8-M-PDOT AH-002|cas:134865-70-6|西域试剂

8-M-PDOT AH-002,99.54%

产品编号：Bellancom-101358| CAS NO：134865-70-6| 分子式：C₁₄H₁₉NO₂| 分子量：233.31

8-M-PDOT (AH-002) 是一种选择性的褪黑激素 MT2 受体激动剂。8-M-PDOT 对 MT2 的选择性是 MT1 受体的 5.2 倍。8-M-PDOT 结合人类重组 MT1 和 MT2 受体，其 pKi 值分别为 8.23 和 8.95。8-M-PDOT 具有抗焦虑活性。

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Bellancom-101358	￥1800.00	杭州北京（现货）
Bellancom-101358	￥2800.00	杭州北京（现货）
Bellancom-101358	￥9100.00	杭州北京（现货）
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8-M-PDOT AH-002

产品介绍

8-M-PDOT (AH-002) 是一种选择性的褪黑激素 MT2 受体激动剂。8-M-PDOT 对 MT2 的选择性是 MT1 受体的 5.2 倍。8-M-PDOT 结合人类重组 MT1 和 MT2 受体，其 pK_i 值分别为 8.23 和 8.95。8-M-PDOT 具有抗焦虑活性。

生物活性

8-M-PDOT (AH-002) is a selective melatonin MT2 receptor agonist. 8-M-PDOT is 5.2-fold selective for MT2 over MT1 receptors. 8-M-PDOT binds human recombinant MT2 and MT2 receptors with pKi values of 8.23 and 8.95 respectively. 8-M-PDOT has anxiolytic-like activity.

体外研究

体内研究

8-M-PDOT (10 µg/µL; administrated into the dorsal striatum by bilateral cannulas; for 30 minutes; male Wistar rats) treatment shows anxiolytic-like effect.

西域 has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

Animal Model:	Male Wistar rats (280-320 g) with Rotenone
Dosage:	10 µg/µL
Administration:	Administrated into the dorsal striatum by bilateral cannulas; for 30 minutes
Result:	Increased percentage of time spent in the open arms and in the number of open arms entries.

体内研究

8-M-PDOT (10 µg/µL; administrated into the dorsal striatum by bilateral cannulas; for 30 minutes; male Wistar rats) treatment shows anxiolytic-like effect.

西域 has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

Animal Model:	Male Wistar rats (280-320 g) with Rotenone
Dosage:	10 µg/µL
Administration:	Administrated into the dorsal striatum by bilateral cannulas; for 30 minutes
Result:	Increased percentage of time spent in the open arms and in the number of open arms entries.

性状

Solid

溶解性数据

In Vitro:

DMSO : 100 mg/mL (428.61 mM; Need ultrasonic)

配制储备液

浓度溶剂体积质量	1 mg	5 mg	10 mg

1 mM	4.2861 mL	21.4307 mL	42.8614 mL
5 mM	0.8572 mL	4.2861 mL	8.5723 mL
10 mM	0.4286 mL	2.1431 mL	4.2861 mL

请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；一旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。
储备液的保存方式和期限：-80°C, 6 months; -20°C, 1 month。-80°C 储存时，请在 6 个月内使用，-20°C 储存时，请在 1 个月内使用。

In Vivo:

请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。以下溶解方案都请先按照 In Vitro 方式配制澄清的储备液，再依次添加助溶剂：

——为保证实验结果的可靠性，澄清的储备液可以根据储存条件，适当保存；体内实验的工作液，建议您现用现配，当天使用；以下溶剂前显示的百
分比是指该溶剂在您配制终溶液中的体积占比；如在配制过程中出现沉淀、析出现象，可以通过加热和/或超声的方式助溶

1.

请依序添加每种溶剂： 10% DMSO 40% PEG300 5% Tween-80 45% saline
Solubility: 7.5 mg/mL (32.15 mM); Suspended solution; Need ultrasonic

此方案可获得 7.5 mg/mL (32.15 mM) 的均匀悬浊液，悬浊液可用于口服和腹腔注射。
以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 75.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中，混合均匀；向上述体系中加入50 μL Tween-80，混合均匀；然后继续加入 450 μL生理盐水定容至 1 mL。
将 0.9 g 氯化钠，完全溶解于 100 mL ddH₂O 中，得到澄清透明的生理盐水溶液
2.

请依序添加每种溶剂： 10% DMSO 90% corn oil
Solubility: ≥ 7.5 mg/mL (32.15 mM); Clear solution

此方案可获得 ≥ 7.5 mg/mL (32.15 mM，饱和度未知) 的澄清溶液，此方案不适用于实验周期在半个月以上的实验。
以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 75.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL玉米油中，混合均匀。

*以上所有助溶剂都可在西域网站选购。

运输条件

Room temperature in continental US; may vary elsewhere.

储存方式

Powder	-20°C	3 years
	4°C	2 years
In solvent	-80°C	6 months
	-20°C	1 month

参考文献

. Browning C, et al. Pharmacological characterization of human recombinant melatonin mt(1) and MT(2) receptors. Br J Pharmacol. 2000 Mar;129(5):877-86. [Content Brief]

. Noseda AC, et al. REM sleep deprivation promotes a dopaminergic influence in the striatal MT2 anxiolytic-like effects. Sleep Sci. 2016 Jan-Mar;9(1):47-54. [Content Brief]

化学品安全说明书(MSDS)

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质检证书(COA)

产品编号(Item Number)

批号(Lot Number)

上游产品 2
123-62-6 3880-76-0
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