Atraric acid Methyl atrarate|cas:4707-47-5|西域试剂

Atraric acid Methyl atrarate,99.94%

产品编号：Bellancom-N2908| CAS NO：4707-47-5| 分子式：C₁₀H₁₂O₄| 分子量：196.20

阿特拉酸（Methyl atrarate）是一种具有抗炎和抗癌作用的特异性雄激素受体（AR）拮抗剂。阿托品酸抑制LNCaP和C4-2细胞中内源性前列腺特异性抗原基因的表达。阿托品还可以抑制NO和细胞因子的合成，并抑制MAPK-NFκB信号通路。阿托品可用于研究前列腺疾病和炎症性疾病。

本网站销售的所有产品仅用于工业应用或者科学研究等非医疗目的,不可用于人类或动物的临床诊断或者治疗,非药用,非食用，

货号	价格	库存与货期
Bellancom-N2908	￥210.00	杭州北京（现货）
Bellancom-N2908	￥350.00	杭州北京（现货）
Bellancom-N2908	￥420.00	杭州北京（现货）

增值税发票√顺丰快递√订货电话：18601927057

Atraric acid Methyl atrarate

产品介绍

Atraric acid (Methyl atrarate) 是一种特异的雄激素受体 (androgen receptor) 拮抗剂，具有抗炎和抗癌作用。Atraric acid 抑制 LNCaP 和 C4-2 细胞中内源性前列腺特异性抗原基因的表达。Atraric acid 还能抑制 NO 和细胞因子的合成，抑制 MAPK-NFκB 信号通路。Atraric acid 可用于前列腺疾病和炎症性疾病的研究。

生物活性

Atraric acid (Methyl atrarate) is a specific androgen receptor (AR) antagonist with anti-inflammatory and anticancer effects. Atraric acid represses the expression of the endogenous prostate specific antigen gene in both LNCaP and C4-2 cells. Atraric acid can also inhibit the synthesis of NO and cytokine, and suppress the MAPK-NFκB signaling pathway. Atraric acid can be used to research prostate diseases and inflammatory diseases.

体外研究

Atraric acid (10 μM; CV1 cells) represses the transactivation function mediated by Dihydrotestosterone-induced human AR.
Atraric acid (10 μM; PCa cells) inhibits the expression of the PSA gene in both androgen-dependent and androgen-independent PCa cells.
Atraric acid (1-300 μM; 24 h) dose-dependently inhibits pro-inflammatory cytokine, nitric oxide, prostaglandin E2 in LPS-stimulated RAW264.7 cells, but does not influence the cell viability.
Atraric acid (100 and 300 μM; 18 h or 4 h) downregulates the expression of phosphorylated IκB, extracellular signal-regulated kinases (ERK) and nuclear factor kappa B (NFκB) signaling pathway to exhibit anti-inflammatory effects in LPS-stimulated RAW264.7 cells.

西域 has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

Cell Viability Assay

Cell Line:	RAW264.7 cells
Concentration:	1-300 μM
Incubation Time:	24 h
Result:	Did not influence the cell viability.

Western Blot Analysis

Cell Line:	RAW264.7 cells
Concentration:	100 and 300 μM
Incubation Time:	18 h or 4 h
Result:	Inhibited LPS-Induced expression of iNOS and COX-2 in a dose-dependent manner. Suppressed LPS-stimulated phosphorylation of the Nfκb signaling pathway.

体内研究
(In Vivo)

Atraric acid (10, 30 mg/kg; i.p.; single dosage) inhibits the production of pro-inflammatory cytokines and reduces pathological damages in LPS-induced endotoxin shock mice.

西域 has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

Animal Model:	Female BALB/c mice (7 weeks old, 17-20 g; LPS-induced endotoxin shock)
Dosage:	10, 30 mg/kg
Administration:	i.p.; single dosage
Result:	Inhibited the production of pro-inflammatory cytokines. Reduced pathological damages such as vasodilation and bleeding.

体内研究

Atraric acid (10, 30 mg/kg; i.p.; single dosage) inhibits the production of pro-inflammatory cytokines and reduces pathological damages in LPS-induced endotoxin shock mice.

西域 has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

Animal Model:	Female BALB/c mice (7 weeks old, 17-20 g; LPS-induced endotoxin shock)
Dosage:	10, 30 mg/kg
Administration:	i.p.; single dosage
Result:	Inhibited the production of pro-inflammatory cytokines. Reduced pathological damages such as vasodilation and bleeding.

体内研究

Atraric acid (10, 30 mg/kg; i.p.; single dosage) inhibits the production of pro-inflammatory cytokines and reduces pathological damages in LPS-induced endotoxin shock mice.

西域 has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

Animal Model:	Female BALB/c mice (7 weeks old, 17-20 g; LPS-induced endotoxin shock)
Dosage:	10, 30 mg/kg
Administration:	i.p.; single dosage
Result:	Inhibited the production of pro-inflammatory cytokines. Reduced pathological damages such as vasodilation and bleeding.

性状

Solid

溶解性数据

In Vitro:

DMSO : 100 mg/mL (509.68 mM; Need ultrasonic)

配制储备液

浓度溶剂体积质量	1 mg	5 mg	10 mg

1 mM	5.0968 mL	25.4842 mL	50.9684 mL
5 mM	1.0194 mL	5.0968 mL	10.1937 mL
10 mM	0.5097 mL	2.5484 mL	5.0968 mL

请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；一旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。
储备液的保存方式和期限：-80°C, 6 months; -20°C, 1 month (stored under nitrogen)。-80°C 储存时，请在 6 个月内使用，-20°C 储存时，请在 1 个月内使用。

In Vivo:

请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。以下溶解方案都请先按照 In Vitro 方式配制澄清的储备液，再依次添加助溶剂：

——为保证实验结果的可靠性，澄清的储备液可以根据储存条件，适当保存；体内实验的工作液，建议您现用现配，当天使用；以下溶剂前显示的百
分比是指该溶剂在您配制终溶液中的体积占比；如在配制过程中出现沉淀、析出现象，可以通过加热和/或超声的方式助溶

1.

请依序添加每种溶剂： 10% DMSO 90% corn oil
Solubility: ≥ 2.5 mg/mL (12.74 mM); Clear solution

此方案可获得 ≥ 2.5 mg/mL (12.74 mM，饱和度未知) 的澄清溶液，此方案不适用于实验周期在半个月以上的实验。
以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL玉米油中，混合均匀。

*以上所有助溶剂都可在西域网站选购。

运输条件

Room temperature in continental US; may vary elsewhere.

储存方式

4°C, stored under nitrogen

*In solvent : -80°C, 6 months; -20°C, 1 month (stored under nitrogen)

参考文献

. Papaioannou M, et al. The natural compound atraric acid is an antagonist of the human androgen receptor inhibiting cellular invasiveness and prostate cancer cell growth. J Cell Mol Med. 2009 Aug;13(8B):2210-2223. [Content Brief]

. Roell D, Baniahmad A. The natural compounds atraric acid and N-butylbenzene-sulfonamide as antagonists of the human androgen receptor and inhibitors of prostate cancer cell growth. Mol Cell Endocrinol. 2011 Jan 30;332(1-2):1-8. [Content Brief]

化学品安全说明书(MSDS)

下载MSDS

质检证书(COA)

产品编号(Item Number)

批号(Lot Number)

个人防护装备	dust mask type N95 (US);Eyeshields;Gloves
危害码 (欧洲)	Xi
风险声明 (欧洲)	R36/37/38
安全声明 (欧洲)	S26-S36
危险品运输编码	NONH for all modes of transport
WGK德国	2
海关编码	2918199090

1. 物质的识别

产品名：	Atraric acid
CAS号：	4707-47-5
制造商/供应商：	西域试剂网站：www.hzbp.cn 邮件：13911702513@139.com

2. 合成/成分数据

产品名：	Atraric acid
分子式：
分子量：

3. 急救措施

吸入后：	如果吸入，移至空气新鲜处，如果呼吸困难，给输氧，如呼吸停止，给予人工呼吸。
皮肤接触后：	用大量的水冲洗，移除污染的衣服和鞋子。
眼睛接触后：	检查并取下隐形眼镜，并用大量的水冲洗；呼叫医生。
吞食后：	如果吞食，用大量纯净水漱口；呼叫医生。

4. 消防措施

适当的灭火剂：	雾状水，二氧化碳，干粉或泡沫。
防护设备：	穿戴自给式呼吸器和防护服，以防止与皮肤和眼睛接触。

5. 泄漏应急处理

安全防范措施：	封锁泄漏区域；穿戴自给式呼吸器，防护服和厚橡胶手套。
清洁/收集措施：	使用液体粘合原料（硅藻土，通用粘合剂）吸取精细粉末；使用酒精擦洗表面和设备除去污渍；根据第11条处理被污染的材料。

6. 处理和储存

安全处理说明：	避免吸入和接触皮肤，眼睛及衣物；材料可能略微具有刺激性。
储存：	粉末型式 -20°C 3年；4°C 2年溶于溶剂 -80°C 6个月；-20°C 1个月

7. 接触控制和个人防护

呼吸设备：	NIOSH / MSHA认可的呼吸器。
双手保护：	耐化学腐蚀的橡胶手套。
眼睛防护：	化学安全护目镜。

8. 稳定性和反应活性

稳定性：	按照说明存储是稳定的；避免强氧化剂。
热分解/其他要避免的情况：	避免光和热。

9. 毒性资料

急性毒性：	无可用资料。
主要刺激性影响：	无可用资料。
在皮肤上：	无可用资料。
对眼睛：	无可用资料；可能具有刺激性。

10. 生态资料

一般注意事项：

无可用资料。

11. 废弃处置

按照所在国家，省份，县市和地方的法规处置。

12. 运输信息

正确的运输名称：	无
非危险品运输：	这种物质被视为非危险品运输。

13. 法规信息

尚未有针对此产品作出的化学安全性评估。

14. 其他信息

上游产品 10
34874-90-3 19104-04-2 186581-53-3 4707-46-4
67-56-1 31581-32-5 479-20-9 3187-58-4
64-17-5 479-16-3
下游产品 10
488-87-9 31581-32-5 34874-78-7 34883-04-0
34874-76-5 72922-67-9 81050-84-2 88165-15-5
88165-17-7 5014-22-2