MALT1 inhibitor MI-2|cas:1047953-91-2|西域试剂

MALT1 inhibitor MI-2,99.88%

产品编号：Bellancom-12276| CAS NO：1047953-91-2| 分子式：C₁₉H₁₇Cl₃N₄O₃| 分子量：455.72

MI 2 (MALT1 inhibitor) 是一种不可逆的 MALT1 蛋白酶抑制剂，IC50 为 5.84 μM。

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Bellancom-12276	￥1450.00	杭州北京（现货）
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MALT1 inhibitor MI-2

产品介绍

MALT1 inhibitor MI-2 是一种 MALT1 抑制剂 (IC₅₀=5.84 μM)，MALT1 inhibitor MI-2 直接与 MALT1 结合，不可逆地抑制蛋白酶功能，并伴有 NF-κB 报告子活性抑制、c-REL 核定位抑制和 NF-κB 靶基因下调。MALT1 inhibitor MI-2 对动物无毒。

生物活性

MALT1 inhibitor MI-2 is a MALT1 inhibitor (IC₅₀=5.84 μM). MALT1 inhibitor MI-2 binds directly to MALT1, irreversibly suppresses protease function and is accompanied by NF-κB reporter activity suppression, c-REL nuclear localization inhibition, and NF-κB target gene downregulation. MALT1 inhibitor MI-2 shows nontoxic to animals.

体外研究

MALT1 inhibitor MI-2 (1-1000 nM; 48 hours) selectively suppresses MALT1-dependent DLBCL cell lines, and the GI₅₀ in HBL-1, TMD8, OCI-Ly3, and OCI-Ly10 cells is 0.2, 0.5, 0.4, and 0.4 µM, respectively.
MALT1 inhibitor MI-2 (62-1000 nM; 24 hours) causes a dose-dependent decrease in MALT1-mediated cleavage.

西域 has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

Cell Proliferation Assay

Cell Line:	HBL-1, TMD8, OCI-Ly3, OCI-Ly10 cells
Concentration:	1, 10, 100, 1000 nM
Incubation Time:	48 hours
Result:	The GI₅₀ in HBL-1, TMD8, OCI-Ly3, and OCI-Ly10 cells was 0.2, 0.5, 0.4, and 0.4 µM, respectively.

Western Blot Analysis

Cell Line:	HBL-1 cells
Concentration:	62, 125, 250, 500, 1000 nM
Incubation Time:	24 hours
Result:	Inhibits MALT1 cleavage of CYLD in HBL-1 cells.

体内研究
(In Vivo)

MALT1 inhibitor MI-2 (25 mg/kg; i.p.; daily for 14 days) profoundly suppresses the growth of both the TMD8 and HBL-1 ABC-DLBCL xenografts.

西域 has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

Animal Model:	Eight-week-old male SCID NOD (bearing HBL-1 and TMD8 cells)
Dosage:	25 mg/kg
Administration:	Intraperitoneal injection; daily for 14 days
Result:	Profoundly suppressed the growth of both the TMD8 and HBL-1 ABC-DLBCL xenografts versus vehicle.

体内研究

MALT1 inhibitor MI-2 (25 mg/kg; i.p.; daily for 14 days) profoundly suppresses the growth of both the TMD8 and HBL-1 ABC-DLBCL xenografts.

西域 has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

Animal Model:	Eight-week-old male SCID NOD (bearing HBL-1 and TMD8 cells)
Dosage:	25 mg/kg
Administration:	Intraperitoneal injection; daily for 14 days
Result:	Profoundly suppressed the growth of both the TMD8 and HBL-1 ABC-DLBCL xenografts versus vehicle.

体内研究

MALT1 inhibitor MI-2 (25 mg/kg; i.p.; daily for 14 days) profoundly suppresses the growth of both the TMD8 and HBL-1 ABC-DLBCL xenografts.

西域 has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

Animal Model:	Eight-week-old male SCID NOD (bearing HBL-1 and TMD8 cells)
Dosage:	25 mg/kg
Administration:	Intraperitoneal injection; daily for 14 days
Result:	Profoundly suppressed the growth of both the TMD8 and HBL-1 ABC-DLBCL xenografts versus vehicle.

性状

Solid

溶解性数据

In Vitro:

DMSO : ≥ 46 mg/mL (100.94 mM)

* "≥" means soluble, but saturation unknown.

配制储备液

浓度溶剂体积质量	1 mg	5 mg	10 mg

1 mM	2.1943 mL	10.9716 mL	21.9433 mL
5 mM	0.4389 mL	2.1943 mL	4.3887 mL
10 mM	0.2194 mL	1.0972 mL	2.1943 mL

请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；一旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。
储备液的保存方式和期限：-80°C, 6 months; -20°C, 1 month。-80°C 储存时，请在 6 个月内使用，-20°C 储存时，请在 1 个月内使用。

In Vivo:

请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。以下溶解方案都请先按照 In Vitro 方式配制澄清的储备液，再依次添加助溶剂：

——为保证实验结果的可靠性，澄清的储备液可以根据储存条件，适当保存；体内实验的工作液，建议您现用现配，当天使用；以下溶剂前显示的百
分比是指该溶剂在您配制终溶液中的体积占比；如在配制过程中出现沉淀、析出现象，可以通过加热和/或超声的方式助溶

1.

请依序添加每种溶剂： 10% DMSO 40% PEG300 5% Tween-80 45% saline
Solubility: ≥ 2.5 mg/mL (5.49 mM); Clear solution

此方案可获得 ≥ 2.5 mg/mL (5.49 mM，饱和度未知) 的澄清溶液。
以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中，混合均匀；向上述体系中加入50 μL Tween-80，混合均匀；然后继续加入 450 μL生理盐水定容至 1 mL。
将 0.9 g 氯化钠，完全溶解于 100 mL ddH₂O 中，得到澄清透明的生理盐水溶液
2.

请依序添加每种溶剂： 10% DMSO 90% corn oil
Solubility: ≥ 2.5 mg/mL (5.49 mM); Clear solution

此方案可获得 ≥ 2.5 mg/mL (5.49 mM，饱和度未知) 的澄清溶液，此方案不适用于实验周期在半个月以上的实验。
以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL玉米油中，混合均匀。

*以上所有助溶剂都可在西域网站选购。

运输条件

Room temperature in continental US; may vary elsewhere.

储存方式

Powder	-20°C	3 years
	4°C	2 years
In solvent	-80°C	6 months
	-20°C	1 month

参考文献

. Fontan L, et al. MALT1 small molecule inhibitors specifically suppress ABC-DLBCL in vitro and in vivo. Cancer Cell. 2012 Dec 11;22(6):812-24. [Content Brief]

化学品安全说明书(MSDS)

下载MSDS

质检证书(COA)

产品编号(Item Number)

批号(Lot Number)

1. 物质的识别

产品名：	MALT1 inhibitor (MI-2)
CAS号：	1047953-91-2
制造商/供应商：	西域试剂网站：www.hzbp.cn 邮件：13911702513@139.com

2. 合成/成分数据

产品名：	MALT1 inhibitor (MI-2)
别名：	ABM-3912; MI-2
分子式：	C19H17Cl3N4O3
分子量：	455.72

3. 急救措施

吸入后：	如果吸入，移至空气新鲜处，如果呼吸困难，给输氧，如呼吸停止，给予人工呼吸。
皮肤接触后：	用大量的水冲洗，移除污染的衣服和鞋子。
眼睛接触后：	检查并取下隐形眼镜，并用大量的水冲洗；呼叫医生。
吞食后：	如果吞食，用大量纯净水漱口；呼叫医生。

4. 消防措施

适当的灭火剂：	雾状水，二氧化碳，干粉或泡沫。
防护设备：	穿戴自给式呼吸器和防护服，以防止与皮肤和眼睛接触。

5. 泄漏应急处理

安全防范措施：	封锁泄漏区域；穿戴自给式呼吸器，防护服和厚橡胶手套。
清洁/收集措施：	使用液体粘合原料（硅藻土，通用粘合剂）吸取精细粉末；使用酒精擦洗表面和设备除去污渍；根据第11条处理被污染的材料。

6. 处理和储存

安全处理说明：	避免吸入和接触皮肤，眼睛及衣物；材料可能略微具有刺激性。
储存：	粉末型式 -20°C 3年；4°C 2年溶于溶剂 -80°C 6个月；-20°C 1个月

7. 接触控制和个人防护

呼吸设备：	NIOSH / MSHA认可的呼吸器。
双手保护：	耐化学腐蚀的橡胶手套。
眼睛防护：	化学安全护目镜。

8. 稳定性和反应活性

稳定性：	按照说明存储是稳定的；避免强氧化剂。
热分解/其他要避免的情况：	避免光和热。

9. 毒性资料

急性毒性：	无可用资料。
主要刺激性影响：	无可用资料。
在皮肤上：	无可用资料。
对眼睛：	无可用资料；可能具有刺激性。

10. 生态资料

一般注意事项：

无可用资料。

11. 废弃处置

按照所在国家，省份，县市和地方的法规处置。

12. 运输信息

正确的运输名称：	无
非危险品运输：	这种物质被视为非危险品运输。

13. 法规信息

尚未有针对此产品作出的化学安全性评估。

14. 其他信息

[1]. Fontan L, et al. MALT1 small molecule inhibitors specifically suppress ABC-DLBCL in vitro and in vivo. Cancer Cell. 2012 Dec 11;22(6):812-24.

MALT1 inhibitor MI-2,99.88%

MALT1 inhibitor MI-2

化学品安全说明书(MSDS)

质检证书(COA)

1. 物质的识别

2. 合成/成分数据

3. 急救措施

4. 消防措施

5. 泄漏应急处理

6. 处理和储存

7. 接触控制和个人防护

8. 稳定性和反应活性

9. 毒性资料

10. 生态资料

11. 废弃处置

12. 运输信息

13. 法规信息

14. 其他信息

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