2,4,5-三甲氧基苯甲醛, 99%|2,4,5-Trimethoxybenzaldehyde|cas:4460-86-0|西域试剂

2,4,5-三甲氧基苯甲醛, 99%,2,4,5-Trimethoxybenzaldehyde

产品编号：西域试剂-WR374061| CAS NO：4460-86-0| MDL NO：MFCD00003312| 分子式：C₁₀H₁₂O₄| 分子量：196.2

Asarylaldehyde 是一种天然的 COX-2 抑制剂，分离自胡萝卜 (Daucus carota L.) 种子，显著抑制环加氧酶 II (COX-2) 活性，IC50 值为 100 μg/mL。

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产品名称

2,4,5-三甲氧基苯甲醛, 99%

英文名称

2,4,5-Trimethoxybenzaldehyde

CAS编号

4460-86-0

产品描述

Asarylaldehyde 是一种天然的 COX-2 抑制剂，分离自胡萝卜 (Daucus carota L.) 种子，显著抑制环加氧酶 II (COX-2) 活性，IC50 值为 100 μg/mL。

产品熔点

112-114 °C(lit.)

产品沸点

334.7±37.0 °C at 760 mmHg

产品密度

1.1±0.1 g/cm3

产品闪点

149.0±26.5 °C

精确质量

196.073563

PSA

44.76000

LogP

1.62

外观性状

米色粉末

蒸气压

0.0±0.7 mmHg at 25°C

折射率

1.525

溶解性

<0.1 g/100 mL at 22 ºC

溶解性数据

In Vitro:

DMSO : 100 mg/mL (509.68 mM; Need ultrasonic)

Ethanol : 50 mg/mL (254.84 mM; Need ultrasonic)

H₂O : 0.14 mg/mL (0.71 mM; Need ultrasonic)

配制储备液

浓度溶剂体积质量	1 mg	5 mg	10 mg

1 mM	5.0968 mL	25.4842 mL	50.9684 mL
5 mM	1.0194 mL	5.0968 mL	10.1937 mL
10 mM	0.5097 mL	2.5484 mL	5.0968 mL

请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；一旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。
储备液的保存方式和期限：-80°C, 6 months; -20°C, 1 month (stored under nitrogen)。-80°C 储存时，请在 6 个月内使用，-20°C 储存时，请在 1 个月内使用。

In Vivo:

请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。以下溶解方案都请先按照 In Vitro 方式配制澄清的储备液，再依次添加助溶剂：

——为保证实验结果的可靠性，澄清的储备液可以根据储存条件，适当保存；体内实验的工作液，建议您现用现配，当天使用；以下溶剂前显示的百
分比是指该溶剂在您配制终溶液中的体积占比；如在配制过程中出现沉淀、析出现象，可以通过加热和/或超声的方式助溶

1.

请依序添加每种溶剂： 10% EtOH 40% PEG300 5% Tween-80 45% saline
Solubility: ≥ 3.75 mg/mL (19.11 mM); Clear solution

此方案可获得 ≥ 3.75 mg/mL (19.11 mM，饱和度未知) 的澄清溶液。
以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 37.5 mg/mL 的澄清 EtOH 储备液加到 400 μL PEG300 中，混合均匀；向上述体系中加入50 μL Tween-80，混合均匀；然后继续加入 450 μL生理盐水定容至 1 mL。
将 0.9 g 氯化钠，完全溶解于 100 mL ddH₂O 中，得到澄清透明的生理盐水溶液
2.

请依序添加每种溶剂： 10% EtOH 90% corn oil
Solubility: ≥ 3.75 mg/mL (19.11 mM); Clear solution

此方案可获得 ≥ 3.75 mg/mL (19.11 mM，饱和度未知) 的澄清溶液，此方案不适用于实验周期在半个月以上的实验。
以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 37.5 mg/mL 的澄清 EtOH 储备液加到 900 μL玉米油中，混合均匀。
3.

请依序添加每种溶剂： 10% DMSO 40% PEG300 5% Tween-80 45% saline
Solubility: ≥ 2.5 mg/mL (12.74 mM); Clear solution

此方案可获得 ≥ 2.5 mg/mL (12.74 mM，饱和度未知) 的澄清溶液。
以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中，混合均匀；向上述体系中加入50 μL Tween-80，混合均匀；然后继续加入 450 μL生理盐水定容至 1 mL。
将 0.9 g 氯化钠，完全溶解于 100 mL ddH₂O 中，得到澄清透明的生理盐水溶液
4.

请依序添加每种溶剂： 10% DMSO 90% corn oil
Solubility: ≥ 2.5 mg/mL (12.74 mM); Clear solution

此方案可获得 ≥ 2.5 mg/mL (12.74 mM，饱和度未知) 的澄清溶液，此方案不适用于实验周期在半个月以上的实验。
以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL玉米油中，混合均匀。

*以上所有助溶剂都可在西域网站选购。

靶点

COX-2

体外研究

Asarylaldehyde（2,4,5-TMBA）是一种天然的COX-2抑制剂，从胡萝卜（Daucus carota L.）种子中分离，在浓度为100μg/ mL时显着抑制环氧合酶II（COX-2）活性。商业非甾体类抗炎药Aspinin，布洛芬和萘普生的IC50值分别为180,2.52和2.06μg/ mL。 2,4,5-TMBA是环氧合酶-2的天然抑制剂，抑制3T3-L1脂肪细胞中的脂肪形成和口腔脂肪分解。据报道，植物根，种子和叶子中存在的2,4,5-三甲氧基苯甲醛（2,4,5-TMBA）是浓度为100μg/ mL时环氧合酶-2（COX-2）活性的重要抑制剂。。因为COX-2与前脂肪细胞的分化有关，所以在分化过程中将小鼠3T3-L1细胞与100μg/ mL的2,4,5-TMBA一起培养，并在细胞完全分化后研究2,4的作用， 5-TMBA对脂肪生成和脂肪分解的影响。油红O染色和甘油三酯测定显示2,4,5-TMBA在分化期间抑制脂滴的形成;此外，2,4,5-TMBA下调脂肪形成信号分子和转录因子MAP激酶激酶（MEK），细胞外信号调节激酶（ERK），CCAAT /增强子结合蛋白（C / EBP）α的蛋白质水平， β，δ，过氧化物酶体增殖物激活受体（PPAR）γ，脂肪细胞测定和分化依赖性因子1（ADD1），以及脂质合成乙酰辅酶A羧化酶（ACC）的限速酶。在完全分化的脂肪细胞中，用2,4,5-TMBA处理72小时通过抑制perilipin A（脂滴涂层蛋白）和激活敏感脂酶（HSL）的上调来增加甘油三酯的水解，从而显着降低脂质积累。。当用100μg/ mL的2,4,5-TMBA处理24,48或72小时时，完全分化的3T3-L1脂肪细胞的存活率分别降低8.35,15.54和27.26％。当补充分化培养基之前，用100μg/ mL的2,4,5-TMBA处理前体细胞24小时后，细胞存活率降低26.46％。发现COX-2抑制剂2,4,5-三甲氧基苯甲醛（TMBA）是最丰富的成分，但在其培养的肉汤及其天然宿主C.kanehirae木材中完全不存在。 2,4,5-三甲氧基苯甲醛（TMBA）是子实体的主要成分。

细胞实验

将3T3-L1前脂肪细胞以105 /孔的浓度接种到6孔板中，并在补充有10％牛小牛血清的DMEM中于37℃在含有5％CO 2的潮湿气氛中培养。汇合后两天，将细胞在含有FBS的DMEM（10％，v / v）中培养，加入脂肪形成因子（0.5mM IBMX，1μMDEX，5μg/ mL胰岛素）以诱导分化（第0天）。两天后（第2天），将培养基更换为补充有10％FBS和5μg/ mL胰岛素的DMEM另外两天。之后（第4天），将培养基更换为仅补充有10％FBS的DMEM。对于共培养研究，从第0天至第8天（终浓度100μg/ mL）将2,4,5-TMBA（0.1g溶于2mL DMSO中）加入培养基中。通过将等体积DMSO加入培养基中来制备对照样品。对于后培养研究，在第8天（当细胞完全分化时）以终浓度100μg/ mL向培养基中加入2,4,5-TMBA，然后再培养72小时。将3T3-L1细胞以104 /孔的浓度接种在96孔板中。接种后24小时，将细胞用100μg/ mL的2,4,5-TMBA处理24小时或整个8天的分化期。完全分化的脂肪细胞也用100μg/ mL的2,4,5-TMBA处理24-72小时以测试细胞毒性。在处理结束时，将细胞与终浓度为0.5mg / mL的MTT一起培养另外4小时。用DMSO溶解紫色MTT甲，用分光光度计测定570nm处的吸光度。吸光度与脂肪细胞的活力成正比。

动物实验

*下述溶液配置方法仅为基于分子量计算出的理论值。不同产品在配置溶液前，需考虑其在不同溶剂中的溶解度限制。

Concentration / Solvent Volume / Mass	1 mg	5 mg	10 mg
1 mM	1.7778 mL	8.8889 mL	17.7778 mL
5 mM	0.3556 mL	1.7778 mL	3.5556 mL
10 mM	0.1778 mL	0.8889 mL	1.7778 mL

不同实验动物依据体表面积的等效剂量转换表（参考来源于公开文献）

	小鼠	大鼠	兔	豚鼠	仓鼠	狗
重量 (kg)	0.02	0.15	1.8	0.4	0.08	10
体表面积 (m²)	0.007	0.025	0.15	0.05	0.02	0.5
K_m 系数	3	6	12	8	5	20

动物 A (mg/kg) = 动物 B (mg/kg) ×	动物 B的K_m系数
	动物 A的K_m系数

例如，依据体表面积折算法，将化合物用于小鼠的剂量20 mg/kg 换算成大鼠的剂量，需要将20 mg/kg 乘以小鼠的K_m系数（3），再除以大鼠的K_m系数（6），得到化合物用于大鼠的等效剂量为10 mg/kg。

稳定性

常温常压下稳定，类白色结晶。熔点109-112℃

储存条件

避光，通风干燥处，密封保存

化学品安全说明书(MSDS)

下载MSDS

质检证书(COA)

个人防护装备	Eyeshields;Gloves;type N95 (US);type P1 (EN143) respirator filter
危害码 (欧洲)	C: Corrosive;
风险声明 (欧洲)	R36/37/38
安全声明 (欧洲)	S22-S24/25
危险品运输编码	NONH for all modes of transport
WGK德国	3
RTECS号	CU8460000
海关编码	2912499000

1. 物质的识别

产品名：	2,4,5-Trimethoxybenzaldehyde
CAS号：	4460-86-0
制造商/供应商：	西域试剂网站：www.hzbp.cn 邮件：13911702513@139.com

2. 合成/成分数据

产品名：	2,4,5-Trimethoxybenzaldehyde
分子式：	C24H34O15
分子量：	562.5

3. 急救措施

吸入后：	如果吸入，移至空气新鲜处，如果呼吸困难，给输氧，如呼吸停止，给予人工呼吸。
皮肤接触后：	用大量的水冲洗，移除污染的衣服和鞋子。
眼睛接触后：	检查并取下隐形眼镜，并用大量的水冲洗；呼叫医生。
吞食后：	如果吞食，用大量纯净水漱口；呼叫医生。

4. 消防措施

适当的灭火剂：	雾状水，二氧化碳，干粉或泡沫。
防护设备：	穿戴自给式呼吸器和防护服，以防止与皮肤和眼睛接触。

5. 泄漏应急处理

安全防范措施：	封锁泄漏区域；穿戴自给式呼吸器，防护服和厚橡胶手套。
清洁/收集措施：	使用液体粘合原料（硅藻土，通用粘合剂）吸取精细粉末；使用酒精擦洗表面和设备除去污渍；根据第11条处理被污染的材料。

6. 处理和储存

安全处理说明：	避免吸入和接触皮肤，眼睛及衣物；材料可能略微具有刺激性。
储存：	粉末型式 -20°C 3年；4°C 2年溶于溶剂 -80°C 6个月；-20°C 1个月

7. 接触控制和个人防护

呼吸设备：	NIOSH / MSHA认可的呼吸器。
双手保护：	耐化学腐蚀的橡胶手套。
眼睛防护：	化学安全护目镜。

8. 稳定性和反应活性

稳定性：	按照说明存储是稳定的；避免强氧化剂。
热分解/其他要避免的情况：	避免光和热。

9. 毒性资料

急性毒性：	无可用资料。
主要刺激性影响：	无可用资料。
在皮肤上：	无可用资料。
对眼睛：	无可用资料；可能具有刺激性。

10. 生态资料

一般注意事项：

无可用资料。

11. 废弃处置

按照所在国家，省份，县市和地方的法规处置。

12. 运输信息

正确的运输名称：	无
非危险品运输：	这种物质被视为非危险品运输。

13. 法规信息

尚未有针对此产品作出的化学安全性评估。

14. 其他信息

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