抑制perilipin A(脂滴涂层蛋白)和激活敏感脂酶(HSL)的上调来增加甘油三酯的水解,从而显着降低脂质积累。 。当用100μg/ mL的2,4,5-TMBA处理24,48或72小时时,完全分化的3T3-L1脂肪细胞的存活率分别降低8.35,15.54和27.26%。当补充分化培养基之前,用100μg/ mL的2,4,5-TMBA处理前体细胞24小时后,细胞存活率降低26.46%。发现COX-2抑制剂2,4,5-三甲氧基苯甲醛(TMBA)是最丰富的成分,但在其培养的肉汤及其天然宿主C.kanehirae木材中完全不存在。 2,4,5-三甲氧基苯甲醛(TMBA)是子实体的主要成分。

细胞实验

将3T3-L1前脂肪细胞以105 /孔的浓度接种到6孔板中,并在补充有10%牛小牛血清的DMEM中于37℃在含有5%CO 2的潮湿气氛中培养。汇合后两天,将细胞在含有FBS的DMEM(10%,v / v)中培养,加入脂肪形成因子(0.5mM IBMX,1μMDEX,5μg/ mL胰岛素)以诱导分化(第0天)。两天后(第2天),将培养基更换为补充有10%FBS和5μg/ mL胰岛素的DMEM另外两天。之后(第4天),将培养基更换为仅补充有10%FBS的DMEM。对于共培养研究,从第0天至第8天(终浓度100μg/ mL)将2,4,5-TMBA(0.1g溶于2mL DMSO中)加入培养基中。通过将等体积DMSO加入培养基中来制备对照样品。对于后培养研究,在第8天(当细胞完全分化时)以终浓度100μg/ mL向培养基中加入2,4,5-TMBA,然后再培养72小时。将3T3-L1细胞以104 /孔的浓度接种在96孔板中。接种后24小时,将细胞用100μg/ mL的2,4,5-TMBA处理24小时或整个8天的分化期。完全分化的脂肪细胞也用100μg/ mL的2,4,5-TMBA处理24-72小时以测试细胞毒性。在处理结束时,将细胞与终浓度为0.5mg / mL的MTT一起培养另外4小时。用DMSO溶解紫色MTT甲,用分光光度计测定570nm处的吸光度。吸光度与脂肪细胞的活力成正比。

动物实验

*下述溶液配置方法仅为基于分子量计算出的理论值。不同产品在配置溶液前,需考虑其在不同溶剂中的溶解度限制。

Concentration / Solvent Volume / Mass 1 mg 5 mg 10 mg
1 mM 1.7778 mL 8.8889 mL 17.7778 mL
5 mM 0.3556 mL 1.7778 mL 3.5556 mL
10 mM 0.1778 mL 0.8889 mL 1.7778 mL
不同实验动物依据体表面积的等效剂量转换表(参考来源于公开文献)
小鼠 大鼠 兔 豚鼠 仓鼠 狗
重量 (kg) 0.02 0.15 1.8 0.4 0.08 10
体表面积 (m2) 0.007 0.025 0.15 0.05 0.02 0.5
Km 系数 3 6 12 8 5 20
动物 A (mg/kg) = 动物 B (mg/kg) ×  动物 B的Km系数
动物 A的Km系数

例如,依据体表面积折算法,将化合物用于小鼠的剂量20 mg/kg 换算成大鼠的剂量,需要将20 mg/kg 乘以小鼠的Km系数(3),再除以大鼠的Km系数(6),得到化合物用于大鼠的等效剂量为10 mg/kg。

稳定性

常温常压下稳定,类白色结晶。熔点109-112℃

储存条件

避光,通风干燥处,密封保存

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质检证书(COA)

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个人防护装备 Eyeshields;Gloves;type N95 (US);type P1 (EN143) respirator filter
危害码 (欧洲) C: Corrosive;
风险声明 (欧洲) R36/37/38
安全声明 (欧洲) S22-S24/25
危险品运输编码 NONH for all modes of transport
WGK德国 3
RTECS号 CU8460000
海关编码 2912499000
1. 物质的识别
产品名: 2,4,5-Trimethoxybenzaldehyde
CAS号: 4460-86-0
制造商/供应商: 西域试剂
网站:www.hzbp.cn   邮件:13911702513@139.com
2. 合成/成分数据
产品名: 2,4,5-Trimethoxybenzaldehyde
分子式: C24H34O15
分子量: 562.5
3. 急救措施
吸入后: 如果吸入,移至空气新鲜处,如果呼吸困难,给输氧,如呼吸停止,给予人工呼吸。
皮肤接触后: 用大量的水冲洗,移除污染的衣服和鞋子。
眼睛接触后: 检查并取下隐形眼镜,并用大量的水冲洗;呼叫医生。
吞食后: 如果吞食,用大量纯净水漱口;呼叫医生。
4. 消防措施
适当的灭火剂: 雾状水,二氧化碳,干粉或泡沫。
防护设备: 穿戴自给式呼吸器和防护服,以防止与皮肤和眼睛接触。
5. 泄漏应急处理
安全防范措施: 封锁泄漏区域;穿戴自给式呼吸器,防护服和厚橡胶手套。
清洁/收集措施: 使用液体粘合原料(硅藻土,通用粘合剂)吸取精细粉末;
使用酒精擦洗表面和设备除去污渍;
根据第11条处理被污染的材料。
6. 处理和储存
安全处理说明: 避免吸入和接触皮肤,眼睛及衣物;材料可能略微具有刺激性。
储存: 粉末型式       -20°C   3年;4°C   2年
溶于溶剂       -80°C   6个月;-20°C   1个月
7. 接触控制和个人防护
呼吸设备: NIOSH / MSHA认可的呼吸器。
双手保护: 耐化学腐蚀的橡胶手套。
眼睛防护: 化学安全护目镜。
8. 稳定性和反应活性
稳定性: 按照说明存储是稳定的;避免强氧化剂。
热分解/其他要避免的情况: 避免光和热。
9. 毒性资料
急性毒性: 无可用资料。
主要刺激性影响: 无可用资料。
在皮肤上: 无可用资料。
对眼睛: 无可用资料;可能具有刺激性。
10. 生态资料
一般注意事项: 无可用资料。
11. 废弃处置
按照所在国家,省份,县市和地方的法规处置。
12. 运输信息
正确的运输名称: 无
非危险品运输: 这种物质被视为非危险品运输。
13. 法规信息
尚未有针对此产品作出的化学安全性评估。
14. 其他信息
这种化学品仅供受过训练的,有经验的研究人员在穿戴适当装备和授权允许的情况下进行操作处理。以上信息基于我们目前的知识被认为是正确的,但只适用于作为有经验人员的指导。请咨询您自己的安全顾问,并遵守当地和国家的安全法规。在任何其他没有被警告的情况下,并不意味着绝对没有危险存在。西域生物技术不承担任何使用这种化学品所造成的损害和责任。2023 西域生物技术版权所有。





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