去铁胺|Deferoxamine|cas:70-51-9|西域试剂

去铁胺,Deferoxamine,分析标准品,

产品编号：Bellancom-YE109040| CAS NO：70-51-9| 分子式：C₂₅H₄₈N₆O₈| 分子量：560.68

去铁胺（去铁胺B）是一种铁螯合剂（与Fe（III）和许多其他金属阳离子结合），广泛用于减少组织中的铁积累和沉积。去铁胺通过良好的抗氧化活性上调HIF-1α水平。去铁胺还具有抗增殖活性，可诱导癌细胞凋亡和自噬。去铁胺可用于糖尿病、神经退行性疾病以及抗癌和抗新冠肺炎[5]的研究。

本网站销售的所有产品仅用于工业应用或者科学研究等非医疗目的,不可用于人类或动物的临床诊断或者治疗,非药用,非食用，

货号	包装	价格	库存与货期	购买量	操作
Bellancom-YE109040		￥12096.00	杭州北京（现货）

增值税发票√顺丰快递√订货电话：18601927057

产品名称

去铁胺

英文名称

Deferoxamine

CAS编号

70-51-9

产品描述

产品熔点

139°C

产品沸点

627.9°C (rough estimate)

产品密度

1.212g/cm3

精确质量

560.35300

PSA

205.84000

LogP

2.40420

折射率

1.537

溶解性数据

In Vitro:

DMSO : 12.5 mg/mL (22.29 mM; ultrasonic and warming and heat to 60°C)

配制储备液

浓度溶剂体积质量	1 mg	5 mg	10 mg

1 mM	1.7835 mL	8.9177 mL	17.8355 mL
5 mM	0.3567 mL	1.7835 mL	3.5671 mL
10 mM	0.1784 mL	0.8918 mL	1.7835 mL

请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；一旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。
储备液的保存方式和期限：-80°C, 6 months; -20°C, 1 month。-80°C 储存时，请在 6 个月内使用，-20°C 储存时，请在 1 个月内使用。

In Vivo:

请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。以下溶解方案都请先按照 In Vitro 方式配制澄清的储备液，再依次添加助溶剂：

——为保证实验结果的可靠性，澄清的储备液可以根据储存条件，适当保存；体内实验的工作液，建议您现用现配，当天使用；以下溶剂前显示的百
分比是指该溶剂在您配制终溶液中的体积占比；如在配制过程中出现沉淀、析出现象，可以通过加热和/或超声的方式助溶

1.

请依序添加每种溶剂： 10% DMSO 40% PEG300 5% Tween-80 45% saline
Solubility: ≥ 1.25 mg/mL (2.23 mM); Clear solution

此方案可获得 ≥ 1.25 mg/mL (2.23 mM，饱和度未知) 的澄清溶液。
以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 12.5 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中，混合均匀；向上述体系中加入50 μL Tween-80，混合均匀；然后继续加入 450 μL生理盐水定容至 1 mL。
将 0.9 g 氯化钠，完全溶解于 100 mL ddH₂O 中，得到澄清透明的生理盐水溶液
2.

请依序添加每种溶剂： 10% DMSO 90% (20% SBE-β-CD in saline)
Solubility: ≥ 1.25 mg/mL (2.23 mM); Clear solution

此方案可获得 ≥ 1.25 mg/mL (2.23 mM，饱和度未知) 的澄清溶液。
以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 12.5 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL 20% 的 SBE-β-CD 生理盐水水溶液中，混合均匀。
将 2 g 磺丁基醚 β-环糊精加入 5 mL 生理盐水中，再用生理盐水定容至 10 mL，完全溶解，澄清透明
3.

请依序添加每种溶剂： 10% DMSO 90% corn oil
Solubility: ≥ 1.25 mg/mL (2.23 mM); Clear solution

此方案可获得 ≥ 1.25 mg/mL (2.23 mM，饱和度未知) 的澄清溶液，此方案不适用于实验周期在半个月以上的实验。
以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 12.5 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL玉米油中，混合均匀。

*以上所有助溶剂都可在西域网站选购。

体外研究

去铁胺（1mM；16小时或4周）改善缺氧和高血糖条件下的HIF-1α功能，并减少MEFs细胞中的ROS。去铁胺（100µM；24小时）增加InsR表达和活性，并诱导p-Akt/总Akt/PKB水平的增加。去铁胺（5、10、25、50、100µM；7或9天）抑制肿瘤相关MSC和骨髓MSC的增殖。去铁胺（5、10、25、50、100µM；7天）诱导骨髓间充质干细胞凋亡。去铁胺（10µM；3天）影响MSC上粘附蛋白的表达。去铁胺（100µM；24小时）诱导SH-SY5Y细胞中HIF-1α水平介导的自噬。Western印迹分析细胞系：MEFs细胞浓度：1mM，孵育时间：16h（缺氧条件）；4周（高血糖状态）结果：显著降低低氧高糖条件下高血糖相关的ROS水平升高。在高糖和正常葡萄糖条件下，MEF中的常氧HIF反式激活显著增加。Western Blot分析细胞系：HepG2细胞浓度：100µM孵育时间：24小时结果：细胞内InsR mRNA水平增加两倍。在1.1nM的半最大浓度下增加了两倍的InsR结合活性。细胞增殖测定细胞系：TAMSCs和BMMSCs（均从雄性C57BL/6J小鼠（8周龄；EG-7诱导的肿瘤模型）中分离）浓度：5、10、25、50、100µM，孵育时间：7天（TAMSCs）；9天（骨髓间充质干细胞）。结果：抑制TAMSC和BMMSC的生长，当暴露于50和100µM剂量时，大多数细胞在第7天或第9天死亡。凋亡分析细胞系：TAMSCs，BMMSCs浓度：5、10、25、50、100µM孵育时间：7天结果：对TAMSCs和BMMSCs细胞显示促凋亡作用。Western Blot分析细胞系：TAMSCs，BMMSCs浓度：10µM孵育时间：3天结果：TAMSC和BMMSCs中VCAM-1表达显著降低。细胞自噬测定细胞系：SH-SY5Y细胞浓度：100µM孵育时间：24小时结果：增加了自噬指标LC3-II/I的比率，当自噬相关基因Beclin 1被Beclin 1siRNA转染抑制时，这种效应被阻断。导致HIF-1a的时间和剂量依赖性增加，同时诱导自噬。

体内研究

去铁胺（560.68 mg/per；滴注；每日一次，持续21天）可促进老年或糖尿病小鼠的伤口愈合并增加新生血管。去铁胺（200mg/kg；腹腔注射；每日2周）导致HIF-1α稳定，并增加体内葡萄糖摄取、肝脏InsR表达和信号。动物模型：老年（21月龄）和糖尿病（12周龄）C57BL/6J小鼠（切除伤口模型）。剂量：560.68毫克/每（10微升1mM）给药：滴注；每天一次，持续21天。结果：在老年和糖尿病小鼠模型中均显示出明显的加速愈合和增加的新生血管。动物模型：雄性Sprague-Dawley大鼠（180-200g）。剂量：200mg/kg给药：腹腔注射；每日2周。结果：肝脏中显著升高的HIF-1α蛋白水平、InsR蛋白水平以及Akt/PKB和激活的Akt/PKB在肝脏中显著增高。

稳定性

不能与氧化剂共存

储存条件

保存方法;远离阳光在寒冷的“ （ < -20 ℃ = -4）通风干燥的地方。保持容器密闭。

化学品安全说明书(MSDS)

下载MSDS

去铁胺,Deferoxamine,分析标准品,

化学品安全说明书(MSDS)

质检证书(COA)

在线咨询