Tranylcypromine hydrochloride SKF 385 hydrochloride|cas:1986-47-6|西域试剂

Tranylcypromine hydrochloride SKF 385 hydrochloride,99.51%

产品编号：Bellancom-17447A| CAS NO：1986-47-6| 分子式：C₉H₁₂ClN| 分子量：169.65

盐酸环丙氨酸（SKF 385盐酸盐）是赖氨酸特异性脱甲基酶1（LSD1/BHC110）和单胺氧化酶（MAO）的不可逆抑制剂。盐酸特兰西溴胺抑制LSD1、MAO A和MAO B，IC50分别为20.7、2.3和0.95μM。盐酸环丙氨酸可用于抑郁症的研究。

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货号	包装	价格	库存与货期	购买量	操作
Bellancom-17447A		￥500.00	杭州北京（现货）
Bellancom-17447A		￥700.00	杭州北京（现货）

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Tranylcypromine hydrochloride SKF 385 hydrochloride

产品介绍

Tranylcypromine hydrochloride (SKF 385 hydrochloride) 是 lysine-specific demethylase 1 (LSD1/BHC110) 和 monoamine oxidase (MAO) 的不可逆抑制剂。Tranylcypromine hydrochloride 抑制 LSD1，MAO A 和 MAO B 的 IC₅₀ 值分别为 20.7，2.3 和 0.95 μM。Tranylcypromine hydrochloride 可用于忧郁症的研究。

生物活性

Tranylcypromine hydrochloride (SKF 385 hydrochloride) is an irreversible inhibitor of lysine-specific demethylase 1 (LSD1/BHC110) and monoamine oxidase (MAO). Tranylcypromine hydrochloride inhibits LSD1, MAO A and MAO B with IC₅₀s of 20.7, 2.3 and 0.95 μM, respectively. Tranylcypromine hydrochloride can be used for the research of depression.

体外研究

Tranylcypromine hydrochlorid (50 μM-5 mM; 1 h or 12-14 h) inhibits histone and nucleosomal demethylation.
Tranylcypromine hydrochlorid (2 μM; 3 h) shows a specific derepression of OCT4 transcription.
Tranylcypromine hydrochlorid (0-100 μM; 15 min) shows IC₅₀ values of 20.7, 2.3 and 0.95 μM for LSD1, MAO A and MAO B, respectively.
Tranylcypromine hydrochlorid (0-800 μM) shows K_i values of 242.7, 101.9 and 16 μM for LSD1, MAO A and MAO B, respectively.

西域 has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

Western Blot Analysis

Cell Line:	Sf21 insect cell line
Concentration:	50 μM, 200 μM, 1 mM and 5 mM
Incubation Time:	12-14 hours or 1 hour
Result:	Showed inhibitory activities of histone H3K4 demethylation and nucleosomal demethylation.

RT-PCR

Cell Line:	P19 EC cell line
Concentration:	2 μM
Incubation Time:	3 hours
Result:	Decreased Oct4 mRNA levels.

体内研究
(In Vivo)

Tranylcypromine hydrochlorid (3 mg/kg; i.p. once daily for 3 days) decreases LPS-mediated microglial activation and proinflammatory cytokine COX-2 and IL-6 levels in wild-type mice.
Tranylcypromine hydrochlorid (3 mg/kg; i.p. once daily for 7 days) down-regulates Aβ-mediate microglial activation in 5xFAD mice.

西域 has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

Animal Model:	Wild-type mice
Dosage:	3 mg/kg
Administration:	Intraperitoneal injection; 3 mg/kg once daily for 3 days
Result:	Significantly down-regulated LPS-stimulated microglial activation in the cortex and Hippocampus, and LPS-induced astrocyte activation only in the cortex. Reduced LPS-induced COX-2 levels in hippocampus CA1, decreased LPS-evoked IL-6 levels in the cortex and hippocampus CA1 and suppressed LPS-mediated IL-1β levels in the cortex.

Animal Model:	5xFAD mice
Dosage:	3 mg/kg
Administration:	Intraperitoneal injection; 3 mg/kg once daily for 7 days
Result:	Differentially regulated microglial and astrocyte activation in this mouse model of AD.

体内研究

西域 has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

Animal Model:	Wild-type mice
Dosage:	3 mg/kg
Administration:	Intraperitoneal injection; 3 mg/kg once daily for 3 days
Result:	Significantly down-regulated LPS-stimulated microglial activation in the cortex and Hippocampus, and LPS-induced astrocyte activation only in the cortex. Reduced LPS-induced COX-2 levels in hippocampus CA1, decreased LPS-evoked IL-6 levels in the cortex and hippocampus CA1 and suppressed LPS-mediated IL-1β levels in the cortex.

Animal Model:	5xFAD mice
Dosage:	3 mg/kg
Administration:	Intraperitoneal injection; 3 mg/kg once daily for 7 days
Result:	Differentially regulated microglial and astrocyte activation in this mouse model of AD.

体内研究

西域 has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

Animal Model:	Wild-type mice
Dosage:	3 mg/kg
Administration:	Intraperitoneal injection; 3 mg/kg once daily for 3 days
Result:	Significantly down-regulated LPS-stimulated microglial activation in the cortex and Hippocampus, and LPS-induced astrocyte activation only in the cortex. Reduced LPS-induced COX-2 levels in hippocampus CA1, decreased LPS-evoked IL-6 levels in the cortex and hippocampus CA1 and suppressed LPS-mediated IL-1β levels in the cortex.

Animal Model:	5xFAD mice
Dosage:	3 mg/kg
Administration:	Intraperitoneal injection; 3 mg/kg once daily for 7 days
Result:	Differentially regulated microglial and astrocyte activation in this mouse model of AD.

性状

Solid

溶解性数据

In Vitro:

H₂O : 100 mg/mL (589.45 mM; Need ultrasonic)

DMSO : 100 mg/mL (589.45 mM; Need ultrasonic)

配制储备液

浓度溶剂体积质量	1 mg	5 mg	10 mg

1 mM	5.8945 mL	29.4724 mL	58.9449 mL
5 mM	1.1789 mL	5.8945 mL	11.7890 mL
10 mM	0.5894 mL	2.9472 mL	5.8945 mL

请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；一旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。
储备液的保存方式和期限：-80°C, 6 months; -20°C, 1 month (sealed storage, away from moisture)。-80°C 储存时，请在 6 个月内使用，-20°C 储存时，请在 1 个月内使用。

In Vivo:

请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。以下溶解方案都请先按照 In Vitro 方式配制澄清的储备液，再依次添加助溶剂：

——为保证实验结果的可靠性，澄清的储备液可以根据储存条件，适当保存；体内实验的工作液，建议您现用现配，当天使用；以下溶剂前显示的百
分比是指该溶剂在您配制终溶液中的体积占比；如在配制过程中出现沉淀、析出现象，可以通过加热和/或超声的方式助溶

1.

请依序添加每种溶剂： 10% DMSO 40% PEG300 5% Tween-80 45% saline
Solubility: ≥ 2.5 mg/mL (14.74 mM); Clear solution

此方案可获得 ≥ 2.5 mg/mL (14.74 mM，饱和度未知) 的澄清溶液。
以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中，混合均匀；向上述体系中加入50 μL Tween-80，混合均匀；然后继续加入 450 μL生理盐水定容至 1 mL。
将 0.9 g 氯化钠，完全溶解于 100 mL ddH₂O 中，得到澄清透明的生理盐水溶液
2.

请依序添加每种溶剂： 10% DMSO 90% (20% SBE-β-CD in saline)
Solubility: ≥ 2.5 mg/mL (14.74 mM); Clear solution

此方案可获得 ≥ 2.5 mg/mL (14.74 mM，饱和度未知) 的澄清溶液。
以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL 20% 的 SBE-β-CD 生理盐水水溶液中，混合均匀。
将 2 g 磺丁基醚 β-环糊精加入 5 mL 生理盐水中，再用生理盐水定容至 10 mL，完全溶解，澄清透明
3.

请依序添加每种溶剂： 10% DMSO 90% corn oil
Solubility: ≥ 2.5 mg/mL (14.74 mM); Clear solution

此方案可获得 ≥ 2.5 mg/mL (14.74 mM，饱和度未知) 的澄清溶液，此方案不适用于实验周期在半个月以上的实验。
以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL玉米油中，混合均匀。

*以上所有助溶剂都可在西域网站选购。

运输条件

Room temperature in continental US; may vary elsewhere.

储存方式

4°C, sealed storage, away from moisture

*In solvent : -80°C, 6 months; -20°C, 1 month (sealed storage, away from moisture)

参考文献

. Lee MG, et al. Histone H3 lysine 4 demethylation is a target of nonselective antidepressive medications. Chem Biol. 2006 Jun;13(6):563-7. [Content Brief]

. Schmidt DM, McCafferty DG. trans-2-Phenylcyclopropylamine is a mechanism-based inactivator of the histone demethylase LSD1. Biochemistry. 2007 Apr 10;46(14):4408-16. [Content Brief]

. Park H, et al. The MAO Inhibitor Tranylcypromine Alters LPS- and Aβ-Mediated Neuroinflammatory Responses in Wild-type Mice and a Mouse Model of AD. Cells. 2020 Aug 28;9(9):1982. [Content Brief]

化学品安全说明书(MSDS)

下载MSDS

质检证书(COA)

产品编号(Item Number)

批号(Lot Number)

符号	GHS07
信号词	Warning
危害声明	H302-H315-H319-H335
警示性声明	P261-P305 + P351 + P338
危害码 (欧洲)	T: Toxic;
风险声明 (欧洲)	R36/37/38
安全声明 (欧洲)	45-36/37/39-26
危险品运输编码	UN 3249
WGK德国	3
包装等级	III
危险类别	6.1(b)
海关编码	2921499090

1. 物质的识别

产品名：	Tranylcypromine (2-PCPA) HCl (≥97.0%)
CAS号：	1986-47-6
制造商/供应商：	西域试剂网站：www.hzbp.cn 邮件：13911702513@139.com

2. 合成/成分数据

产品名：	Tranylcypromine (2-PCPA) HCl (≥97.0%)
别名：	SKF-385 HCl; Trans 2-Phenylcyclopropylamine Hydrochloride
分子式：	C9H12ClN
分子量：	169.65

3. 急救措施

吸入后：	如果吸入，移至空气新鲜处，如果呼吸困难，给输氧，如呼吸停止，给予人工呼吸。
皮肤接触后：	用大量的水冲洗，移除污染的衣服和鞋子。
眼睛接触后：	检查并取下隐形眼镜，并用大量的水冲洗；呼叫医生。
吞食后：	如果吞食，用大量纯净水漱口；呼叫医生。

4. 消防措施

适当的灭火剂：	雾状水，二氧化碳，干粉或泡沫。
防护设备：	穿戴自给式呼吸器和防护服，以防止与皮肤和眼睛接触。

5. 泄漏应急处理

安全防范措施：	封锁泄漏区域；穿戴自给式呼吸器，防护服和厚橡胶手套。
清洁/收集措施：	使用液体粘合原料（硅藻土，通用粘合剂）吸取精细粉末；使用酒精擦洗表面和设备除去污渍；根据第11条处理被污染的材料。

6. 处理和储存

安全处理说明：	避免吸入和接触皮肤，眼睛及衣物；材料可能略微具有刺激性。
储存：	粉末型式 -20°C 3年；4°C 2年溶于溶剂 -80°C 6个月；-20°C 1个月

7. 接触控制和个人防护

呼吸设备：	NIOSH / MSHA认可的呼吸器。
双手保护：	耐化学腐蚀的橡胶手套。
眼睛防护：	化学安全护目镜。

8. 稳定性和反应活性

稳定性：	按照说明存储是稳定的；避免强氧化剂。
热分解/其他要避免的情况：	避免光和热。

9. 毒性资料

急性毒性：	无可用资料。
主要刺激性影响：	无可用资料。
在皮肤上：	无可用资料。
对眼睛：	无可用资料；可能具有刺激性。