2,4-二羟基-3,6-三甲基苯甲酸甲酯|Atraric acid|cas:4707-47-5|西域试剂

2,4-二羟基-3,6-三甲基苯甲酸甲酯,Atraric acid,分析标准品,HPLC≥99%

产品编号：Bellancom-YE32976| CAS NO：4707-47-5| MDL NO：MFCD00157202| 分子式：C₁₀H₁₂O₄| 分子量：196.202

阿特拉酸（Methyl atrarate）是一种具有抗炎和抗癌作用的特异性雄激素受体（AR）拮抗剂。阿托品酸抑制LNCaP和C4-2细胞中内源性前列腺特异性抗原基因的表达。阿托品还可以抑制NO和细胞因子的合成，并抑制MAPK-NFκB信号通路。阿托品可用于研究前列腺疾病和炎症性疾病。

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货号	包装	价格	库存与货期	购买量	操作
Bellancom-YE32976		￥1680.00	杭州北京（现货）

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产品名称

2,4-二羟基-3,6-三甲基苯甲酸甲酯

英文名称

Atraric acid

CAS编号

4707-47-5

产品描述

产品熔点

141-146 °C(lit.)

产品沸点

360.7±22.0 °C at 760 mmHg

产品密度

1.3±0.1 g/cm3

产品闪点

143.9±15.8 °C

精确质量

196.073563

PSA

66.76000

LogP

2.84

外观性状

白色或杏黄色结晶性粉末

蒸气压

0.0±0.8 mmHg at 25°C

折射率

1.570

溶解性数据

In Vitro:

DMSO : 100 mg/mL (509.68 mM; Need ultrasonic)

配制储备液

浓度溶剂体积质量	1 mg	5 mg	10 mg

1 mM	5.0968 mL	25.4842 mL	50.9684 mL
5 mM	1.0194 mL	5.0968 mL	10.1937 mL
10 mM	0.5097 mL	2.5484 mL	5.0968 mL

请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；一旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。
储备液的保存方式和期限：-80°C, 6 months; -20°C, 1 month (stored under nitrogen)。-80°C 储存时，请在 6 个月内使用，-20°C 储存时，请在 1 个月内使用。

In Vivo:

请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。以下溶解方案都请先按照 In Vitro 方式配制澄清的储备液，再依次添加助溶剂：

——为保证实验结果的可靠性，澄清的储备液可以根据储存条件，适当保存；体内实验的工作液，建议您现用现配，当天使用；以下溶剂前显示的百
分比是指该溶剂在您配制终溶液中的体积占比；如在配制过程中出现沉淀、析出现象，可以通过加热和/或超声的方式助溶

1.

请依序添加每种溶剂： 10% DMSO 90% corn oil
Solubility: ≥ 2.5 mg/mL (12.74 mM); Clear solution

此方案可获得 ≥ 2.5 mg/mL (12.74 mM，饱和度未知) 的澄清溶液，此方案不适用于实验周期在半个月以上的实验。
以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL玉米油中，混合均匀。

*以上所有助溶剂都可在西域网站选购。

靶点

Androgen receptor, NO synthesis, MAPK-NFκB pathway

体外研究

阿托品（10μM；CV1细胞）抑制由二氢睾酮诱导的人AR介导的反式激活功能。阿托品（10μM；PCa细胞）抑制雄激素依赖性和雄激素非依赖性PCa细胞中PSA基因的表达。阿托品（1-300μM；24小时）剂量依赖性地抑制LPS刺激的RAW264.7细胞中的促炎细胞因子、一氧化氮、前列腺素E2，但不影响细胞活力。阿托品（100和300μM；18小时或4小时）下调磷酸化IκB、细胞外信号调节激酶（ERK）和核因子κB（NFκB）信号通路的表达，以在LPS刺激的RAW264.7细胞中显示抗炎作用。细胞活力测定细胞系：RAW264.7细胞浓度：1-300μM培养时间：24小时结果：不影响细胞活力。Western Blot分析细胞系：RAW264.7细胞浓度：100和300μM培养时间：18小时或4小时结果：以剂量依赖性方式抑制LPS诱导的iNOS和COX-2表达。抑制LPS刺激的Nfκb信号通路磷酸化。

体内研究

在LPS诱导的内毒素休克小鼠中，Atraric acid（10-30 mg/kg；i.p.；单剂量）抑制促炎细胞因子的产生，并减少病理损伤。动物模型：雌性BALB/c小鼠（7周龄，17-20 g；LPS诱导的内毒素休克）剂量：10，30 mg/kg给药：腹腔注射。；单剂量结果：抑制促炎细胞因子的产生。减少血管扩张和出血等病理损害。

稳定性

常温常压下稳定

储存条件

常温，避光，通风干燥处，密封保存

化学品安全说明书(MSDS)

下载MSDS

质检证书(COA)

个人防护装备	dust mask type N95 (US);Eyeshields;Gloves
危害码 (欧洲)	Xi
风险声明 (欧洲)	R36/37/38
安全声明 (欧洲)	S26-S36
危险品运输编码	NONH for all modes of transport
WGK德国	2
海关编码	2918199090

1. 物质的识别

产品名：	Atraric acid
CAS号：	4707-47-5
制造商/供应商：	西域试剂网站：www.hzbp.cn 邮件：13911702513@139.com

2. 合成/成分数据

产品名：	Atraric acid
分子式：
分子量：

3. 急救措施

吸入后：	如果吸入，移至空气新鲜处，如果呼吸困难，给输氧，如呼吸停止，给予人工呼吸。
皮肤接触后：	用大量的水冲洗，移除污染的衣服和鞋子。
眼睛接触后：	检查并取下隐形眼镜，并用大量的水冲洗；呼叫医生。
吞食后：	如果吞食，用大量纯净水漱口；呼叫医生。

4. 消防措施

适当的灭火剂：	雾状水，二氧化碳，干粉或泡沫。
防护设备：	穿戴自给式呼吸器和防护服，以防止与皮肤和眼睛接触。

5. 泄漏应急处理

安全防范措施：	封锁泄漏区域；穿戴自给式呼吸器，防护服和厚橡胶手套。
清洁/收集措施：	使用液体粘合原料（硅藻土，通用粘合剂）吸取精细粉末；使用酒精擦洗表面和设备除去污渍；根据第11条处理被污染的材料。

6. 处理和储存

安全处理说明：	避免吸入和接触皮肤，眼睛及衣物；材料可能略微具有刺激性。
储存：	粉末型式 -20°C 3年；4°C 2年溶于溶剂 -80°C 6个月；-20°C 1个月

7. 接触控制和个人防护

呼吸设备：	NIOSH / MSHA认可的呼吸器。
双手保护：	耐化学腐蚀的橡胶手套。
眼睛防护：	化学安全护目镜。

8. 稳定性和反应活性

稳定性：	按照说明存储是稳定的；避免强氧化剂。
热分解/其他要避免的情况：	避免光和热。

9. 毒性资料

急性毒性：	无可用资料。
主要刺激性影响：	无可用资料。
在皮肤上：	无可用资料。
对眼睛：	无可用资料；可能具有刺激性。

10. 生态资料

一般注意事项：

无可用资料。

11. 废弃处置

按照所在国家，省份，县市和地方的法规处置。

12. 运输信息

正确的运输名称：	无
非危险品运输：	这种物质被视为非危险品运输。

13. 法规信息

尚未有针对此产品作出的化学安全性评估。

14. 其他信息

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