DSRM-3716 5-Iodoisoquinoline|cas:58142-99-7|西域试剂

DSRM-3716 5-Iodoisoquinoline,99.86%

产品编号：Bellancom-W021879| CAS NO：58142-99-7| 分子式：C₉H₆IN| 分子量：255.06

DSRM-3716(5-碘异喹啉)是一种有效的选择性SARM1 NADase抑制剂,IC50为75 nM。DSRM-3716对其他NAD+处理酶、受体和转运体具有选择性。DSRM-3716提供强大的轴突保护。

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货号	包装	价格	库存与货期	购买量	操作
Bellancom-W021879		￥350.00	杭州北京（现货）
Bellancom-W021879		￥560.00	杭州北京（现货）

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DSRM-3716 5-Iodoisoquinoline

产品介绍

DSRM-3716 (5-Iodoisoquinoline) 是一种有效的选择性 SARM1 NADase 抑制剂，IC₅₀ 为 75 nM。DSRM-3716 对其他 NAD⁺ 加工酶、受体和转运蛋白具有选择性。DSRM-3716 具有强大的轴突保护作用。

生物活性

DSRM-3716 (5-Iodoisoquinoline) is a potent and selective SARM1 NADase inhibitor with an IC₅₀ of 75 nM. DSRM-3716 is selective against other NAD⁺-processing enzymes, receptors, and transporters. DSRM-3716 provides robust axon protection.

体外研究

DSRM-3716 treatment produces dose-dependent inhibition of cADPR increase (IC₅₀ of 2.8 μM) and substantial preservation of NAD⁺ in these cultures in a manner consistent with engagement and inhibition of SARM1 enzymatic NADase activity inside the cells.
DSRM-3716 prevents neurofilament light chain (NfL) release from severed axons in a dose-dependent manner, with an IC₅₀ of ~2 μM.
The potency of DSRM-3716 to inhibit cADPR increase caused by axotomy (IC₅₀ of 2.8 μM) is similar to the potency required to prevent axonal degeneration (IC₅₀ of 2.1 μM).
DSRM-3716 inhibits the SARM1-dependent cell destruction pathway triggered by Rotenone in sensory neurons.

西域 has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

体内研究

性状

Solid

溶解性数据

In Vitro:

DMSO : 50 mg/mL (196.03 mM; Need ultrasonic)

配制储备液

浓度溶剂体积质量	1 mg	5 mg	10 mg

1 mM	3.9206 mL	19.6032 mL	39.2065 mL
5 mM	0.7841 mL	3.9206 mL	7.8413 mL
10 mM	0.3921 mL	1.9603 mL	3.9206 mL

请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；一旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。
储备液的保存方式和期限：-80°C, 6 months; -20°C, 1 month (protect from light)。-80°C 储存时，请在 6 个月内使用，-20°C 储存时，请在 1 个月内使用。

In Vivo:

请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。以下溶解方案都请先按照 In Vitro 方式配制澄清的储备液，再依次添加助溶剂：

——为保证实验结果的可靠性，澄清的储备液可以根据储存条件，适当保存；体内实验的工作液，建议您现用现配，当天使用；以下溶剂前显示的百
分比是指该溶剂在您配制终溶液中的体积占比；如在配制过程中出现沉淀、析出现象，可以通过加热和/或超声的方式助溶

1.

请依序添加每种溶剂： 10% DMSO 40% PEG300 5% Tween-80 45% saline
Solubility: ≥ 2.5 mg/mL (9.80 mM); Clear solution

此方案可获得 ≥ 2.5 mg/mL (9.80 mM，饱和度未知) 的澄清溶液。
以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中，混合均匀；向上述体系中加入50 μL Tween-80，混合均匀；然后继续加入 450 μL生理盐水定容至 1 mL。
将 0.9 g 氯化钠，完全溶解于 100 mL ddH₂O 中，得到澄清透明的生理盐水溶液
2.

请依序添加每种溶剂： 10% DMSO 90% (20% SBE-β-CD in saline)
Solubility: ≥ 2.5 mg/mL (9.80 mM); Clear solution

此方案可获得 ≥ 2.5 mg/mL (9.80 mM，饱和度未知) 的澄清溶液。
以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL 20% 的 SBE-β-CD 生理盐水水溶液中，混合均匀。
将 2 g 磺丁基醚 β-环糊精加入 5 mL 生理盐水中，再用生理盐水定容至 10 mL，完全溶解，澄清透明
3.

请依序添加每种溶剂： 10% DMSO 90% corn oil
Solubility: ≥ 2.5 mg/mL (9.80 mM); Clear solution

此方案可获得 ≥ 2.5 mg/mL (9.80 mM，饱和度未知) 的澄清溶液，此方案不适用于实验周期在半个月以上的实验。
以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL玉米油中，混合均匀。