Mecamylamine hydrochloride 盐酸美加明|cas:826-39-1|西域试剂

Mecamylamine hydrochloride 盐酸美加明,98.0%

产品编号：Bellancom-B1395| CAS NO：826-39-1| 分子式：C₁₁H₂₂ClN| 分子量：203.75

Mecamylamine hydrochloride 是一种口服活性，非选择性，非竞争性 nAChR 拮抗剂，可以治疗各种神经精神疾病。Mecamylamine hydrochloride 是一种神经节阻滞剂，最初用作治疗高血压。Mecamylamine hydrochloride 可以很容易地穿过血脑屏障。

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货号	价格	库存与货期
Bellancom-B1395	￥700.00	杭州北京（现货）
Bellancom-B1395	￥1150.00	杭州北京（现货）
Bellancom-B1395	￥2500.00	杭州北京（现货）
Bellancom-B1395	￥4000.00	杭州北京（现货）

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Mecamylamine hydrochloride 盐酸美加明

产品介绍

Mecamylamine hydrochloride 是一种具有口服活性，非选择性，非竞争性的 nAChR 拮抗剂。Mecamylamine hydrochloride 也是一种神经节阻滞剂，可穿过血脑屏障。Mecamylamine hydrochloride 可用于神经疾病，高血压，抗抑郁的研究。

生物活性

Mecamylamine hydrochloride is an orally active, nonselective, noncompetitive nAChR antagonist. Mecamylamine hydrochloride is also a ganglionic blocker. Mecamylamine hydrochloride can across the blood-brain barrier. Mecamylamine hydrochloride can be used in the research of neuropsychiatric disorders, hypertension, antidepressant area^[5].

体外研究

Mecamylamine (0.5-9 μM, bath administered) increases the firing frequency of identified 5-HT DRN (dorsal raphe nucleus) neurons.
Mecamylamine (0.5-9 μM, bath administered) increases the glutamatergic and decreases the GABAergic input of 5-HT DRN neurons.
Mecamylamine (1 mM, 5 min) blocks the histamine receptor and the histamine-induced contractions in helically cut strips of rabbit aorta.
Mecamylamine (10 μM,48 h) attenuates the effect of nicotine’s action of neuroprotection.
Mecamylamine (1-100 nM, 30 min) dose-dependently attenuates endothelial tube formation in HDMVECs^[4].

西域 has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

Western Blot Analysis

Cell Line:	SCG neurons
Concentration:	10 μM
Incubation Time:	48 h
Result:	Reduced the nicotine-facilitated increase in ERK1/2.

体内研究
(In Vivo)

Mecamylamine (subcutaneous pumps, 50 mg/kg/day, 2 days) inhibits Choroidal neovascularization (CNV) in CNV mice model^[4].
Mecamylamine (intraperitoneal injection, 0.5-1 mg/kg) has antidepressant-like effects in both the TST (tail suspension test) and FST (forced swim test) in C57BL/6J mice, which are dependent on both β2 and α7 subunits^[5].

西域 has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

Animal Model:	Choroidal neovascularization (CNV) mice model
Dosage:	50 mg/kg/day, 2 days
Administration:	Subcutaneous pumps implanted beneath the skin of the back, 200 μL and mean pumping rate of 0.5 μL/h.
Result:	Suppressed the development of CNV at Bruch’s membrane rupture sites in the absence of nicotine.

Animal Model:	C57BL/6J mice^[5]
Dosage:	0.5-1 mg/kg
Administration:	Intraperitoneal injection
Result:	Had no effect in β2 knockout mice and α7 knockout mice, but decreased immobility time in wildtype littermates in the FST.

体内研究

西域 has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

Animal Model:	Choroidal neovascularization (CNV) mice model
Dosage:	50 mg/kg/day, 2 days
Administration:	Subcutaneous pumps implanted beneath the skin of the back, 200 μL and mean pumping rate of 0.5 μL/h.
Result:	Suppressed the development of CNV at Bruch’s membrane rupture sites in the absence of nicotine.

Animal Model:	C57BL/6J mice^[5]
Dosage:	0.5-1 mg/kg
Administration:	Intraperitoneal injection
Result:	Had no effect in β2 knockout mice and α7 knockout mice, but decreased immobility time in wildtype littermates in the FST.

体内研究

西域 has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

Animal Model:	Choroidal neovascularization (CNV) mice model
Dosage:	50 mg/kg/day, 2 days
Administration:	Subcutaneous pumps implanted beneath the skin of the back, 200 μL and mean pumping rate of 0.5 μL/h.
Result:	Suppressed the development of CNV at Bruch’s membrane rupture sites in the absence of nicotine.

Animal Model:	C57BL/6J mice^[5]
Dosage:	0.5-1 mg/kg
Administration:	Intraperitoneal injection
Result:	Had no effect in β2 knockout mice and α7 knockout mice, but decreased immobility time in wildtype littermates in the FST.

性状

Solid

溶解性数据

In Vitro:

H₂O : 100 mg/mL (490.80 mM; Need ultrasonic)

DMSO : 31.25 mg/mL (153.37 mM; Need ultrasonic)

配制储备液

浓度溶剂体积质量	1 mg	5 mg	10 mg

1 mM	4.9080 mL	24.5399 mL	49.0798 mL
5 mM	0.9816 mL	4.9080 mL	9.8160 mL
10 mM	0.4908 mL	2.4540 mL	4.9080 mL

请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；一旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。
储备液的保存方式和期限：-80°C, 6 months; -20°C, 1 month (sealed storage, away from moisture)。-80°C 储存时，请在 6 个月内使用，-20°C 储存时，请在 1 个月内使用。

In Vivo:

请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。以下溶解方案都请先按照 In Vitro 方式配制澄清的储备液，再依次添加助溶剂：

——为保证实验结果的可靠性，澄清的储备液可以根据储存条件，适当保存；体内实验的工作液，建议您现用现配，当天使用；以下溶剂前显示的百
分比是指该溶剂在您配制终溶液中的体积占比；如在配制过程中出现沉淀、析出现象，可以通过加热和/或超声的方式助溶

1.

请依序添加每种溶剂： 10% DMSO 40% PEG300 5% Tween-80 45% saline
Solubility: ≥ 2.08 mg/mL (10.21 mM); Clear solution

此方案可获得 ≥ 2.08 mg/mL (10.21 mM，饱和度未知) 的澄清溶液。
以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 20.8 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中，混合均匀；向上述体系中加入50 μL Tween-80，混合均匀；然后继续加入 450 μL生理盐水定容至 1 mL。
将 0.9 g 氯化钠，完全溶解于 100 mL ddH₂O 中，得到澄清透明的生理盐水溶液
2.

请依序添加每种溶剂： 10% DMSO 90% (20% SBE-β-CD in saline)
Solubility: ≥ 2.08 mg/mL (10.21 mM); Clear solution

此方案可获得 ≥ 2.08 mg/mL (10.21 mM，饱和度未知) 的澄清溶液。
以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 20.8 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL 20% 的 SBE-β-CD 生理盐水水溶液中，混合均匀。
将 2 g 磺丁基醚 β-环糊精加入 5 mL 生理盐水中，再用生理盐水定容至 10 mL，完全溶解，澄清透明
3.

请依序添加每种溶剂： 10% DMSO 90% corn oil
Solubility: ≥ 2.08 mg/mL (10.21 mM); Clear solution

此方案可获得 ≥ 2.08 mg/mL (10.21 mM，饱和度未知) 的澄清溶液，此方案不适用于实验周期在半个月以上的实验。
以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 20.8 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL玉米油中，混合均匀。

*以上所有助溶剂都可在西域网站选购。

运输条件

Room temperature in continental US; may vary elsewhere.

储存方式

4°C, sealed storage, away from moisture

*In solvent : -80°C, 6 months; -20°C, 1 month (sealed storage, away from moisture)

参考文献

. Omar Hernández-González, et al. Mechanisms of stimulatory effects of mecamylamine on the dorsal raphe neurons. Brain Res Bull. 2020 Nov;164:289-298. [Content Brief]

. C P Robinson, et al. The influence of mecamylamine on contractions induced by different agonists and on the role of calcium ions in the isolated rabbit aorta. J Pharmacol Exp Ther. 1976 Apr;197(1):57-65. [Content Brief]

. Mahadevappa P Badanavalu, et al. Nicotine is neuroprotective to neonatal neurons of sympathetic ganglion in rat. Auton Neurosci. 2019 Jan;216:25-32. [Content Brief]

[4]. Katsuji Kiuchi, et al. Mecamylamine suppresses Basal and nicotine-stimulated choroidal neovascularization. Invest Ophthalmol Vis Sci. 2008 Apr;49(4):1705-11. [Content Brief]

[5]. Rabenstein RL, et al. The nicotinic antagonist mecamylamine has antidepressant-like effects in wild-type but not beta2- or alpha7-nicotinic acetylcholine receptor subunit knockout mice. Psychopharmacology (Berl). 2006 Dec;189(3):395-401. [Content Brief]

化学品安全说明书(MSDS)

下载MSDS

质检证书(COA)

产品编号(Item Number)

批号(Lot Number)

符号	GHS06
信号词	Danger
危害声明	H301-H315-H319-H335
警示性声明	Missing Phrase - N15.00950417-P305 + P351 + P338
个人防护装备	dust mask type N95 (US);Eyeshields;Faceshields;Gloves
危害码 (欧洲)	Xn: Harmful;
风险声明 (欧洲)	R22;R36/37/38
安全声明 (欧洲)	36/37/39
危险品运输编码	UN 2811 6
WGK德国	3
RTECS号	RB6900000
海关编码	2921300090

1. 物质的识别

产品名：	Mecamylamine hydrochloride
CAS号：	826-39-1
制造商/供应商：	西域试剂网站：www.hzbp.cn 邮件：13911702513@139.com

2. 合成/成分数据

产品名：	Mecamylamine hydrochloride
分子式：	C11H21N · HCl
分子量：	203.75

3. 急救措施

吸入后：	如果吸入，移至空气新鲜处，如果呼吸困难，给输氧，如呼吸停止，给予人工呼吸。
皮肤接触后：	用大量的水冲洗，移除污染的衣服和鞋子。
眼睛接触后：	检查并取下隐形眼镜，并用大量的水冲洗；呼叫医生。
吞食后：	如果吞食，用大量纯净水漱口；呼叫医生。

4. 消防措施

适当的灭火剂：	雾状水，二氧化碳，干粉或泡沫。
防护设备：	穿戴自给式呼吸器和防护服，以防止与皮肤和眼睛接触。

5. 泄漏应急处理

安全防范措施：	封锁泄漏区域；穿戴自给式呼吸器，防护服和厚橡胶手套。
清洁/收集措施：	使用液体粘合原料（硅藻土，通用粘合剂）吸取精细粉末；使用酒精擦洗表面和设备除去污渍；根据第11条处理被污染的材料。

6. 处理和储存

安全处理说明：	避免吸入和接触皮肤，眼睛及衣物；材料可能略微具有刺激性。
储存：	粉末型式 -20°C 3年；4°C 2年溶于溶剂 -80°C 6个月；-20°C 1个月

7. 接触控制和个人防护

呼吸设备：	NIOSH / MSHA认可的呼吸器。
双手保护：	耐化学腐蚀的橡胶手套。
眼睛防护：	化学安全护目镜。

8. 稳定性和反应活性

稳定性：	按照说明存储是稳定的；避免强氧化剂。
热分解/其他要避免的情况：	避免光和热。

9. 毒性资料

急性毒性：	无可用资料。
主要刺激性影响：	无可用资料。
在皮肤上：	无可用资料。
对眼睛：	无可用资料；可能具有刺激性。

10. 生态资料

一般注意事项：

无可用资料。

11. 废弃处置

按照所在国家，省份，县市和地方的法规处置。

12. 运输信息

正确的运输名称：	无
非危险品运输：	这种物质被视为非危险品运输。

13. 法规信息

尚未有针对此产品作出的化学安全性评估。

14. 其他信息

[1]. Bacher I, et al. Mecamylamine - a nicotinic acetylcholine receptor antagonist with potential for the treatment of neuropsychiatric disorders. Expert Opin Pharmacother. 2009 Nov;10(16):2709-21.

[2]. Ostroumov K, et al. Modeling study of mecamylamine block of muscle type acetylcholine receptors. Eur Biophys J. 2008 Apr;37(4):393-402.

[3]. Rabenstein RL, et al. The nicotinic antagonist mecamylamine has antidepressant-like effects in wild-type but not beta2- or alpha7-nicotinic acetylcholine receptor subunit knockout mice. Psychopharmacology (Berl). 2006 Dec;189(3):395-401.

Mecamylamine hydrochloride 盐酸美加明,98.0%

Mecamylamine hydrochloride 盐酸美加明

化学品安全说明书(MSDS)

质检证书(COA)

1. 物质的识别

2. 合成/成分数据

3. 急救措施

4. 消防措施

5. 泄漏应急处理

6. 处理和储存

7. 接触控制和个人防护

8. 稳定性和反应活性

9. 毒性资料

10. 生态资料

11. 废弃处置

12. 运输信息

13. 法规信息

14. 其他信息

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